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国家自然科学基金(30371323)

作品数:8 被引量:17H指数:2
相关作者:姜广水刘文婷王喜军杨丕山郭红梅更多>>
相关机构:山东大学临沂市中医医院四川大学华西口腔医院更多>>
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相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇牙周
  • 3篇牙周炎
  • 3篇细胞
  • 2篇单胞菌
  • 2篇蛋白
  • 2篇牙龈
  • 2篇牙龈卟啉单胞...
  • 2篇疫苗
  • 2篇球菌
  • 2篇龋病
  • 2篇卟啉单胞菌
  • 2篇免疫
  • 2篇T细胞
  • 2篇DNA疫苗
  • 2篇变形链球菌
  • 1篇调节性
  • 1篇调节性T细胞
  • 1篇动物
  • 1篇牙周基础治疗
  • 1篇荧光

机构

  • 10篇山东大学
  • 1篇四川大学
  • 1篇济南市中心医...
  • 1篇临沂市中医医...
  • 1篇四川大学华西...

作者

  • 10篇姜广水
  • 3篇吴钦贞
  • 2篇郭红梅
  • 2篇姜萍萍
  • 2篇王小华
  • 2篇刘文婷
  • 2篇杨丕山
  • 2篇王喜军
  • 1篇邵长艳
  • 1篇耿昭
  • 1篇李潇
  • 1篇陈丽
  • 1篇兰晶
  • 1篇姚丽霞
  • 1篇王更如
  • 1篇张士灵
  • 1篇刘雪
  • 1篇胡以俊
  • 1篇张冰
  • 1篇唐伟

传媒

  • 3篇华西口腔医学...
  • 2篇山东大学学报...
  • 2篇国际免疫学杂...
  • 1篇口腔医学
  • 1篇2007年第...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2009
  • 4篇2007
  • 2篇2006
8 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
树突状细胞对调节性T细胞的调控作用被引量:4
2012年
树突状细胞(DCs)是目前已知的体内功能最强大的专职性抗原提呈细胞,具有启动免疫应答和诱导免疫耐受的双重特性。近年来树突状细胞对调节性T细胞的调控作用是免疫学领域的一个研究热点。Foxp3’Tregs是二群同时具有免疫低反应性和免疫抑制性功能两大特征的T淋巴细胞,它在维持机体内环境稳定、预防自身免疫性疾病、抑制移植排斥反应等病理生理过程中发挥着重要作用。越来越多的研究结果证实DCs和Tregs二者在维持外周免疫耐受中存在着紧密联系,DCs可以诱导抗原特异性Tregs的生成并增加后者的抑制活性,其中参与该调节机制的分子主要包括相关细胞因子、Toll样受体、共刺激分子及维甲酸等。对DCs在接触共生和致病微生物时诱导和调控Tregs细胞有了一些新发现。
刘文婷姜广水
关键词:树突状细胞调节性T细胞
人唇腺和腮腺CCL28表达比较被引量:1
2009年
目的比较人小涎腺与大涎腺CCL28的表达差异,以期探讨CCL28在小涎腺IgA分泌中的作用。方法应用实时荧光定量PCR技术,分别检测13例健康成人唇腺和8例健康成人腮腺标本中CCL28mRNA表达的相对量;然后用SPSS10.0统计软件对数据进行秩和检验。结果CCL28mRNA在人的唇腺中有丰富的表达,并且唇腺中的CCL28mRNA的表达量高于腮腺(P<0.01)。结论唇腺中CCL28表达量显著高于腮腺,说明小涎腺分泌高浓度IgA可能与CCL28高表达有关。
刘雪姜淑敏唐伟姚丽霞王更如姜广水
关键词:唇腺腮腺实时荧光定量PCR
慢性牙周炎和2型糖尿病患者肠道柔嫩梭菌类群的定量分析被引量:2
2013年
目的探讨人肠道柔嫩梭菌(Clostridium leptum,C.leptum)类群与慢性牙周炎和2型糖尿病的相关关系。方法收集慢性牙周炎患者(CP组)、2型糖尿病患者(DM组)、伴2型糖尿病的慢性牙周炎患者(DM+CP组)及健康对照者(HC组)各20例的粪便标本。根据C.leptum类群16S rRNA序列设计特异性引物,以常规PCR产物经克隆后的质粒DNA为标准品,经梯度稀释后制备标准曲线。待测粪便标本提取细菌基因组DNA,应用实时定量PCR方法对C.leptum类群进行定量分析。结果 4组标本每克湿便中C.leptum类群的16S rRNA基因拷贝数的对数值(log copies/g):HC组(7.09±0.17)、CP组(6.31±0.58)、DM组(5.79±0.52)、DM+CP组(5.41±0.29)。与HC组相比,其他三组C.leptum类群基因拷贝数均明显减少(P<0.05)。结论 C.leptum类群可能与慢性牙周炎和2型糖尿病的发生、发展相关。
刘文婷胡以俊陈丽姜广水
关键词:慢性牙周炎2型糖尿病
牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白和白细胞介素-15共表达质粒免疫小鼠的实验研究被引量:2
2007年
目的观察重组质粒pIRES-fimA:IL15经滴鼻免疫BABL/c小鼠后诱导产生的血清和唾液抗体反应及白细胞介素-15(IL-15)对sIgA反应的调节作用。方法重组质粒pIRES-fimA:IL15与pIRES-fimA经滴鼻免疫和肌肉注射免疫BABL/c小鼠,以间接ELISA方法检测血清中IgG和唾液中sIgA抗体水平。结果重组质粒pIRES-fimA:IL15与pIRES-fimA经滴鼻免疫可诱导产生唾液sIgA反应,且该反应明显高于肌肉注射组,血清IgG水平与肌肉注射组无统计学差异。pIRES-fimA:IL15经滴鼻免疫产生的唾液sIgA滴度显著高于pIRES-fimA组,且有统计学差异(P<0.05)。结论滴鼻免疫可以作为抗牙龈卟啉单胞菌DNA疫苗有效的黏膜免疫途径,诱导循环和口腔局部抗体反应;IL-15可以作为细胞因子佐剂通过滴鼻途径增强该疫苗诱导的sIgA反应强度。
姜广水郭红梅王喜军杨丕山
关键词:牙龈卟啉单胞菌牙周炎黏膜免疫
吸烟对牙周基础治疗效果影响的研究被引量:4
2006年
目的评价吸烟与非吸烟慢性牙周炎患者牙周基础治疗1个月后的疗效差异。方法选择36例慢性牙周炎患者,吸烟组20例,非吸烟组16例,基线时两组牙周炎病情相似。从牙列的4个象限选取探诊深度在5~9mm范围的位点1~2个,吸烟组108个位点,非吸烟组88个位点,观察这些位点在牙周基础治疗前、治疗后1个月临床指标的变化,包括菌斑指数(PLI),牙龈出血指数(BI),牙周袋探诊深度(PPD)和附着丧失(AL);在作临床观察的同时,对治疗前后龈沟液白介素(IL)-1β进行检测。结果治疗前(基线时)两组PLI、BI、PPD、AL以及IL-1β差异不显著,牙周基础治疗1个月后,两组的各项指标均有明显的改善,但吸烟组改善程度明显低于非吸烟组(P<0.05)。结论慢性牙周炎患者,吸烟者牙周基础治疗的效果差于非吸烟者。
邵长艳姜广水吴钦贞张士灵兰晶
关键词:牙周炎吸烟牙周基础治疗
变形链球菌GBR基因表达载体的构建及重组GBR蛋白免疫动物的实验研究
目的:构建变形链球菌葡糖基转移酶葡聚糖结合区段(GBR)基因的表达载体及探讨重组GBR蛋白的免疫原性。方法: 通过PCR、T-A克隆等技术构建GBR基因表达载体pTriEx-4-GBR,对所构建的表达载体进行DNA序列测...
王小华姜广水吴钦贞姜萍萍耿昭张冰
关键词:龋病变形链球菌葡糖基转移酶
文献传递
细胞因子介导的抗菌蛋白表达调控机制
2009年
抗菌蛋白是机体先天性防御系统的构成成分,在防御病原人侵方面起十分重要作用。虽然一些抗菌蛋白成分的表达是组成性的,但最新研究表明,许多抗菌蛋白的表达受到相关细胞因子的调控。尤其是T细胞系来源的细胞因子所发挥的作用最为显著。了解细胞因子介导的抗菌蛋白表达调控机制及IL-17和IL-22如何通过调节局部的相关抗菌蛋白表达来保持皮肤和粘膜免疫稳态性的很重要。
刘国新姜广水
关键词:抗菌蛋白细胞因子T细胞
牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白和IL-15真核共表达质粒的构建与鉴定被引量:2
2006年
目的构建含编码牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白和IL-15基因的真核共表达质粒,并检测其在哺乳动物细胞中的表达。方法应用基因重组技术,构建真核表达载体pIRES-fimA和真核共表达载体pIRES-fimA:IL15,通过酶切、PCR及DNA序列测定鉴定获得的质粒,用Lipofectamine2000介导转染CHO细胞,用Westernblot检测重组质粒在哺乳动物中的表达,酶联免疫吸附试验检测培养上清中的蛋白表达。结果PCR扩增获得的fimA和IL-15目的基因与预计相同,定向插入真核表达质粒pIRES中,插入位相正确,未改变阅读框架。转染的CHO细胞能够检测到目的基因的表达,在培养上清中也可以检测到蛋白质的表达。结论本实验成功构建了牙龈卟啉单胞菌FimA蛋白和IL-15的真核共表达质粒pIRES-fimA:IL15,为研制增强免疫应答的抗牙龈卟啉单胞菌DNA疫苗奠定了基础。
郭红梅杨丕山姜广水王喜军
关键词:牙龈卟啉单胞菌DNA疫苗转染
人唾液CCL28与sIgA抗体分泌的相关性研究被引量:2
2007年
目的:探讨健康人唾液中粘膜相关上皮趋化因子CCL28与sIgA抗体分泌的关系。方法:收集非刺激性全唾液,用酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测唾液中CCL28的含量。速率散射比浊方法定量检测唾液中sIgA的含量。结果:42例健康人唾液中所含CCL28的浓度平均值为(70.70±40.91)ng/ml,sIgA的浓度平均值为(113.86±54.90)mg/L,两者之间存在线性正相关关系(r=0.540)。结论:粘膜上皮趋化因子CCL28对唾液中sIgA的分泌起促进作用。
李潇郑燕李冬姜广水
关键词:唾液分泌型免疫球蛋白A
二价双启动子防龋DNA疫苗的构建及鉴定
目的:构建并鉴定具有在真、原核细胞中均可表达目的抗原而具备强免疫原性、针对致龋菌变形链球菌两种主要毒力因子的DNA疫苗。方法:利用PCR技术从载有变形链球菌gtfB基因的质粒中扩增葡聚糖结合区段(GBR)基因片断;将合成...
王小华姜广水吴钦贞姜萍萍刘浩江浩
关键词:双启动子DNA疫苗龋病变形链球菌
文献传递
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