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国家自然科学基金(20572088)

作品数:2 被引量:2H指数:1
相关作者:阮源萍吴天俊王丽莉孔俊琼刘刚更多>>
相关机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金福建省自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 3篇理学
  • 1篇化学工程

主题

  • 2篇羟基
  • 2篇拉姆
  • 1篇丁基
  • 1篇对映
  • 1篇对映体
  • 1篇对映体拆分
  • 1篇乙氧基
  • 1篇吡咯
  • 1篇吡咯烷
  • 1篇吡咯烷酮
  • 1篇肽类
  • 1篇羰基
  • 1篇毛细管
  • 1篇毛细管电泳
  • 1篇毛细管电泳法
  • 1篇毛细管区带
  • 1篇毛细管区带电...
  • 1篇环糊精
  • 1篇磺丁基醚-Β...
  • 1篇甲酯

机构

  • 4篇厦门大学

作者

  • 3篇阮源萍
  • 2篇黄培强
  • 1篇叶剑良
  • 1篇徐小静
  • 1篇刘刚
  • 1篇孔俊琼
  • 1篇王丽莉
  • 1篇吴天俊

传媒

  • 1篇分析科学学报
  • 1篇分析测试学报
  • 1篇第五届全国化...

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
2 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
含β—羟基—γ—氨基酸结构单元的环肽类天然产物的不对称合成
<正>环肽类化合物是一类结构复杂多样的天然产物。β-羟基-γ-氨基酸是许多此类天然产物的活性结构单元。例如,Hapalosin(1)是1994年从蓝藻中分离提取的一类新型结构的环肽化合物,因其对肿瘤细胞的多药耐药性细胞系...
戴朝峰罗捷敏阮源萍叶剑良黄培强
文献传递
5-取代特特拉姆酸/酯的不对称合成方法及其在天然产物全合成中的应用
5-取代特特拉姆酸1和5-取代特特拉姆酸甲酯2结构单元存在于许多生理活性天然产物。它们也是2-吡咯烷酮的前体。而2-吡咯烷酮可方便地转化为吡咯烷生物碱和β-羟基-γ-胺基酸。我们发展了两种合成5-取代特特拉姆酸1和5-取...
黄培强
毛细管电泳法和高效液相色谱法拆分联萘二酚酸对映体被引量:1
2009年
采用毛细管电泳法和高效液相色谱法直接拆分2,2′-二羟基-1,1′-联二萘-3,3′-二甲酸(HBNC)对映体。以四种不同的β-环糊精为手性添加剂,考察环糊精的种类与浓度、缓冲液pH值及浓度、分离电压、温度等因素对HBNC分离的影响。结果表明:采用10 mmol/L磺丁基醚-β-环糊精+20 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH=7.0),20 kV分离电压,HBNC对映体在20 min内达到基线分离,分离度达到3.31。采用(S)-叔-亮氨酸基-(S)-1-(α-萘基)乙胺手性柱,正己烷-乙醇-三氟乙酸(97∶3∶0.2,V/V)流动相,HBNC对映体在40 min内也基本达到基线分离。
徐小静王丽莉阮源萍
关键词:对映体拆分毛细管区带电泳磺丁基醚-Β-环糊精
5-乙氧基羰基特特拉姆酸甲酯和5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮对映体液相色谱拆分研究被引量:1
2008年
合成了外消旋5-乙氧基羰基特特拉姆酸甲酯(1)和顺/反式5-乙氧基羰基-4-羟基-2-吡咯烷酮(2),并利用手性高效液相色谱制备少量的单一对映体标样进行圆二色光谱表征。在此基础上,系统研究了这3对外消旋体化合物在Chiralpak AD-H和Chiralcel OD-H手性柱上的液相色谱拆分行为和对映体出峰顺序。采用正己烷-异丙醇(体积比60∶40)作流动相,外消旋化合物1在Chiralpak AD-H柱上得到很好的拆分,k1、α和RS分别为0.99、2.65和12.5;采用正己烷-异丙醇(体积比80∶20)作流动相,化合物2的4个立体异构体可以同时在Chiralpak AD-H柱上得到基线分离,反式-2对映体的k1、α1和RS1分别为1.69、1.12和1.56,顺式-2对映体的k、α和R分别为2.58、1.16和2.28。
孔俊琼吴天俊刘刚阮源萍
共1页<1>
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