广西壮族自治区自然科学基金(2011GXNSFA018102)
- 作品数：3 被引量：2H指数：1
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- 猕猴桃种子休眠解除影响因素研究被引量：1
- 2014年
- 以猕猴桃种子为材料,研究低温、植物生长调节剂、碱性化学物质等因素对种子休眠解除的作用,以找到种子休眠的解除方法。结果显示:4℃低温下沙藏80～100 d,可以有效解除种子休眠,但发芽率较低;4℃低温沙藏80 d后,用浓度150～200 mg/L的ABT生根粉6号浸泡种子24 h,可使种子的发芽率、发芽势分别提高到55.1%、51.2%,发芽所需时间缩短6 d;4℃低温沙藏80 d后,用20%次氯酸钠处理种子18～24 h,可以使发芽率及发芽势分别提高到82.8%、72.3%,发芽所需时间缩短10 d。
- 陆荣生韩美丽马跃峰覃建林
- 关键词：猕猴桃休眠萌发ACTINIDIA
- 中华猕猴桃华优遗传转化系统建立研究
- 2014年
- 为了更好的利用遗传转化技术进行猕猴桃品种改良研究,以中华猕猴桃华优组培苗幼嫩叶片为材料,研究了外植体分化不定芽再生途径所需的培养条件及转化效率提高方法.结果表明,在叶片不定芽诱导培养基中加入浓度为0.75～1.0 mg/L的TDZ时,叶片愈伤发生率达85.7％～90.1％,不定芽发生率达41.8％～44.6％;在TDZ 1.0mg/L基础上,补充0.1～0.4 mg/L IAA可使叶片愈伤发生率提高到96.7％～100％,不定芽发生率提高到67.4％～71.9％;在农杆菌侵染液与共培养基中同时加入75～100 μmol/L浓度的AS,可使GUS瞬时表达率及卡那抗性芽发生率分别提高至27.9％、14.5％;外植体被农杆菌侵染前,的预培养2～3 d有利于提高GUS表达率与卡那抗性芽发生率.GUS染色与PCR扩增检测结果显示,Shiva A基因已转化至中华猕猴桃华优转基因植株.
- 陆荣生杜晓莉霍秀娟韩美丽马跃峰覃建林郭成林
- 关键词：猕猴桃不定芽
- 农杆菌介导美味猕猴桃基因转化影响因素研究被引量：1
- 2014年
- [目的]建立美味猕猴桃叶片外植体转化体系,为猕猴桃遗传转化研究奠定良好基础.[方法]以美味猕猴桃组培苗叶片为材料,研究不同浓度乙酰香酮（AS）对外植体β-葡萄糖苷酸酶基因（GUS）瞬时表达阳性率的影响,及暗培养时间与抗褐化剂二硫苏糖醇（DTT）、聚乙烯呲咯烷酮（PVP）对外植体褐化、抗性芽诱导的影响.[结果]仅在侵染菌液中添加AS时,100、150、200 μmol/L AS 3个处理的外植体GUS阳性率均极显著高于对照,分别为14.6％、16.7％、10.7％;而当农杆菌侵染液与共培养基中同时添加100～150μmol/L AS,可使GUS瞬时表达阳性率提高至37.9％.选择培养初期经过2～12 d暗培养后,外植体褐化率不断下降,抗性芽诱导率不同程度提高,其中以暗培养6、8d处理的褐化率相对较低,分别为33.2％和30.6％,且相应的抗性芽诱导率最高,分别为14.2％和13.1％,极显著高于其他处理与对照.在分化培养基中添加1.0～2.0 g/L的DTT并暗培养6d的效果优于对应浓度的PVP;其中1.5 g/L DTT并暗培养6d,可使外植体褐化率降至13.4％,卡那霉素抗性芽诱导率提高至24.3％.卡那霉素抗性植株叶片GUS染色与PCR扩增结果显示,ShivaA基因已转化至美味猕猴桃秦美.[结论]AS不同使用方式及其浓度对叶片GUS瞬时阳性表达率的提高具有明显影响;选择培养初期进行暗培养6～8 d或暗培养结合添加1.0～2.0 g/L DTT抗褐化剂,均可降低美味猕猴桃叶片转化芽再生过程中的褐化,提高转化效率.
- 陆荣生霍秀娟杜晓莉韩美丽杨玉霞马跃峰覃建林
- 关键词：美味猕猴桃外植体褐化A基因
