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福建省自然科学基金(2009J01193)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:吴娟徐虹曾群安邹路阳郭莉莎更多>>
相关机构:厦门大学湖南人文科技学院更多>>
发文基金:福建省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇生物学

主题

  • 3篇蛋白
  • 3篇细胞
  • 2篇钝顶螺旋藻
  • 2篇螺旋藻
  • 2篇骨架蛋白
  • 2篇FTSZ
  • 1篇蛋白酶
  • 1篇生理生化
  • 1篇生理生化变化
  • 1篇铜绿微囊藻
  • 1篇微囊藻
  • 1篇细胞分裂
  • 1篇细胞骨架
  • 1篇细胞骨架蛋白
  • 1篇细胞死亡
  • 1篇活性
  • 1篇活性氧
  • 1篇降解
  • 1篇杆菌
  • 1篇氨酸

机构

  • 3篇厦门大学
  • 2篇湖南人文科技...

作者

  • 3篇徐虹
  • 3篇吴娟
  • 2篇邹路阳
  • 2篇曾群安
  • 1篇章军
  • 1篇郭莉莎

传媒

  • 1篇微生物学报
  • 1篇水生生物学报
  • 1篇植物科学学报

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
钝顶螺旋藻FtsZ在大肠杆菌中的表达和定位被引量:1
2013年
FtsZ是与真核微管蛋白类似的原核骨架蛋白,能在细胞分裂位点聚合组装成环状结构而调控细胞分裂过程。为了研究钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)FtsZ蛋白的功能,构建了钝顶螺旋藻FtsZ与绿色荧光蛋白GFP融合表达的质粒,并在大肠杆菌中进行了表达和定位研究,结果发现,表达融合蛋白GFP-FtsZ的大肠杆菌细胞由短杆状变为长丝状,且菌丝体长度与融合蛋白的表达量呈正比。在荧光显微镜下观察到融合蛋白GFP-FtsZ在长丝状体细菌中呈有规律的点状分布,这说明FtsZ蛋白功能高度保守,钝顶螺旋藻FtsZ蛋白能识别大肠杆菌分裂位点并装配成环状结构调控大肠杆菌细胞分裂,FtsZ蛋白的过量表达能抑制大肠杆菌正常的细胞分裂而导致长丝状体细胞的形成。
吴娟邹路阳曾群安徐虹
关键词:骨架蛋白FTSZ钝顶螺旋藻细胞分裂
FtsZ在钝顶螺旋藻形态建成中的作用被引量:2
2012年
为了研究细胞骨架蛋白FtsZ在螺旋藻形态建成中的作用,通过PCR克隆了ftsZ基因并进行原核表达,对表达的融合蛋白进行了纯化。通过免疫小鼠制备了FtsZ的多克隆抗体。分别用Western blot和免疫荧光技术检测螺旋藻不同形态藻丝体中ftsZ的表达和定位。结果表明,在两株不同螺旋藻Spirulina platensisFACHB869和FACHB882中,ftsZ在直线形藻丝体中的表达量都高于螺旋形藻丝体。免疫荧光定位结果显示,FtsZ蛋白在藻细胞中呈环状分布于细胞膜上,且这种环状结构在直线形藻丝体中排列较密而在螺旋形藻丝体中排列疏松。ftsZ在不同形态藻丝体中的表达量和细胞定位差异说明,细胞骨架蛋白FtsZ可能通过改变细胞刚性而参与螺旋藻形态建成。
邹路阳吴娟曾群安徐虹
关键词:钝顶螺旋藻FTSZ细胞骨架蛋白
黑暗限气条件下铜绿微囊藻细胞死亡的形态结构和生理生化变化被引量:10
2012年
【目的】研究铜绿微囊藻细胞死亡过程中形态和生理生化变化,探讨蓝藻细胞死亡机制。【方法】通过黑暗限气处理模拟水华爆发后期水体环境,在处理后不同时间取样,对藻液的OD值,溶氧含量和pH值进行监测,使用透射电镜对细胞形态结构变化进行观察,通过胱天蛋白酶(Cysteine-dependent aspartate specificprotease,Caspase)活性检测、活性氧含量测定、末端脱氧核糖核酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记(Terminal deoxynucleotidyl transferase-mediated dUTP nick end-labeling,TUNEL)染色和琼脂糖凝胶电泳对处理后藻细胞的死亡生理进行研究。【结果】黑暗限气处理后,藻培养液pH值和溶解氧含量下降,处理12 h后藻液开始变黄,48 h后藻细胞全部死亡。电镜观察结果表明,藻细胞在黑暗限气处理所导致的死亡过程中出现空泡和类囊体、核糖体等内部结构解体但细胞壁仍保持完整等现象。活性氧含量和caspase活性检测表明,在藻细胞死亡过程中活性氧含量和caspase活性上升。TUNEL染色和琼脂糖凝胶电泳分析发现,藻细胞在死亡过程中DNA发生断裂和降解。【结论】铜绿微囊藻细胞在黑暗和限气处理中表现出和真核生物细胞程序性死亡相类似的死亡特征,这说明细胞死亡机制是保守的,原核细胞和真核细胞一样具有程序性死亡机制。
郭莉莎章军吴娟徐虹
关键词:铜绿微囊藻细胞死亡半胱氨酸蛋白酶3活性氧DNA降解
共1页<1>
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