山东省科技攻关计划(2010GWZ20239)
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- 突触后致密物质-95多肽疫苗对神经病理性痛大鼠脊髓脑源性神经营养因子mRNA表达的影响
- 2013年
- 目的 观察突触后致密物质-95（PSD-95）多肽疫苗对大鼠神经病理性痛的影响.方法 成年雌性SD大鼠,制备保留性神经损伤（SNI）模型,7d后选取SNI模型成功的大鼠24只,随机分为4组（n=6）：NP组、磷酸盐缓冲液（PBS）组、匙孔虫戚血蓝蛋白（KLH）组及PSD-95组.PSD-95组沿背部两侧皮下多点注射PSD-95多肽疫苗3次,每隔2周注射1次；PBS、KLH组分别给予PBS和KLH.分别于制备SNI前1 d（基础值）、第1次免疫前1d及第3次免疫后7d和14 d（T0-3）时测定机械痛阈；于T3时处死大鼠,取脊髓腰膨大组织,采用逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法测定脑源性神经营养因子（BDNF） mRNA表达.结果 与T0时比较,T1时各组机械痛阈均降低（13.2±1.1比1.9±0.5：12.9±0.9比1.9 ±0.7;13.5±1.0比1.8±0.5;13.1±1.1比1.7±0.6）；T2、T3时NP、PBS和KLH组机械痛阈降低（2.4±0.6、2.5±0.6；3.2±0.9、3.4±0.8;3.3±0.8、3.5±1.1）（P＜0.05）.与T1时比较,PSD-95组T2、T3时机械痛阈升高（1.7±0.6比10.5 ±2.1、11.2±1.9）,BDNF mRNA表达下调（1.48±0.21比0.92±0.13、0.88 ±0.12）（P＜0.05）；PBS组和KLH组其余时点各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.与NP组比较,T2、T3时PSD-95组机械痛阈升高（2.4±0.6比10.5±2.1;2.5±0.6比11.2±1.9）,BDNF mRNA表达下调（1.48±0.17比0.92 ±0.13;1.52±0.23比0.88±0.12）（P ＜0.05）;PBS组和KLH组各指标差异无统计学意义（P＞0.05）.结论 PSD-95多肽疫苗对神经病理性痛大鼠具有镇痛作用,其机制可能与下调脊髓BDNF mRNA的表达有关.
- 金延武冯颢王公明刘真真班艳林王月兰
- 关键词：疫苗脑源性神经营养因子神经病理性痛
