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硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸的合成被引量：1: 2007年; 以4-羟基-3-硝基苯甲酸为原料,经酯化、醚化、还原合环、硝化、水解等5步反应,合成了两个未见文献报导的化合物7-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并噁嗪-6-羧酸和8-硝基-3-氧-3,4-二氢-2H-[1,4]苯并嗪-6-羧酸,其结构经IR、LC/MS、1HNMR和元素分析确证。; 李文安庞怀林尹笃林

2-[2-(烷氧羰基苯氧羰基)苯氧基]-4，6-二甲氧基嘧啶类化合物的合成及其除草活性研究被引量：3: 2008年; 为了寻找高效、安全、经济的除草活性化合物,设计并合成了9个新的2-[2-(烷氧羰基苯氧羰基)苯氧基]-4,6-二甲氧基嘧啶类化合物,其化学结构经IR,1HNMR,LC/MS和元素分析确证.初步生物活性测定结果表明,该类化合物在有效成份2250g/ha剂量时,对苘麻(Abutilontheophrasti)、稗草(Echinochloacrus-galli)、狗尾草(Setariaviridis)等都具有良好的除草活性,抑制率达90%以上.其中5b,5e,5h在187.5g/ha剂量时,仍具有良好的除草活性,抑制率达90%以上.; 柳爱平冯秋菊胡春华何海军王婷瑾刘洋雷满香庞怀林贺红武; 关键词：水杨酸酯苯甲酸酯除草活性

新型含硫(氧)肟醚衍生物的合成、杀虫活性及其结构活性关系研究被引量：4: 2008年; 通过1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物在氢氧化钠和相转移催化剂条件下反应或1-芳基含硫(氧)酮肟与相应的拟除虫菊醇卤化物的三乙基季胺盐在氢氧化钠条件下反应,合成了1-芳基含硫(氧)酮O-苄基肟醚C1～C96共96个化合物.它们的结构经质谱,1HNMR,IR和元素分析确证.生物活性测定结果表明,该类化合物对鳞翅目和同翅目害虫表现出显著活性,C74和C93对粘虫、叶蝉的活性[LC50/(mg?L-1)]分别为1.4,0.63和0.31,1.2.优于对照药氰戊菊酯.; 柳爱平王晓光欧晓明刘曙东莫洪波刘兴平王婷瑾何海军胡礼黄明智刘钊杰姚建仁; 关键词：杀虫活性同翅目害虫鳞翅目害虫

4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物的合成及杀菌活性被引量：1: 2009年; 以水杨酸甲酯和取代苯乙酸为原料,经缩合、环化得到中间体4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮,与酰氯反应,合成了16个未见文献报道的4-羟基-3-取代苯基-2H-苯并吡喃-2-酮衍生物(3),所有目标化合物结构均通过1HNMR、IR和LC/MS确证。初步生物活性测试表明:在质量浓度25mg/L下,化合物3k和3o对黄瓜灰霉病菌抑制率分别为67.3%和73.9%;在质量浓度500mg/L下,化合物3d、3k和3e对稻纹枯病菌的活性分别为75.0%、73.6%和100%。; 秦杰王婷瑾柳爱平尹笃林何莲姚远祝小星黄明智; 关键词：杀菌活性

N-[5-(3-甲基-2，6-二氧-4-三氟甲基-2，3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]-N＇,N＇二取代脲类化合物的合成及除草活性被引量：2: 2008年; 为了寻找高效、低毒的除草活性的化合物,设计并合成了7个全新的N-[5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-2,3-二氢嘧啶-1(6H)-基)苯基]-N',N'-二取代脲类化合物,其化学结构经IR、1HNMR、LC/MS和元素分析表征。初步生物活性测定结果表明:该类化合物具有良好的除草活性,如4c～4f在75ga.i./hm2剂量下,茎叶处理对苘麻、刺苋、藜、马唐、稗草、狗尾草等杂草的抑制率达90%以上。; 黄明智陈正旺庞怀林李宏伟张泉雷满香徐满才; 关键词：除草活性

新型杀虫剂硫氟肟醚的创制研究被引量：4: 2008年; 硫氟肟醚(试验代号HNPC-A2005)是国家南方农药创制中心湖南基地,国家农药创制工程技术研究中心。湖南化工研究院2002年自主设计、合成创制出的具有自主知识产权的非酯拟除虫菊酯类新型杀虫剂。经过近六年的室内、温室和田间试验证实,硫氟肟醚在30～150ga.i./hm2剂量下,能有效防治茶树害虫茶毛虫、茶小绿叶蝉、茶尺蠖,柑桔害虫潜夜蛾和蔬菜害虫菜青虫等。杀虫谱广、作用迅速。毒性及残留试验结果表明,硫氟肟醚属低毒、低残留、对非靶标生物安全的环境友好型化合物。; 柳爱平王晓光欧晓明黄明智段湘生裴晖王永江梁骥庞怀林; 关键词：新型杀虫剂

4-(2-乙氧基-2-氧-乙氧基)-3-硝基苯甲酸甲酯的合成研究: 2007年; 以4-羟基-3-硝基苯甲酸甲酯(1)和2-溴乙酸乙酯(2)为原料,合成了未见文献报道的4-(2-乙氧基-2-氧-乙氧基)-3-硝基苯甲酸甲酯(3),考察了反应条件对收率的影响,确定了优惠合成工艺条件:反应温度50℃,反应时间4h,物料比n(1)∶n(2)∶n(K2CO3)=1∶1.2∶1.5,相对于原料1,溶剂二甲基甲酰胺用量为1000mL/mol。产品的收率96.9%,含量98.9%,产品结构经元素分析、红外光谱、核磁共振确证。; 杨建湘李文安庞怀林尹笃林

N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物的合成与生物活性研究被引量：3: 2007年; 采用生物活性基团拼接的分子设计方法,将活性基团2-氧吡咯烷引入到2H-[1,4]苯并噁嗪-3(4H)-酮分子结构的苯环上,设计并合成了16个未见文献报道的N-取代-6-(3-氯-4-氯甲基-2-氧吡咯烷-1-基)-7-氟-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-3-酮衍生物6a～6p,其结构经IR,1H NMR,LC/MS和元素分析确证.初步的生物活性测试结果表明,部分化合物具有较高的除草和杀虫活性,如6c～6f等化合物在用量为150g/hm2时对苘麻(Abutilon theophrasti)、刺苋(Amaranthus spinosus)和藜(Chenopodium album L)等阔叶杂草具有90%以上的抑制率,6l和6o在500mg/L浓度下对蚕豆蚜(Aphis fabae)具有90%以上的致死率,个别化合物还兼具除草及杀虫活性.; 庞怀林阳海尹笃林雷满香黄明智毛春晖李文安

2-[7-氟-4-(3-碘-丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮的合成: 2007年; 标题化合物(B2055)是具有较高原卟啉原氧化酶抑制剂除草活性的N-苯基酞酰亚胺类新化合物,合成该化合物的关键步骤是2-[7-氟-4-(丙-2-炔基)-3-氧-3,4-二氢-2H-苯并噁嗪[b][1,4]-6-基]-4,5,6,7-四氢-2H-异吲哚-1,3-二酮(丙炔氟草胺,flumioxazin)的碘化。为寻求更经济和可工业化的合成路线,考察了不同的碘化剂、溶剂、原料配比、反应温度及反应时间对丙炔氟草胺的转化率和产品B2055收率的影响,在以醋酸为溶剂,氯化碘为碘化剂,原料丙炔氟草胺与氯化碘的物质的量比为1∶3,反应温度为20℃,反应时间为60 min的工艺条件下,原料丙炔氟草胺转化率为92.2%,产品B2055收率为90.7%。; 庞怀林黄引尹笃林黄明智阳海

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国家自然科学基金(20572019)