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肺癌患者血清Smad4表达的相关研究被引量：1: 2019年; 目的:通过测定Smad4在肺癌患者血清中的表达,探讨其在组织学分型、分期中的临床意义。方法:选取2018年5~8月西南医科大学附属医院收治的肺癌患者65例(肺癌组),正常对照组6例,采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测正常对照组与患者血清中Smad4的表达差异,分析Smad4在不同病理类型、分期及远处转移患者中的差异表达。结果:肺癌组患者血清Smad4表达水平显著低于对照组(102.5±4.798 ng/L vs 227.4±4.055 ng/L,P <0.000 1);组织学分型,腺癌低于鳞癌(86.4±4.635 ng/L vs 112.5±11.97 ng/L,P=0.016 7)和小细胞肺癌患者(86.4±4.635 ng/L vs 137.1±9.165 ng/L,P <0.000 1);较高级别分期(Ⅲ~Ⅳ期)血清Smad4水平低于较低级别分期(Ⅰ~Ⅱ期)患者(90.75±6.742 ng/L vs 117.2±5.797 ng/L,P=0.005 3);出现器官转移的患者血清Smad4表达水平低于未出现患者(94.7±5.645 ng/L vs 116.8±8.149 ng/L,P=0.0262)。结论:Smad4的低表达与肺癌组织学类型、分期及预后呈相关性,可望成为临床肺癌诊治筛查的潜在靶点。; 杨丽诗李俊杨唐娟王娜林盛; 关键词：SMAD4 肺癌血清酶联免疫吸附法

微RNAs与肝癌关系的研究进展被引量：12: 2015年; MicroRNAs作为一类内源性非编码的小分子RNA,在调节基因表达、细胞增殖与分化等一系列生命活动中起着重要作用.肝癌是一种常见的恶性肿瘤,发病率高且患者5年生存率低,严重威胁人类健康.近年来的研究结果显示：MicroRNAs在肝癌中具有癌基因或抑癌基因的功能,与肝癌的发生、发展、诊断、治疗以及预后有着密切的关系.; 邓曦吴敬波; 关键词：肝肿瘤微RNAS

A549肺腺癌始动细胞的富集和鉴定被引量：1: 2013年; 目的利用紫杉醇联合无血清培养完成对A549肺腺癌始动细胞的富集并鉴定富集亚群的干细胞特性。方法对数生长期的A549细胞经胰酶消化,干细胞培养基重悬,得到成球状生长的细胞;传至第2代时加入紫杉醇作用48h,离心去除死细胞和紫杉醇,换新鲜干细胞培养基培养,至存活细胞恢复克隆生长后鉴定其干细胞相关特性。结果紫杉醇联合无血清培养方式成功从A549细胞中富集得到肿瘤干细胞,该群细胞高表达分化抗原簇蛋白133/人上皮细胞黏附分子(CD133/CD326),具有多向分化潜能、高表达干细胞相关基因及更强的致瘤能力,具备干细胞相关特性。结论紫杉醇联合无血清培养富集得到高表达CD133/CD326分子的细胞亚群,该亚群具备干细胞相关特性,可用于后续肺腺癌干细胞生物学特性的研究。; 林盛张振华饶明月吴敬波; 关键词：肿瘤干细胞 A549 紫杉醇

模板辅助^(192)Ir源大分割立体近距离放射消融术治疗周围型肺癌的剂量学研究: 2021年; 目的探讨模板辅助192Ir源大分割立体近距离放射消融术(SABT)治疗周围型肺癌的剂量。方法回顾性分析28例接受模板辅助192Ir源大分割SABT治疗周围型肺癌患者的靶区与危及器官剂量,制作虚拟立体定向放射治疗(SBRT)计划与SABT计划进行剂量参数对比。结果SABT计划肿瘤靶区Dmean和V150明显高于SBRT计划(均P<0.01);危及器官(organ at risk,OAR)肺D1000cm3和D1500cm3差异无统计学意义(均P>0.05),SABT剩余剂量参数均明显低于SBRT计划(均P<0.01)。结论在周围型肺癌治疗中模板辅助192Ir源大分割SABT确保靶区高剂量同时降低危及器官剂量。; 高琴庞皓文石翔翔任培蓉林盛; 关键词：周围型肺癌立体定向放射治疗

CT引导下三维后装治疗周围型非小细胞肺癌肺内转移灶的疗效观察被引量：1: 2015年; 目的评估三维后装治疗非小细胞肺癌(NSCLC)肺内转移灶的疗效及安全性。方法选取1例NSCLC术后肺内转移患者,在CT引导下,采用肺插植放疗治疗肺内转移病灶。将CT扫描图像传至三维放射治疗计划系统,勾画靶区及正常组织,并三维重建。计划验收满意后,采用单次剂量为30Gy后装放疗。结果患者疗效评价达完全缓解,患者插植针植入过程中未出现气胸、血胸等不适。结论 CT引导下三维后装治疗周围型NSCLC肺内转移灶取得满意的局部控制,操作安全,不良反应小,但需要增加样本量和延长随访时间验证其临床实用性。; 向莉张振华庞皓文杨波林盛吴敬波; 关键词：非小细胞肺癌

磁性分选肺腺癌始动细胞的异常miRNAs验证: 2013年; 目的利用磁性活细胞分选法(magnetic activated cell sorting,MACS)从人A549肺腺癌细胞中分离得到CD133+标记细胞,通过CD133/CD326双阳性检测探讨分离效果,初步分析差异表达miRNAs对该亚群细胞的调控功能。方法将对数生长期的A549细胞离心收集,重悬于无血清培养基中,培养至第二代后利用CD133磁珠标记后分选,流式细胞术及免疫荧光验证分选后细胞的CD133/CD326双阳性率;结合前期实验miRNA芯片结果,挑选兴趣分子进行定量PCR验证。结果利用CD133磁珠分选得到的阳性细胞亚群高表达CD133/CD326分子,结合前期miRNA芯片结果,选出在CD133+/CD326+细胞亚群中表达上调的miR-663,miR-183,miR-125a-5p,miR-127,miR-520h及表达下调的miR-18b,miR-29ab,miR-17和miR-155行定量PCR检测证实miR-29ab,miR-155,miR-183,miR-127-3p及miR-17的表达趋势与芯片结果相符。结论利用磁珠分选方式能获得CD133+/CD326+高表达肺腺癌始动细胞亚群且包括miR-183等在内的6条分子与芯片结果一致,可能在肺腺癌始动细胞生物学行为的调控中发挥重要作用。; 张振华杨红茹周杰邓曦吴敬波林盛; 关键词：微RNAS

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国家自然科学基金(81201682)