您的位置: 专家智库 > >

国家自然科学基金(21106185)

作品数:5 被引量:5H指数:1
相关作者:殷长龙张宏玉刘欢刘晨光更多>>
相关机构:中国石油大学中国石油大学(华东)中国石化更多>>
发文基金:国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:理学化学工程电气工程石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 3篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇石油与天然气...
  • 1篇电气工程

主题

  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇脱氢
  • 2篇脱氢催化剂
  • 2篇邻苯
  • 2篇邻苯基苯酚
  • 2篇苯酚
  • 2篇苯基
  • 2篇苯基苯酚
  • 1篇失活
  • 1篇失活机制
  • 1篇透射电子显微...
  • 1篇噻吩
  • 1篇钼酸
  • 1篇物种
  • 1篇加氢
  • 1篇加氢脱硫
  • 1篇固相反应法
  • 1篇二苯并
  • 1篇二苯并噻吩

机构

  • 2篇中国石油大学
  • 1篇中国石油大学...
  • 1篇中国石化

作者

  • 1篇刘晨光
  • 1篇刘欢
  • 1篇张宏玉
  • 1篇殷长龙

传媒

  • 2篇中国石油大学...
  • 1篇Chines...
  • 1篇Journa...
  • 1篇Nano R...

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2013
  • 2篇2012
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
用于邻苯基苯酚合成的Pt-K/Al_2O_3脱氢催化剂(Ⅱ):催化剂失活机制
2013年
采用热重-差热分析(TG-DTA)、元素分析、氢氧滴定(HOT)、扫描电镜能谱分析(SEM-EDS)、透射电镜(TEM)等对Pt-K催化剂可能的失活机制进行研究。结果表明:积碳并非Pt-K催化剂失活的主要原因;脱氢催化剂上铂颗粒的尺寸在运转过程中没有明显的增大,即铂中心烧结也不是催化剂失活的主要原因;Pt-K催化剂在运转过程中铂分散度明显下降而且无法通过再生恢复;Pt-K/Al2O3催化剂的失活极有可能源自催化剂运转过程中钾物种对铂中心的过度覆盖作用。
李彦鹏刘大鹏刘晨光
关键词:催化剂邻苯基苯酚脱氢失活
钼酸镍铵的环保合成及其对二苯并噻吩的加氢脱硫反应性能(英文)被引量:1
2016年
日益苛刻的环保法规对柴油中的硫含量提出了更高的要求,而非负载型加氢脱硫催化剂具有较高的催化反应活性,其研发及应用不仅具有理论研究价值,同时还具有较高的社会经济性.非负载型加氢脱硫催化剂中的典型代表即为Nebula催化剂,该催化剂可以在不更改原有装置的前提下,使得原始设计生产硫含量为500μg/g的装置得以生产硫含量不高于10μg/g的超低硫柴油.已有的文献报道中,非负载型加氢脱硫催化剂前驱体主要是通过水热反应法及化学沉淀法制备而成.这两种方法以水为溶剂,溶剂水的量远远高于反应原料的添加量,因此,这两种方法不仅产生大量含有重金属离子的污水,同时能量及沉淀剂的消耗较高,最终导致产品的收率较低,原子经济性较差.为了更加环保、可持续地生产非负载型加氢脱硫催化剂前驱体,本文报道了一种以加水辅助研磨、固相反应法合成非负载型加氢脱硫催化剂前驱体钼酸镍铵((NH_4)HNi_2(OH)2(MoO_4)2),并且揭示了其形成机理.相较于传统的水热反应法和化学沉淀法,我们提出的固相反应法使合成过程明显简化,主要步骤包括原料的物理混合、添加少量水进行研磨及加热.通过X射线衍射、红外光谱及拉曼光谱研究了钼酸镍铵的形成机理.结果表明,在钼酸镍铵的形成过程中,钼酸铵分子中的一个Mo原子被Ni原子取代形成了一种介稳态中间物种((NH_4)_4(NiH_6Mo_6O_(24))·5H_2O),而在120°C下处理不仅可以移除加入的少量水,而且促进了钼酸镍铵的形成.揭示钼酸镍铵的形成机理对于后续的研究具有重要的意义,因为可以更有针对性的调节、优化制备方法或者引入其它溶剂,从而制备具有某些特定性质的钼酸镍铵类物质.通过这种固相反应法制备的钼酸镍铵,具有与化学沉淀法制备的样品几乎相同的物理化学性质,包括物相、热稳定性能、孔结构性质等.不�
刘欢殷长龙张宏玉刘晨光
关键词:加氢脱硫固相反应法
Weakening internal diffusion effect in selective hydrodesulfurization of FCC gasoline by novel designed eggshell CoMoS/Al_2O_3 catalysts被引量:1
2012年
A simple method for preparation of presulfided eggshell CoMoS/γ-Al2O3 catalysts with sharp boundary is developed, through which the eggshell thicknesses of Co and Mo could be easily regulated by controlling the impregnation time. According to the results characterized by EDS, XRD, HRTEM and FT-IR of adsorbed CO, the active component structures, the nature and/or the amount of active sites on the eggshell catalyst are similar to these on the uniform catalyst. The evaluation results of the catalytic performance in selective hydrodesulfurization (HDS) of FCC gasoline show the presence of significant internal diffusion inhibition effect on HDS of S-compounds especially in the uniform catalyst. Compared with uniform catalyst, the eggshell catalyst could remarkably reduce such an internal diffusion inhibition effect due to a shortened diffusion path of the reactants, thus showing higher HDS activity and selectivity.
Bin LiuYongming ChaiYajing WangYunqi LiuChenguang Liu
关键词:FCC
Epitaxial growth of hyperbranched Cu/Cu2O/CuO coreshell nanowire heterostructures for lithium-ion batteries被引量:2
2015年
nano 建筑学的小心的设计和期望的活跃材料的聪明的杂交能导致更先进的性质。这里,我们设计了新奇层次分叉 Cu/Cu 2 由联合一个灵巧的热水的方法和随后的控制氧化过程的 O/CuO heteronanostructure。在分支和脊梁之间的好结构和取向附生的关系被高分辨率的传播电子显微镜学调查。而且,分支生长的进化也在 Cu nanowire 表面的渐渐的氧化期间被观察了。试验性的结果建议经由二拍子的圆舞暴露进程要表现到改变湿度以便完成的表面氧化需要优化了核心壳的形成结构化的分叉的建筑学。最后,象在锂离子电池的阳极材料的如此的一个层次框架的功能的 proof-of-concept 被表明。分叉的核心壳 heterostructure 由几个工具改进电池性能:取向附生地成年的分支提供的(i) 为到卷变化的提高的电解质可接近性和高抵抗的一个高表面区域由 Li+ 置闰 / 抽取导致了;(ii ) 有它的明确的异质接面的核心壳结构增加在 lithiation 期间便于有效费用运输的接触区域;(iii ) 铜核心象提供结构的加强一样充当一个当前的收集者。
Yuxin ZhaoYing ZhangHu ZhaoXuejin LiYanpeng LiLing wenZifeng YanZiyang Huo
关键词:CU2O高分辨透射电子显微镜
用于邻苯基苯酚合成的Pt-K/Al_2O_3脱氢催化剂(Ⅰ):钾物种的促进作用机制被引量:1
2012年
基于未改性Pt/Al2O3催化剂探索环己酮二聚物脱氢反应体系,针对反应产物的分布特点使用多种钾助剂对催化剂性能进行调变,采用吡啶吸附红外(Py-IR)、氢氧滴定(H2-O2Titration,HOT)、X射线光电子能谱(XPS)、程序升温还原(TPR)等对Pt-K/Al2O3催化剂中钾助剂的促进作用机制进行研究。结果表明:在合适的条件下使用钾助剂可以大幅提高邻苯基苯酚(OPP)的选择性(最高可达94%);钾助剂对铂基脱氢催化剂的促进作用体现为2个方面,一是削弱氧化铝载体酸性,可以通过抑制酸中心导致的副产物生成而提高目的产物OPP的选择性,二是钾与铂中心存在较强的相互作用,特别是电性促进作用(EP);碱性较强的K2CO3改性效果最好。
李彦鹏刘大鹏刘晨光
关键词:邻苯基苯酚脱氢
共1页<1>
聚类工具0