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锈层对海水淡化一级反渗透产水中碳钢腐蚀行为的影响被引量：21: 2012年; 采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)、X射线衍射(XRD)及电化学方法研究了碳钢在海水及海水淡化一级反渗透(RO)产水中锈层形态及其电化学特性.结果表明,碳钢在两种水体中形成的锈层在结构、成分及功能上具有显著差异,导致其腐蚀情况截然不同.海水淡化一级RO产水中,腐蚀产物γ-FeOOH的还原电位高于碳钢自腐蚀电位,易被还原成Fe3O4,使锈层形成Fe3O4内层及γ-FeOOH外层的双层结构.外锈层很薄,无阻碍氧扩散作用,且因γ-FeOOH的还原加快了腐蚀反应.Fe3O4内层具有良好导电性及Fe2+传递性,使氧还原反应从金属表面转移至内锈层表面进行;同时因其大阴极作用,显著促进了氧还原过程.由于锈层的上述作用,碳钢在一级RO产水中的腐蚀得到了极大加速,其腐蚀速率最终由溶液至内锈层之间的氧极限扩散电流密度决定.防腐方法应能抑制腐蚀产物γ-FeOOH的还原.; 胡家元曹顺安谢建丽; 关键词：锈层电化学行为防腐

碳钢在海水淡化一级反渗透产水中的腐蚀行为被引量：7: 2012年; 对碳钢在海水淡化一级反渗透产水中生成的锈层进行SEM、IR和XRD分析,并结合电化学测量,研究其腐蚀行为。结果表明,碳钢在一级反渗透产水中腐蚀过程受氧扩散控制,腐蚀产物包括γ-FeOOH、Fe_3O_4以及少量的α-FeOOH。锈层具有双层结构,外锈层很薄,主要成分为γ-FeOOH;内层占整个锈层比重很大,主要成分为Fe_3O_4。一级反渗透产水的弱酸性促使腐蚀产物γ-FeOOH迅速转化为Fe_3O_4,致使Fe_3O_4在金属表面大量堆积。由于Fe_3O_4层的导电性及不连续性,锈层不能阻碍阴极过程的进行,导致碳钢的腐蚀速度一直维持在高位。; 周东辉吴善宏肖丽王宏义胡家元; 关键词：海水淡化碳钢

Q235钢在海水淡化一级反渗透产水中的腐蚀行为被引量：7: 2012年; 采用旋转挂片和SEM,EDS及IR分析研究Q235钢在海水淡化一级反渗透产水中(RO)的腐蚀速度和腐蚀产物变化规律,并利用动电位扫描、电化学阻抗法研究腐蚀过程及腐蚀反应控制步骤。结果表明,Q235钢在海水淡化一级反渗透产水中腐蚀速度在48 h内迅速增大至1.4 mm/a,其后保持稳定。锈层初期为γ-FeOOH薄层,随时间延长逐渐转为由Fe_3O_4构成的内锈层及由γ-FeOOH和α-FeOOH构成的外锈层。腐蚀过程受阴极控制,初期腐蚀阻力达到最大,其后由于大量γ-FeOOH在酸性条件下极易转化为对腐蚀反应没有阻滞作用的Fe_3O_4,腐蚀阻力迅速减小,腐蚀速度迅速增大,当Q235钢表面γ-FeOOH生成和转化达到平衡后,腐蚀阻力保持稳定,腐蚀速度也不再发生变化。; 梁沁沁曹顺安尹力肖丽; 关键词：海水淡化 Q235

用于燃气发电机组热交换管十八胺不降温停炉保养的可行性研究被引量：3: 2012年; 采用GCF型高压釜模拟350～560℃的高温水汽环境,研究了十八胺(ODA)分解特性和燃气机组高温管材T22及P91的ODA成膜特性.结果表明,ODA在高温下存在分解平衡,且产物无危害;ODA在350～560℃温度范围内均能在金属表面形成性能良好的保护膜,480℃时的成膜效果最佳;560℃时经ODA成膜后金属表面膜的保护性较自身氧化膜保护性提高数倍,证明不降温加ODA停炉保养是可行的.建议的最优工艺条件为:温度560℃、ODA浓度80 mg/L、pH为9.5及恒温时间2 h.膜层X射线光电子能谱分析表明,表面膜为含ODA的氧化铁层,ODA中N与Fe发生化学吸附形成保护膜.; 胡家元曹顺安谢建丽; 关键词：燃气机组停炉保养

碳钢在海水及海水淡化一级反渗透产水中的腐蚀行为被引量：7: 2012年; 采用扫描电镜(SEM)、红外光谱(IR)及X射线衍射(XRD)对碳钢在海水及海水淡化一级反渗透(RO)产水中的锈层进行分析,并结合交流阻抗测量,研究了其腐蚀行为。结果表明,碳钢在一级RO产水中的腐蚀速度远大于在海水中的腐蚀速度,原因是两者形成的锈层存在明显差异:海水中碳钢锈层含γ-FeOOH、α-FeOOH、Fe3O4及少量β-FeOOH,γ-FeOOH为主要成分,锈层对金属具有保护作用;在一级RO产水中的碳钢锈层含γ-FeOOH、Fe3O4以及少量的α-FeOOH,Fe3O4为主要成分在金属表面大量堆积对金属无保护作用。; 王宏义周东辉梁沁沁吴善宏肖丽胡家元; 关键词：海水淡化反渗透产水碳钢锈层交流阻抗

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