甘肃省教育厅科研基金(043-03)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：王志禄白亚琴赵永青戴瑞君彭海平更多>>
- 相关机构：兰州大学第一医院廊坊市卫生学校更多>>
- 发文基金：甘肃省教育厅科研基金河北省科学技术研究与发展计划项目国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 急性心肌梗死优化治疗随访分析被引量：3
- 2006年
- 目的探讨急性心肌梗死优化治疗的影响因素。方法收集并观察2000—2005年急性心肌梗死患者224例,其中62例接受了溶栓治疗,平均年龄为59．3岁,98．4%的患者使用了尿激酶。联合用药包括静脉或皮下注射肝素、低分子肝素、阿司匹林、静滴硝酸酯类药物、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、调脂药。76．3%的患者接受了ADP受体拮抗剂,包括氯吡格雷和噻氯匹定。有创手术包括冠状动脉造影、血管成形术和冠状动脉旁路移植术。结果2000—2005年的趋势分析提示阿司匹林、硝酸酯类药物、口服β受体阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂和调脂药的使用正在上升,而溶栓治疗下降。随访期间各种原因死亡率5．8%,致残性中风0．9%,各种原因住院率6．3%。Cox回归分析表明急性心肌梗死患者的生存率与高尿酸血症、口服β受体阻滞剂、普通肝素和再梗死相关。结论本研究提示急性心肌梗死的溶栓治疗开展的不够,特别是老年人和入院较晚者更低。高尿酸血症、普通肝素和再梗死是影响急性心肌梗死生存率的危险因素,而口服β受体阻滞剂具有保护作用。
- 王志禄白亚琴张全胜
- 关键词：心肌梗死溶栓血管成形
- 内皮型一氧化氮合酶基因多态性与急性冠脉综合征患者尿酸的关系被引量：4
- 2007年
- 目的探讨中国汉族急性冠脉综合征（ACS）患者尿酸与内皮型一氧化氮合酶（eNOS）基因多态性的关系。方法采用聚合酶链反应/限制性片段长度多态性方法分析58例ACS患者（ACS组）和43例对照组患者的eNOS基因Glu298→Asp变异体。结果与对照组比较,ACS组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率差异无统计学意义（43.1%、36.2%、20.7%比48.8%、34.9%、16.3%,χ^2=0.446,P=0.800）。与eNOS基因Glu298等位基因携带者比较,ACS的危险性在Asp/Asp携带者中并不增高相对比值比（OR）1.34,95%可信区间（CI）0.479~3.755,P=0.575。eNOS基因Glu298→Asp变异体与Duke积分无显著性关系Glu/Glu（48.33±19.61）分,Glu/Asp（38.19±15.12）分,Asp/Asp（46.73±19.90）分,P=0.248;但Glu298→Asp基因型与ACS组患者血清尿酸存在显著的关联Glu/Glu（298.92±87.27）μmol/L,Glu/Asp（370.80±95.80）μmol/L,Asp/Asp（346.16±93.71）μmol/L,P=0.017。结论在中国汉族人群中,eNOS基因Glu298→Asp多态性与ACS患者不相关,而与ACS组患者血清尿酸存在显著的关联。
- 王志禄赵永青Joshua D．Liao何津春戴瑞君石守兰彭海平李强
- 关键词：急性冠脉综合征一氧化氮内皮型一氧化氮合酶尿酸
- ST段抬高型与非ST段抬高型急性心肌梗死的比较研究被引量：7
- 2007年
- 现在普遍的观点认为，炎症反应、脂质代谢、斑块动力学、血小板和凝血系统相互联系、相互作用，导致斑块破裂、血小板聚集和血栓扩展，最终引发急性心肌梗死（AMI）。AMI可归结为长期缺血所致心肌细胞死亡，心电图ST—T变化可反映出心肌缺血的特征。为了采取不同对策早期积极干预AMI，临床上根据患者发病时心电图ST段的变化特点，将心肌梗死分为ST段抬高型和非ST段抬高型两型。ST段抬高型与非ST段抬高型AMI的临床表现、病理生理机制、治疗方法都有所不同，但对两者的合并症、冠状动脉（冠脉）血管病变特点、发生部位及预后是否存在差异尚很少报道。
- 张全胜王志禄白亚琴
- 关键词：心肌梗死ST段抬高冠状动脉预后
- 预测急性冠状动脉综合征危险因素的候选基因多态性
- 2007年
- 目的:探讨中国汉族急性冠状动脉综合征(ACS)患者的易感性基因。方法:采用聚合酶链式反应/限制性片段长度多态性分析中国汉族108例患者(ACS组)和90例健康者(对照组)的4个候选基因,7个多态性。结果:ACS组基质金属蛋白酶-2(MMP-2)(-1306C/T)C等位基因频率与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),2组间3种基因型(CC、CT和TT)分布差异有统计学意义(P<0.05),而ACS组MMP-2(-1575G/A,-790G/T和-735C/T)、基质素-1(5A6A)、G蛋白β3亚单位(825C/T)和连接蛋白37(CX37)基因多态性(1019C/T)基因型分布和等位基因频率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:MMP-2基因(-1306C/T)多态性可能与中国汉族人群ACS有关,MMP-2基因-1306C等位基因可能是ACS遗传易感性的基因标志之一。
- 王志禄赵永青何津春杨斌武戴瑞君彭海平Joshua D.Liao
- 关键词：急性冠状动脉综合征基质金属蛋白酶G蛋白Β3亚单位连接蛋白多态性
