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河北省自然科学基金(C2004000613)

作品数:2 被引量:5H指数:2
相关作者:李月红张祥宏邢凌霄严霞王俊灵更多>>
相关机构:河北医科大学河北省肿瘤研究所更多>>
发文基金:河北省自然科学基金科技部基础研究重大项目前期研究专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇单个核细胞
  • 2篇人外周血
  • 2篇人外周血单个...
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇外周血单个核
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  • 2篇细胞
  • 2篇核细胞
  • 2篇伏马菌素
  • 2篇伏马菌素B1
  • 1篇细胞表面
  • 1篇分子
  • 1篇分子表达
  • 1篇HLA

机构

  • 2篇河北医科大学
  • 1篇河北省肿瘤研...

作者

  • 2篇王凤荣
  • 2篇王俊灵
  • 2篇严霞
  • 2篇邢凌霄
  • 2篇张祥宏
  • 2篇李月红
  • 1篇左连富
  • 1篇申海涛

传媒

  • 1篇细胞生物学杂...
  • 1篇细胞与分子免...

年份

  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
伏马菌素B1对人外周血单个核细胞抗原加工相关转运子表达的影响被引量:4
2007年
探讨伏马菌素B1(FB1)对体外培养的人外周血单个核细胞(hPBMC)抗原加工相关转运子(TAP-1)表达的影响。采用流式细胞定量检测(FCM)、免疫印迹(Western印迹)及半定量RT-PCR方法,研究不同浓度FB1(0,10和50μmol/L)处理后人外周血单个核细胞TAP-1在mRNA和蛋白质水平表达的影响。RT-PCR检测结果表明,10和50μmol/L FB1处理24h后,处理组细胞TAP-1mRNA明显低于对照组。在蛋白质水平,FCM定量分析表明,两个处理组细胞表面TAP1的平均荧光强度均较对照组降低,以50μmol/LFB1处理组降低显著(P<0.05)。免疫印迹结果亦表明,FB1处理组TAP-1的表达均较对照组降低。10和50μmol/LFB1可抑制体外培养的hPBMCTAP-1mRNA和蛋白质表达。
邢凌霄张祥宏李月红左连富严霞王俊灵王凤荣
关键词:伏马菌素B1人外周血单个核细胞
伏马菌素B1对人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的影响被引量:4
2007年
目的:探讨伏马菌素B1(FB1)对体外培养的人外周血单个核细胞表面(HPBMc)HLA-Ⅰ分子表达的影响。方法:采用流式细胞术(FCM)、Western blot及半定量RT-PCR方法,研究不同浓度FB1(10和50μmol/L)处理后人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子表达的变化。结果:FCM定量分析结果表明,经FB1处理24 h后,两组FB1处理细胞HLAⅠ-的平均荧光强度均较对照组降低(P<0.05),但是在两个处理组之间无统计学意义。Western blot也证实了上述结果。在mRNA水平上,分别检测了HLA-Ⅰ分子3个等位基因HLA-A,HLA-B,HLA-C的表达情况。结果显示,FB1处理后,HLA-A、HLA-B mRNA的表达均没有明显影响,仅HLA-C mRNA的表达较对照组降低。结论:10和50μmol/L FB1处理24 h可抑制人外周血单个核细胞表面HLA-Ⅰ分子的表达。
邢凌霄申海涛李月红王俊灵严霞王凤荣张祥宏
关键词:伏马菌素B1人外周血单个核细胞
共1页<1>
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