您的位置: 专家智库 > >

辽宁省高校创新团队支持计划(2009T068)

作品数:5 被引量:42H指数:4
相关作者:贾连群杨关林冯峻屹任路张林更多>>
相关机构:辽宁中医药大学沈阳市第六人民医院大连医科大学更多>>
发文基金:辽宁省高校创新团队支持计划中国博士后科学基金辽宁省科技厅博士启动基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 3篇血清
  • 3篇祛痰
  • 3篇含药
  • 3篇含药血清
  • 3篇方药
  • 2篇动脉
  • 2篇动脉粥样硬化
  • 2篇炎症
  • 2篇化瘀
  • 2篇化瘀祛痰
  • 1篇代谢
  • 1篇胆固醇
  • 1篇胆固醇代谢
  • 1篇多糖
  • 1篇信号
  • 1篇信号通路
  • 1篇炎症信号
  • 1篇炎症信号通路
  • 1篇炎症因子
  • 1篇炎症因子表达

机构

  • 5篇辽宁中医药大...
  • 2篇沈阳市第六人...
  • 1篇大连医科大学

作者

  • 5篇贾连群
  • 4篇冯峻屹
  • 4篇杨关林
  • 3篇任路
  • 2篇陈文娜
  • 2篇曹阳
  • 2篇陈阳
  • 2篇张林
  • 1篇冯晓帆
  • 1篇李宝坤
  • 1篇柳春
  • 1篇刘春英
  • 1篇王彩霞
  • 1篇崔勇
  • 1篇赵丹玉
  • 1篇王艳杰
  • 1篇罗莹

传媒

  • 1篇中国中医药信...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇中国生化药物...
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中医教育

年份

  • 1篇2012
  • 4篇2011
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
化淤祛痰方药含药血清对HepG2细胞胆固醇代谢相关基因表达的影响被引量:5
2012年
目的探讨化淤祛痰方药含药血清对HepG2细胞胆固醇摄取和合成相关基因表达的影响。方法体外培养HepG2细胞,随机分为5组,①正常对照组:仅用1640完全培养基培养,不加任何药物。②ox-LDL刺激组:培养液中加入终浓度为50μg/ml ox-LDL;③含药血清低剂量组;④含药血清中剂量组;⑤含药血清高剂量组。③~⑤组细胞分别使用5%、10%、20%含药血清预处理24 h后加入终浓度为50μg/ml ox-LDL,各组细胞培养24 h后进行各项指标测定。采用MTT法检测细胞活性;胆固醇氧化酶终点法检测HepG2细胞总胆固醇含量;反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)定量分析3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶(HMGCR)和B类Ⅰ型清道夫受体(SR-BⅠ)基因表达的变化。结果50μg/ml ox-LDL作用于HepG2细胞使其细胞活力显著下降,细胞总胆固醇含量显著升高,而化淤祛痰方药含药血清可以提高细胞的存活率,降低细胞内胆固醇含量。RT-PCR结果表明经ox-LDL诱导HepG2细胞HMGCR mRNA表达显著减少,而SR-BⅠmRNA表达显著增加。不同浓度的化淤祛痰方药含药血清均能显著降低HMGCR mRNA水平,显著升高SR-BⅠmRNA水平。结论化淤祛痰方药可通过降低HMGCR水平和升高SR-BⅠ水平从而促进胆固醇逆向转运,这可能是其调控脂质代谢发挥抗AS的作用机制之一。
贾连群杨关林罗莹任路冯峻屹崔勇陈阳
关键词:胆固醇代谢
化瘀祛痰方药对H_2O_2诱导人脐带静脉内皮细胞氧化应激保护作用的研究被引量:13
2011年
目的探讨化瘀祛痰方药含药血清对H2O2诱导人脐带静脉内皮细胞(EA.hy926细胞)氧化应激的保护作用。方法体外培养EA.hy926细胞,随机分为5组。正常对照组:仅用DMEM完全培养基培养,不加任何药物;H2O2刺激组:培养液中加入终浓度为300μmol/L H2O2;含药血清低剂量组、含药血清中剂量组、含药血清高剂量组分别使用5%、10%、20%含药血清预处理24 h后加入终浓度为300μmol/L H2O2。各组细胞培养24 h后进行各项指标测定。采用MTT法检测细胞活性,黄嘌呤氧化酶法测定超氧化物歧化酶(SOD)活力,2,4-二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶(LDH)活性,硫代巴比妥酸法测定丙二醛(MDA)含量,硝酸还原酶法检测一氧化氮(NO)活性。采用细胞活性氧检测试剂盒,通过荧光显微镜观察细胞内活性氧水平的变化。结果与正常对照组相比,H2O2刺激后细胞活性明显下降,SOD、NO活性显著降低,而LDH活性、MDA含量则显著增加,活性氧水平明显升高。10%、20%化瘀祛痰方药含药血清可显著提高细胞存活率及SOD、NO活性,而显著降低LDH活性、MDA含量及活性氧水平。结论化瘀祛痰方药对H2O2诱导EA.hy926细胞氧化应激具有保护作用,这可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一。
贾连群杨关林任路冯峻屹陈文娜陈阳
关键词:化瘀祛痰含药血清动脉粥样硬化氧化应激活性氧
丹参酮ⅡA对EA.hy926细胞TLR4/NF-κB炎症信号通路的影响被引量:16
2011年
目的观察丹参酮ⅡA对脂多糖(LPS)诱导人脐静脉细胞融合细胞EA.hy926 TLR4/NF-κB炎症信号通路的影响,探讨丹参酮ⅡA抗动脉粥样硬化(AS)的作用机制。方法体外培养人脐静脉细胞融合细胞EA.hy926;观察丹参酮ⅡA低、中、高剂量组对LPS刺激EA.hy926细胞的保护作用,RT-PCR和Western bolt法检测TLR4、NF-κB、TNF-αmRNA和蛋白表达。结果 LPS刺激组TLR4、NF-κB和TNF-αmRNA和蛋白表达较正常组明显增加(P<0.05)。与LPS刺激组相比,丹参酮ⅡA低剂量组TLR4、NF-κB、TNF-αmRNA及蛋白表达无明显差异,而丹参酮ⅡA中、高剂量组TLR4、NF-κB和TNF-αmRNA及蛋白质表达明显降低(P<0.05)。结论丹参酮ⅡA抗AS的作用机制之一是通过干预TLR4/NF-κB信号通路来实现的。
贾连群冯峻屹杨关林刘春英曹阳张林
关键词:动脉粥样硬化炎症信号通路
高等中医药院校生物化学课程双语教学的实践与思考被引量:1
2011年
双语教学是我国高等教育的一项重要内容,生物化学是生命科学领域中一门前沿学科,生物化学课程双语教学已成为新世纪医学教育改革的重要内容。根据我校开展双语教学的实际,对生物化学双语教学中的主要问题及其解决方法进行初步探讨和总结,以期建立规范、完善的双语教学模式,并对双语教学在生物化学中的应用与发展提供可能的借鉴。
贾连群柳春王彩霞王艳杰赵丹玉李宝坤冯晓帆
关键词:生物化学双语教学教学改革
化瘀祛痰方药及其拆方含药血清对脂多糖诱导的人脐静脉内皮细胞炎症因子表达的影响被引量:12
2011年
目的:观察化瘀祛痰方药及其拆方对脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导人脐静脉内皮细胞EA.hy926炎症因子表达的影响。方法:SD大鼠随机分为空白对照组、全方组、补气组、化瘀组、祛痰组,生理盐水和相应中药予以ig,第9天腹主动脉采血,分离血清。体外培养EA.hy926细胞,随机分为①正常对照组、②LPS刺激组、③全方组、④补气组、⑤化瘀组、⑥祛痰组、⑦空白血清对照组。其中②组加入终浓度为10 mg.L-1 LPS,③~⑦组用相应含药血清(浓度为10%)预处理24 h后加入终浓度为10 mg.L-1 LPS,各组细胞培养24 h后进行各项指标测定。RT-PCR法检测核因子-κB(NF-κB)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)mRNA表达;ELISA法检测TNF-α蛋白的表达;免疫荧光细胞化学法检测NF-κB蛋白的表达。结果:经LPS刺激后NF-κB和TNF-α的表达与正常组比较均明显升高(P<0.01)。全方组NF-κB和TNF-α的表达与刺激组相比明显受抑制(P<0.01);拆方各组中,化瘀组NF-κB和TNF-α的表达显著减少。补气、祛痰、空白血清对照组NF-κB和TNF-α的表达显著高于全方组;而化瘀组NF-κB和TNF-α的表达与全方组相比较无统计学差异。结论:化瘀祛痰方药及化瘀拆方可显著抑制内皮细胞炎症因子NF-κB和TNF-α的表达,这可能是其抗动脉粥样硬化的作用机制之一。
贾连群杨关林任路冯峻屹陈文娜曹阳张林
关键词:炎症
共1页<1>
聚类工具0