您的位置: 专家智库 > >

国家高技术研究发展计划(2012AA02A502)

作品数:9 被引量:47H指数:5
相关作者:周清华祖玲玲李洋封婷李洪敏更多>>
相关机构:北京协和医学院天津市肺癌转移与肿瘤微环境重点实验室天津市肺癌研究所更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 4篇肺癌
  • 3篇肿瘤
  • 3篇细胞
  • 3篇基因
  • 3篇肺肿瘤
  • 2篇小细胞
  • 2篇疗效
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇修复基因
  • 1篇药物
  • 1篇药物疗法
  • 1篇预后
  • 1篇原发肺癌
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇生物学

机构

  • 3篇北京协和医学...
  • 1篇上海交通大学
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津医科大学...
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇天津市肺癌转...
  • 1篇天津市肺癌研...

作者

  • 3篇周清华
  • 2篇于典科
  • 2篇李洋
  • 2篇谭文
  • 2篇黄莹
  • 2篇林东昕
  • 2篇祖玲玲
  • 2篇杨洁
  • 2篇谭文乐
  • 2篇李洪敏
  • 2篇封婷
  • 1篇李潞
  • 1篇吴宁
  • 1篇吴蘅
  • 1篇陈晓禾
  • 1篇林冬梅
  • 1篇高燕宁
  • 1篇刘红雨
  • 1篇李林
  • 1篇潘振华

传媒

  • 3篇中国肺癌杂志
  • 2篇中华肿瘤杂志
  • 1篇中华医学杂志
  • 1篇癌症
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2017
  • 3篇2016
  • 5篇2014
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
Development and validation of a nomogram for predicting the survival of patients with non-metastatic nasopharyngeal carcinoma after curative treatment被引量:6
2016年
Background: The TNM staging system is far from perfect in predicting the survival of individual cancer patients because only the gross anatomy is considered. The survival rates of the patients who have the same TNM stage disease vary across a wide spectrum. This study aimed to develop a nomogram that incorporates other clinicopathologic factors for predicting the overall survival(OS) of non-metastatic nasopharyngeal carcinoma(NPC) patients after curative treatments.Methods: We retrospectively collected the clinical data of 1520 NPC patients who were diagnosed histologically between November 2000 and September 2003. The clinical data of a separate cohort of 464 patients who received intensity-modulated radiation therapy(IMRT) between 2001 and 2010 were also retrieved to examine the extensibility of the model. Cox regression analysis was used to identify the prognostic factors for building the nomogram. The predictive accuracy and discriminative ability were measured using the concordance index(c-index).Results: We identiied and incorporated 12 independent clinical factors into the nomogram. The calibration curves showed that the prediction of OS was in good agreement with the actual observation in the internal validation set and IMRT cohort. The c-index of the nomogram was statistically higher than that of the 7th edition TNM staging system for predicting the survival in both the primary cohort(0.69 vs. 0.62) and the IMRT cohort(0.67 vs. 0.63).Conclusion: We developed and validated a novel nomogram that outperformed the TNM staging system in predicting the OS of non-metastatic NPC patients who underwent curative therapy.
Wenhua LiangGuanzhu ShenYaxiong ZhangGang ChenXuan WuYang LiAnchuan LiShiyang KangXi YuanXue HouPeiyu HuangYan HuangHongyun ZhaoYing TianChong ZhaoLi Zhang
关键词:NOMOGRAMPROGNOSIS
经手术治疗的多原发肺癌21例疗效分析被引量:2
2014年
目的 探讨多原发肺癌(MPLC)的临床特点,为MPLC的正确诊断和治疗提供并积累信息.方法 收集2009年3月至2012年9月期间中国医学科学院肿瘤医院胸外科收治患者的临床资料进行归纳分析.结果 基于术前影像学检查提示MPLC,21例患者均首先接受了外科治疗,手术切除肺内肿瘤病灶共49个.术后被组织病理学检查证实本组21例均为MPLC,均为非小细胞肺癌;其中,肿瘤位于同侧肺者11例,位于双侧肺者10例;肿瘤同时性发生者17例,异时性发生者4例;两灶者14例,三灶者6例,四灶者1例;多发病灶之间组织学类型不同者2例(腺癌与鳞癌、鳞癌与原位癌,各1例),多发病灶之间组织学类型相同者19例(17例腺癌,2例鳞癌).患者中Ⅰ期14例、Ⅱ期2例、Ⅲ期5例.结论 对于影像学检查提示高度怀疑MPLC者,只要患者身体条件允许,建议积极手术切除以求获得最佳疗效;有待建立辅助术前诊断MPLC的影像学标准,研发辅助组织病理学诊断或鉴别MPLC的分子标志.
李琳杨龙海刘宇赵传多林冬梅吴宁刘向阳高燕宁
关键词:肺肿瘤肿瘤转移
MiR-192靶向负调控Bim表达诱导肺癌顺铂耐药被引量:12
2014年
背景与目的顺铂是非小细胞肺癌化疗的一线药物,但获得性耐药限制了其疗效的发挥。本研究的目的是筛选鉴定与肺癌顺铂耐药相关的microRNAs,探讨其与肺癌顺铂耐药的影响及分子机制。方法应用miRNA芯片及RT-PCR筛选鉴定A549与A549/DDP肺癌细胞间的差异表达miRNAs,将差异表达miR-192转染A549和A549/DDP细胞株,CCK-8检测miR-192对半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)的影响,流式细胞术检测细胞凋亡,生物软件预测及双荧光素酶报告基因法寻找miR-192的靶基因,RT-PCR及Western blot检测靶基因表达水平在转染前后的变化。结果 MiR-192在A549/DDP中显著高表达,表达量是A549细胞表达量的37.59±0.35倍。在低表达miR-192的A549细胞中过表达miR-192,细胞对顺铂的IC50显著增高,顺铂引起的细胞凋亡率显著降低;反之,在高表达miR-192的A549/DDP中抑制miR-192的表达,顺铂的IC50显著降低,顺铂引起的细胞凋亡率显著增加。miR-192可靶向作用促凋亡基因Bim的3’-UTR,并在转录后水平负向调控Bim的表达。结论 MiR-192通过靶向负调控促凋亡基因Bim表达,诱导肺腺癌细胞株A549产生顺铂耐药,并减少顺铂引起的细胞凋亡。
张芳李洋吴蘅齐康尤嘉琮李雪冰祖玲玲潘振华王玉丽李永文李颖王珉沈旺周清华
关键词:肺肿瘤MIRNA芯片RT-PCRBIM
谷胱甘肽合成酶基因遗传变异与小细胞肺癌患者铂类药物化疗疗效及预后的关系被引量:4
2017年
目的:探讨谷胱甘肽合成酶( GSS)基因遗传变异与小细胞肺癌( SCLC)患者铂类药物化疗疗效及预后的关系。方法采用Sequenom MassARRAY平台检测903例接受铂类药物化疗的SCLC患者GSS基因4个标签单核苷酸多态位点( htSNP )的基因型,分析其与患者化疗疗效和总生存时间的关系。采用Logistic回归分析和Cox比例风险模型分析影响SCLC患者疗效和预后的独立因素。结果903例患者中,采用EP方案(足叶乙甙+顺铂)化疗462例(51.2%),采用CE方案(卡铂+足叶乙甙)化疗441例(48.8%),其中有效656例,无效247例,有效率为72.6%。至随访结束,全组患者死亡626例,生存150例,中位生存时间( MST)为25.0个月。位于GSS基因3′近基因区的rs725521位点与铂类药物化疗疗效有关,与携带T等位基因比较,携带C等位基因的患者化疗无效的风险增加( OR=1.28,95% CI为1.03~1.59,P=0.027)。 rs7265992和rs725521位点与SCLC患者铂类药物化疗后的总生存时间有关(HR=1.16,95% CI为1.02~1.33,P=0.027;HR=1.17,95% CI为1.05~1.31, P=0.006)。不携带rs7265992A和rs725521C风险等位基因患者MST为30.0个月,携带1~2个风险等位基因和携带3~4个风险等位基因患者MST分别为24.0和22.0个月,随着携带的风险等位基因增多,患者死亡风险显著增加(Ptrend=0.001),HR分别为1.26(95% CI为1.04~1.54)和1.52(95% CI为1.18~1.97)。 rs2025096和rs2273684这两个htSNP位点与铂类药物化疗疗效及患者的总生存时间无关。年龄≤56岁、KPS评分>80分、局限期、化疗有效和放射治疗可延长患者的总生存时间(均P<0.05)。结论 GSS基因遗传变异位点rs725521为影响SCLC患者铂类药物化疗疗效的独立因素, rs7265992和rs725521位点遗传变异影响患者总生存时间,可能成为预测SCLC患者
封婷李洪敏袁芃于典科马飞谭文乐杜忠礼杨洁黄莹林东昕徐兵河谭文
关键词:谷胱甘肽合成酶药物疗法预后
器官特异性转移肺癌细胞株的筛选及建立被引量:3
2014年
背景与目的肺癌转移是肺癌的恶性标志和特征,也是肺癌病人治疗失败和死亡的主要原因。肺癌转移具有器官特异性,最常转移的部位是淋巴结、大脑、骨、肝脏和肾上腺。本研究的目的是应用我们实验室的人高转移大细胞肺癌细胞株L9981,筛选鉴定出具有器官特异性转移的肺癌亚代细胞株,为进一步研究肺癌细胞器官特异转移提供科学可靠的细胞模型。方法通过裸鼠实验,将母系细胞株L9981-Luc皮下接种,每周一次动物活体成像观察肺癌器官转移情况,数周后构建出具有肺、脊柱、纵隔淋巴结和大脑等器官特异性转移的小鼠模型;处死裸鼠,切取肺、脊柱、纵隔淋巴结和大脑器官肺癌转移瘤进行原代培养,构建具有器官靶向特异性转移潜能的肺癌亚代细胞株;将第一代器官特异性转移肺癌细胞株接种裸鼠皮下,再次构建肺癌器官特异性转移小鼠模型;通过反复多次将肺癌器官特异性转移瘤构建肺癌细胞株,再裸鼠接种,最终获得具有肺、脊柱、纵隔淋巴结和大脑器官特异性转移的肺癌细胞株。结果经过裸鼠反复接种,动物活体成像、动物体内反复筛选鉴定,成功构建了4株分别特异性转移到肺、脊柱、纵隔淋巴结和大脑的器官特异性转移肺癌细胞株,分别命名为L9981-LuM、L9981-BoM、L9981-LnM和L9981-BrM。结论成功构建出具有肺、纵隔淋巴结、脊柱和大脑特异性转移的人大细胞肺癌细胞模型,为进一步研究肺癌器官特异转移的分子机制、信号调控途径,以及未来研究和开发抑制或/和阻断肺癌转移的分子靶向药物提供了可靠的细胞模型。
周清华祖玲玲李潞陈晓禾陈晓峰李洋刘红雨孙芝琳
关键词:肺肿瘤器官特异性转移细胞株
具有不同酶活性并可抵抗特异shRNA降解的nm23-H1真核表达载体的构建和表达被引量:3
2014年
背景与目的已有的研究证明nm23-H1基因是一个重要的肿瘤转移抑制基因,但其抑制肿瘤转移的生化机理尚不完全清楚。Nm23-H1基因结构和功能异常与肿瘤的侵袭转移有密切关系。我们前期已构建了nm23-H1的短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)载体以及可抵抗此shRNA降解的nm23-H1的cDNA的表达载体,在此基础上我们欲应用基因定点突变技术构建具有不同酶活性并能抵抗此shRNA降解的nm23-H1cDNA真核表达载体,并通过恢复实验验证其表达,为进一步研究肿瘤抑制基因nm23-H1的分子机制提供理论基础和实验依据。方法以pcDNA3.1(+)-shRNA-resistant-nm23-H1质粒为突变模板,应用重叠延伸PCR方法引入nm23-H1基因四个单点突变和一个联合位点突变,并将突变基因片段克隆到真核表达载体pcDNA3.1Hygro(+)。将突变质粒转染人肺腺癌细胞株A549/nm23-H1-shRNA(稳定沉默nm23-H1基因),利用Western blot技术验证不同突变体nm23-H1蛋白的表达。结果成功构建了shRNA抵抗的nm23-H1S44A、nm23-H1P96S、nm23-H1H118F、nm23-H1S120G、nm23-H1P96S-S120G五个突变型真核表达载体,经DNA序列分析突变的碱基序列与实验设计完全一致,经Western blot验证nm23-H1蛋白表达正常。结论成功构建了五个具有不同突变位点的shRNA抵抗的nm23-H1基因真核表达载体,并且突变蛋白质nm23-H1表达正常,同时也表明重叠延伸PCR技术是一种高效、便捷、经济的DNA定点突变方法。
鲁战胜郭丽丽李林吴志浩周清华
关键词:NM23-H1重叠延伸PCR定点突变BLOT
FGFR1调控肺鳞癌干性表型的机制研究
研究背景与目的:  肺鳞癌是非小细胞肺癌的一个主要亚型,其在肺癌中的占比约为30%。但是与肺腺癌相比,肺鳞癌驱动基因及相应靶向治疗的研究仍然进展有限,其主要治疗手段仍然局限于传统的化疗、放疗和手术治疗。FGFR1扩增是肺...
纪文翔
关键词:基因改变肺鳞癌生物学功能
文献传递
Does an extended mediastinal lymphadenectomy improve outcome after R0 resection in lung cancer?被引量:5
2014年
Objective: This retrospective study was conducted to investigate the impact of more extended mediastinal lymphadenectomy on the outcome of lung cancer patients treated with R0 resection.Methods: During the investigation period, 325 lung cancer cases were enlisted and 278 cases entered the analysis. The patients were divided into Control group(n=116) and Research group(n=162) according to the different extents of mediastinal lymph node clearance at different time periods. Three major parameters were retrospectively assessed to compare the quality of surgical care: extent of lymph node clearance, resection volume, and postoperative recovery process and common complications. Comparison of the outcome between two groups was carried out.Results: Research group showed a significant quality improvement of lymphadenectomy, such as more mediastinal node stations investigated(more than 3 N2 stations investigated: Research group, 90.7% vs. Control group, 55.2%; P=0.001) and more nodes collection(total nodes 26.1±10.0 vs. 19.1±8.3, P=0.000; N2 nodes 15.5±7.2 vs. 9.8±5.6, P=0.000). However, overall survival(OS) and disease-free survival(DFS) were not significantly different either between two groups(5-year OS: Control group, 56.4±4.6% vs. Research group, 62.6±4.3%; P=0.271) or between subgroups from stage I to IIIa. TNM stage and histology were significant factors associated with OS and DFS in multivariate analysis; extent of mediastinal lymphadenectomy was not associated with OS or DFS.Conclusions: More radical mediastinal lymphadenectomy may not lead to an improved oncological outcome for lung cancer treated with R0 resection.
Nan WuShi YanChao LvShaolei LiYuan FengYuzhao WangJia WangQingfeng ZhengYue Yang
关键词:DFS
DNA修复基因RAD52遗传变异与小细胞肺癌铂类药物化疗疗效的关系被引量:8
2016年
目的 探讨DNA双链断裂修复基因RAD52遗传变异与小细胞肺癌(SCLC)患者铂类药物化疗疗效及预后的关系。方法 采用Sequenom MassARRAY平台检测939例接受铂类药物化疗SCLC患者RAD52基因9个标签单核苷酸多态(htSNP)位点的基因型,分析其与患者化疗疗效和总生存时间的关系。采用Logistic回归分析和Cox比例风险模型分析影响SCLC患者疗效和预后的独立因素。结果 939例患者中,采用EP方案(足叶乙甙+顺铂)化疗483例(51.4%),采用CE方案(卡铂+足叶乙甙)化疗456例(48.6%),其中有效682例,无效257例,有效率为72.6%。全组患者死亡594例,生存200例,中位生存时间为25个月。位于RAD52基因5'近基因区rs10774474位点与铂类药物化疗疗效有关(P〈0.05),与携带TT基因型患者比较,携带TA或AA基因型的患者化疗有效率降低(P=0.004)。卡氏体力状态(KPS)评分〉80分患者的化疗有效率高于KPS评分≤80分患者(P=0.001)。广泛期患者的化疗有效率低于局限期患者(P〈0.001)。9个htSNP与患者铂类药物化疗后的预后均无关(均P〉0.05)。年龄≤56岁、KPS评分〉80分、局限期、化疗有效和放射治疗可延长患者的总生存时间(均P〈0.05)。结论 DNA修复基因RAD52遗传变异位点rs10774474为影响SCLC患者铂类药物化疗疗效的独立因素,可能成为预测SCLC患者铂类药物化疗疗效的遗传标志和SCLC个体化治疗的重要标志物。
李洪敏袁芃于典科马飞谭文乐封婷杨洁黄莹林东昕徐兵河谭文
关键词:小细胞肺癌单核苷酸铂类化疗疗效
共1页<1>
聚类工具0