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TGFβ1在子痫前期患者胎盘组织中的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1,TGFβ1)在子痫前期患者胎盘组织中的表达及其临床意义。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;对照组选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例(对照组)。采用HE染色和免疫组化SP法检测子痫前期患者和正常孕妇胎盘的组织学变化和其TGFβ1的表达。结果子痫前期组胎盘绒毛滋养细胞及蜕膜细胞TGFβ1的阳性表达率为86.67%,明显高于对照组36.60%,P<0.01;TGFβ1的表达与胎盘重量及新生儿体重呈负相关。结论胎盘TGFβ1表达异常引起滋养细胞浸润不足,可能是子痫前期的发病因素之一。; 廖志琼甘婷陈希明吴爱华陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：转化生长因子Β 子痫前期胎盘

IL-17在子痫前期患者胎盘组织的表达被引量：3: 2012年; 目的探讨白细胞介素-17(IL-17)与子痫前期发病的关系。方法选取2010年10月至2011年12月在广州医学院第二附属医院和广州医学院第三附属医院产科住院的子痫前期患者30例,其中足月妊娠9例,未足月妊娠21例;选取同期住院分娩的正常足月妊娠孕妇30例为对照组。30例正常晚期妊娠孕妇为对照组。采用免疫组化方法检测两组胎盘组织IL-17表达水平。结果子痫前期组胎盘IL-17表达量较对照组升高(P<0.05)。结论IL-17可能介导了子痫前期的发生。; 廖志琼甘婷陈希明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：白细胞介素-17 子痫前期胎盘

子痫前期孕妇外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性研究被引量：1: 2014年; 目的探讨Foxp3-6054,-3279基因多态性与子痫前期的相关性.方法采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应（ARMS-PCR）技术检测156例子痫前期孕妇和252例正常妊娠健康孕妇的外周血Foxp3-6054,-3279基因多态性,并对结果进行统计分析.结果子痫前期孕妇外周血Foxp-3279位点基因型和单基因频率与对照组比较,无显著性差异（P＞0.05）.在Foxp3-6054基因多态性中,TT基因型可减少罹患子痫前期的风险,相对危险系数RR =0.734,95％可信区间（95％ CI）为0.562～0.960,x2=5.439,P＜0.05;而合并的TA＋AA基因型会显著增加罹患子痫前期的风险,RR=1.206,95％ CI为1.035～1.405,x2=5.439,P＜0.05.子痫前期孕妇Foxp3-6054与-3279复合基因型中,Foxp3-6054 AA/-3279 CC复合基因型频率明显高于对照组（P＜0.05）,相对危险系数RR=2.350;而Foxp3-6054 TT/-3279 CC复合基因型频率明显低于对照组（P＜0.05）,RR =0.748.结论孕妇外周血Foxp-3279基因多态性与子痫前期无关,而Foxp3-6054基因多态性与子痫前期显著相关.; 廖志琼甘婷陈晞明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：子痫前期基因多态性

脂联素基因SNP+45多态性与子痫前期的关系探讨被引量：1: 2013年; 目的探讨脂联素基因SNP+45基因多态性与子痫前期的相关性。方法应用PCR-SSP技术为100名无亲缘关系的子痫前期患者和100名无血缘关系的健康汉族人行脂联素基因SNP+45基因分型并测定血脂水平。结果子痫前期的脂联素基因SNP+45各基因型频率和基因频率与对照组相比,差异均无统计学意义(P值均大于0.05)。结论脂联素基因SNP+45位点基因多态性与子痫前期无显著相关。; 陈历英廖志琼陈盛强; 关键词：子痫前期多态性

转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期的相关性研究被引量：3: 2014年; 目的探讨转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期的相关性。方法采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(Polymerase Chain Reaction with Restrition Fragment Length Polymophism,PCR-RFLP)技术检测156例子痫前期患者(子痫前期组)和252例正常妊娠健康孕妇(对照组)外周血的TGF-β1+869T/C基因多态性,并对结果进行统计分析。结果 TGF-β1基因+869T/C位点存在CC、CT、TT三种基因型,子痫前期组CC基因型占33.33%,CT基因型占62.18%,TT基因型占4.49%;对照组CC基因型占13.10%,CT基因型占48.41%,TT基因型占38.49%。子痫前期组孕妇CC和CT基因型频率均明显高于对照组(p<0.01,p<0.01);而TT基因型频率则明显低于对照组(p<0.01)。子痫前期组+869T/C位点C等位基因频率(64.42%)明显高于对照组(37.30%),T等位基因频率(35.58%)明显低于对照组(62.7%)。结论 TGF-β1+869T/C基因多态性与子痫前期显著相关。; 廖志琼甘婷陈晞明吴爱华廖德贵陈盛强肖国宏方朝辉; 关键词：基因多态性子痫前期

TGF-β1+869T/C基因多态性与儿童哮喘相关性的探讨被引量：4: 2012年; 目的探讨转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性与儿童哮喘的关系。方法运用多聚酶链反应技术检测100例儿童哮喘及100例正常儿童转化生长因子TGF-β1+869T/C基因多态性。结果儿童哮喘组转化生长因子TGF-β1+869 C/C、T/C、T/T表型频率分别为:0.230 0、0.480 0、0.290 0,对照组分别为0.220 0、0.470 0、0.310 0;儿童哮喘组TGF-β1+869C、TGF-β1+869 T基因频率分别为:0.470 0、0.530 0,对照组分别为:0.455 0、0.545 0;TGF-β1+869T/C各种基因型频率在儿童哮喘组与正常对照组之间差异无统计学意义(p>0.05)。结论 TGF-β1+869T/C基因多态性与儿童哮喘无明显相关。; 冯雪梅董金涛冯锦辉陈盛强; 关键词：哮喘多态性

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番禺区科技计划项目(2011-z-03-19)