卫生行业科研专项(200802038)
- 作品数：5 被引量：24H指数：3
- 相关作者：张金兰吴松王鹏远吴彩胜杜冠华更多>>
- 相关机构：中国医学科学院北京协和医学院内蒙古医学院更多>>
- 发文基金：卫生行业科研专项国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- LC/MS技术在发现和鉴定药物中有关物质的应用被引量：6
- 2010年
- 论述了LC/MS技术在发现和鉴定药物中有关物质的应用特点,比较和讨论不同原理质量分析器在药物杂质鉴定中的适用范围和优缺点,并总结了近几年LC/MS技术在药物有关物质分析中的应用实例。
- 王鹏远张金兰
- 关键词：飞行时间质谱离子阱质谱
- 中药注射剂的评价与研究方向被引量：10
- 2009年
- 根据中药注射剂相关的不良反应报道,讨论中药注射剂不良反应产生原因,探讨中药注射剂的实质和存在的问题,分析对中药注射剂认识的误区和概念错误,提出中药注射剂发展的要求。认为中药注射剂发展需要理论创新和技术创新,最终在科学理论的指导下,研发出符合中药特点的高效、优质、安全的中药注射剂。
- 杜冠华
- 关键词：中药注射剂有效成分组
- 兰索拉唑有关物质的合成被引量：2
- 2010年
- 目的为加强对兰索拉唑原料药和制剂产品的质量控制,合成存在于该药品中的3个有关物质。方法以2-氯甲基-3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)吡啶盐酸盐和2-巯基苯并咪唑为起始原料,用化学法合成2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基硫代}-1H-苯并咪唑(1),2-{[3-甲基-1-氧-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲磺酰基}-1H-苯并咪唑(2),2-{[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲磺酰基}-1H-苯并咪唑(3)。结果在甲醇钠的作用下起始原料经缩合得到(1),收率97%。化合物1与两倍摩尔量的间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)先在0℃下反应1h,再在25℃下反应3h氧化得到(2),收率91%;化合物1与两倍摩尔量的m-CPBA在-15℃的作用下,氧化得到(3),收率58%,本实验结果经质谱、核磁等确证。结论本实验反应条件温和,原料易得,操作简单,收率高,同时由于溶剂和试剂单一,利于回收套用,降低成本,减少污染。
- 李薇陈帅郝玲花吴松
- 关键词：兰索拉唑质子泵抑制剂
- 昂丹斯琼临床用药安全相关研究
- 本研究以完善临床用药安全检测技术标准为基础,攻克我国药品标准中相关杂质检测的关键技术。昂丹司琼为一种高度选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂,临床用于化疗和放疗引起的恶心呕吐及手术后的急性呕吐。此类药物属于消化系...
- 王月华杨海光李莉玄昭红郭晶童元峰吴松杜冠华
- 文献传递
- HPLC-UV-FTICRMS/MS^n法分离鉴定葛根素原料药中4种有关物质被引量：4
- 2010年
- 采用高效液相色谱-紫外检测器-傅里叶变换离子回旋共振质谱(HPLC-UV-FTICRMS/MSn)技术获得了葛根素及其有关物质的MSn和HRMS数据,分析其可能的裂解机制,推断有关物质的结构,并依据HRMS数据确证了有关物质及其部分碎片的分子组成,最终鉴定葛根素原料药中4种有关物质,其准分子离子峰[M+H]+分别为m/z433.112 95、433.112 92、417.118 01和417.118 01,通过质谱裂解机制研究以及与文献数据的对比,推测它们的结构分别为3’-羟基葛根素、染料木素-8-C-葡萄糖苷、新葛根素B和新葛根素A。
- 王鹏远吴彩胜吴松张金兰
- 关键词：葛根素
- 甲氨蝶呤中3种杂质的合成被引量：2
- 2011年
- 目的:合成甲氨蝶呤原料药中3种主要杂质。方法:以对甲氨基苯甲酸、2,4,5,6-四氨基嘧啶硫酸盐与1,1,3-三溴丙酮为原料,环化合成杂质E,再水解合成杂质D,甲氨蝶呤水解获得杂质C。结果:所合成3种杂质的结构经氢谱(1H-NMR)和质谱(MS)确证,纯度经HPLC检测可达98.7%以上。结论:合成了甲氨蝶呤中的3种杂质,可作为甲氨蝶呤原料药质量控制的杂质对照品。
- 郑君军王冬梅吴彩胜张金兰高乌恩吴松
- 关键词：甲氨蝶呤抗肿瘤药
- 中药注射剂的评价与研究方向
- 根据中药注射剂相关的不良反应的报道,讨论中药注射剂产生不良反应的原因,探讨中药注射剂的实质和存在的问题,提出对中药注射剂认识的误区和概念的错误,提出中药注射剂发展需要理论创新、技术创新,最终实现在合理理论指导下,研发出符...
- 杜冠华
- 关键词：中药注射剂有效成分组
- 文献传递
