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河北省卫生厅医学科学研究重点课题(20100122)
河北省卫生厅医学科学研究重点课题(20100122)
- 作品数：7 被引量：57H指数：4
- 相关作者：王明霞冯章英张师杜丽英冯晓杰更多>>
- 相关机构：河北医科大学第四医院河北医科大学河北师范大学更多>>
- 发文基金：河北省卫生厅医学科学研究重点课题河北省中医药管理局科研计划项目留学人员科技活动项目择优资助经费更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 液相色谱-质谱/质谱联用法比较苦参碱注射剂腹腔注射大鼠的药动学一致性被引量：1
- 2017年
- 目的:建立大鼠血浆中苦参碱浓度的LC-MS/MS测定法,研究苦参碱注射液、注射用苦参碱和苦参碱氯化钠注射液腹腔注射的体内药动学一致性。方法:SD大鼠30只,随机分为3组:苦参碱注射液组、注射用苦参碱组,苦参碱氯化钠注射液组,每组10只,分别单剂量(15 mg·m L-1)腹腔给药3个厂家苦参碱注射剂后,不同时间点眼内眦取血,LC-MS/MS法测定苦参碱血浆药物浓度,采用DAS 3.0软件计算药动学参数,以药动学参数为评价指标,采用SPSS 17.0软件进行一致性比较分析。结果:腹腔注射15 mg·kg-1的苦参碱注射液、注射用苦参碱和苦参碱氯化钠注射液后AUC(0-t)分别为(10 166±2 426),(12 064±3 854)ng·m L-1和(9 963±3 159)ng·m L-1·h;AUC(0-∞)分别为(10 230±2 432),(12 158±3 910)ng·m L-1·h和(10 037±3 631)ng·m L-1·h;MRT(0-t)分别为(1.91±0.41),(2.16±0.56)h和(2.15±0.45)h;MRT(0-∞)分别为(2.01±0.41),(2.26±0.5870)h和(2.37±0.68)h;t1/2分别为(2.26±0.89),(2.05±0.75)h和(2.63±2.44)h;Vd分别为(4.90±2.10),(4.82±1.32)L和(6.52±1.10)L;CL分别为(1.53±0.32),(1.35±0.42)L·h-1·kg-1和(1.63±0.41)L·h-1·kg-1;Cmax分别为(5 246±1 187),(5 160±1 517)ng·m L-1和(4 680±1 088)ng·m L-1。结论:苦参碱注射液、注射用苦参碱和苦参碱氯化钠注射液3个厂家药品腹腔给药后药动学参数AUC、MRT、t1/2、Vd、CL和Cmax均无统计学差异。
- 冯晓杰王明霞冯章英张师王冠琪杜丽英
- 关键词：苦参碱中药注射剂血药浓度
- LC-MS/MS研究不同给药途径苦参碱注射液在大鼠体内的药动学被引量：6
- 2017年
- 目的考察不同给药途径苦参碱注射液在大鼠体内的药动学。方法 20只健康SD大鼠,随机分为两组,分别单剂量腹腔和尾静脉注射15 mg·kg^(-1)的苦参碱注射液。分别于给药前及给药后0.033、0.083、0.167、0.333、0.5、0.75、1、2、3、4、6、8、12 h分别采集静脉血0.3~0.4 m L。采用LC-MS/MS测定血浆样品中苦参碱的血药浓度,并计算主要的药动学参数。结果单剂量腹腔和尾静脉注射15 mg·kg^(-1)的苦参碱注射液后AUC0^(-1)2分别为(10 166±2 426)和(12 217±2 968)ng·m L^(-1)·h;AUC0-∞分别为(10 230±2 432)和(12 300±3 031)ng·m L^(-1)·h;MRT0^(-1)2分别为(1.91±0.41)和(2.14±0.54)h,MRT0-∞分别为(2.01±0.41)和(2.26±0.64)h;t1/2分别为(2.26±0.89)和(2.60±1.25)h,Vd分别为(4 998±2 010)和(6 175±2 540)m L;CL分别为(1 531±315.0)和(1 727±475.6)m L·h^(-1)·kg^(-1);ρmax分别为(5 246±1 187)和(8 503±1 101)ng·m L^(-1)。腹腔注射的生物利用度为83.21%。结论比较腹腔和尾静脉注射2种给药途径时苦参碱的药动学参数,AUC、MRT、t1/2和CL均无统计学差异,ρmax和Vd比较具有统计学差异。
- 冯晓杰王明霞冯章英张师王冠琪杜丽英
- 关键词：苦参碱注射液LC-MS/MS血浆药物浓度药动学给药途径
- 靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展被引量：12
- 2016年
- 目的:了解靶向抗肿瘤药物的药动学相互作用研究进展。方法:查阅近年来国内外相关文献,对靶向抗肿瘤药物酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)抑制剂与其他药物的药动学相互作用进行归纳和总结。结果:吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、索拉非尼、舒尼替尼、伊马替尼等TKI和坦西莫司、依维莫司等mTOR抑制剂,吸收均较迅速,血浆蛋白结合率较高,主要由细胞色素P450(CYP)3A4参与代谢,药物受CYP3A4抑制剂或诱导剂影响明显(索拉菲尼除外),均为外排转运体P-糖蛋白和乳腺癌耐药蛋白的底物(坦西莫司除外)。为抵抗胃食管反流疾病,吉非替尼、厄洛替尼常与酸抑制剂联用。拉帕替尼、舒尼替尼与药物联用产生的肝毒性可能与药物代谢活化生成活性中间体而与生物大分子结合有关。结论:靶向抗肿瘤药物药动学及药物相互作用的研究已成为抗肿瘤药物治疗过程的重要研究课题,可为临床合理使用靶向抗肿瘤药物提供参考,更可为抗肿瘤药物治疗提供新的研究方向。
- 张师王明霞冯章英杜丽英
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂靶向抗肿瘤药物药动学药物相互作用
- 细胞色素P450 2D6、3A4和19A1基因多态性与乳腺癌的药物治疗被引量：4
- 2013年
- 细胞色素P450(CYP)是一种重要的氧化代谢酶,参与多种药物的代谢。CYP酶具有基因多态性,对药物的代谢呈现明显的差异,对乳腺癌用药也有差异性影响。该文主要阐述细胞色素P450 2D6、3A4和19A1亚型的多态性,并就其多态性对临床乳腺癌治疗中重要的药物如他莫昔芬、芳香化酶抑制剂、紫杉醇类在治疗学方面的影响进行综述。
- 李璐王明霞赵宝华
- 关键词：细胞色素P450基因多态性药物治疗乳腺癌他莫昔芬芳香化酶抑制剂
