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国家科技重大专项(2010ZX09401-306-1-4): 作品数：21 被引量：129H指数：6; 相关作者：潘红春刘红黄承志刘丽陈章宝更多>>; 相关机构：西南大学江苏万邦生化医药股份有限公司太极集团有限公司更多>>; 发文基金：国家科技重大专项博士科研启动基金重庆市科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学生物学化学工程更多>>

掌叶蝎子草多糖降血糖活性及其体内外抗氧化能力研究被引量：6: 2012年; 目的:研究掌叶蝎子草Girardinia diversifolia(Link)Friis多糖对糖尿病小鼠的降糖效果及体内外抗氧化活性.方法:在体外化学模拟条件下,测定掌叶蝎子草粗多糖对超氧阴离子(O2-·)、羟基自由基(.OH)的清除活性;采用四氧嘧啶诱导建立糖尿病小鼠模型,糖尿病小鼠分别灌胃盐酸二甲双胍、掌叶蝎子草多糖低剂量(200mg/kg)、高剂量(400mg/kg),给药后测定小鼠的空腹血糖值,血清MDA体积分数和SOD的活性.结果:掌叶蝎子草粗多糖清除·OH的IC50值≥2mg/mL,清除O2-·的IC50值≥5mg/mL,掌叶蝎子草粗多糖清除自由基活性与其体积质量分数成正比.掌叶蝎子草高剂量多糖能降低糖尿病小鼠的血糖值、采食量和饮水量,提高了小鼠胸腺指数和脾脏指数,升高血清SOD水平,降低血清MDA水平,抑制糖尿病小鼠体质量减轻,但治疗效果略低于阳性药物盐酸二甲双胍片;掌叶蝎子草多糖低剂量降血糖效果不明显.结论:掌叶蝎子草多糖具有降血糖作用,这为蝎子草多糖有可能成为新的天然降糖药物或保健品提供了科学依据.; 陈章宝彭霞何江梅周泽扬; 关键词：降血糖抗氧化糖尿病小鼠

单链PEG化重组人干扰素ω的结构和性能表征: 2014年; 用紫外扫描光谱、MALDI-TOFMS等电聚焦电泳、毛细管电泳、圆二色光谱、肽图等手段对单链PEGrhIFNω的性能、组分和结构进行表征．结果表明，单链PEG-rhIFNω的最大紫外吸收波长未改变，为280．6nm；等电点由9．7下降到7．35～8．60；质谱分析发现，单链PEG-rhIFNω中仍含有PEG多点修饰组分；圆二色光谱分析发现，单链PEG-rhIFNω二级结构中同时具有典型α螺旋和无规卷曲结构，而rhIFNm没有无规卷曲结构；毛细管电泳分析发现，单链PEG-rhIFNω含4种位置异构体．肽图分析推测，单链PEG-rhIFNω的PEG修饰位点应为Lys33或Lys167-和Lys46-或Lys52-或Lys152-残基．; 潘红春杨琴苏秋菊刘丽刘红; 关键词：聚乙二醇化位置异构体

典型中成药中Cu^2＋的可视化数值分析法: 2011年; 中药的现代化对中药材及其制剂中重金属的质量控制提出更高要求.本文以Cu2+测定为例,通过测定颜色变化建立了中成药中重金属离子可视化数值分析方法.研究发现,在生理条件下,Cu2+与氨基黑10B可发生氧化还原反应,溶液颜色由蓝色逐渐变为桃红色.通过计算机常规软件Image-Pro Plus6.0获取溶液颜色变化过程中的红绿蓝三原色(R,G,B)数值,发现单位像素内R值的增加与溶液中8.33×10-8～1.33×10-6mol/L范围内的Cu2+具有良好的线性关系.该法可应用于典型中成药补中益气丸、安神胶囊、健胃消食片等药品中Cu2+的检测.; 詹蕾刘跃黄承志; 关键词：可视化分析三原色氨基黑10B 中成药铜离子

金属有机配合物敏化呋塞米药物的荧光及其分析应用: 呋塞米为强效利尿药,广泛用于治疗各种水肿[1]。目前测定呋塞米的方法主要有滴定法、光度法、光散射法和高效液相色谱法等[2,3]。本文建立了一种基于1,4-bis(imidazol-1-ylmethyl)benzene (...; 刘亚丽王慧娟王健李原芳; 关键词：荧光增强呋塞米金属有机配合物

Fe（bbi）配位纳米球的合成及其载药特性研究: ＜正＞纳米配位聚合物在催化、生物成像及载药等领域有广泛应用。纳米配位聚合物颗粒根据其是否有晶形结构主要分为有晶形结构的纳米金属-有机框架（NMOFs）和无定形的纳米配位聚合物颗粒（NCPs）。利用配体在不同溶剂的溶解性差...; 高鹏飞黄承志; 文献传递

罗曼紫复合试剂用于中药中汞残留的共振光散射光谱测定被引量：4: 2013年; 光散射信号在药物颗粒分析检测中具有广泛应用．本文将其应用于中药中汞残留量测定．研究发现，α-氨基酸与水合茚三酮（Ninhydrin）反应形成的罗曼紫（Ruhemann’s purple，Re）复合试剂在pH5．5醋酸一醋酸钠缓冲溶液中能和汞（Hg2＋）形成配合物，溶液由蓝紫色变为粉红色，对应的光散射信号随着Hg2＋浓度增大而增强．据此，本文在评价该复合试剂能应用于分析测定的基础上，建立了Hg2＋的共振光散射测定法．340nm处光散射增强强度和8．0×10^-7-6．0×10^-5mol／L的Hg2＋呈良好的线性关系，方法检出限（3σ）为6．2×10^-8mol／L．用于养血安神片、云南白药粉末和逍遥丸三种中药制剂中残留汞的加标回收测定，回收率在95．7％-106．5％范围内，相对标准偏差小于3．94％．; 杨晓溪何琳黄承志; 关键词：氨基酸茚三酮中药制剂

金纳米颗粒等离子体共振吸收法测定典型四环素类药物: ＜正＞四环素类药物是由放线菌属产生或半合成的一类广谱抗生素,是四并苯或萘并萘的衍生物。四环素类药物对多种革兰氏阴性菌和阳性菌均有抗菌活性,可作为预防和治疗畜禽疾病的兽药或作为促进畜禽生长的饲料添加剂应用于可食性动物中。但...; 刘春芳黄承志; 文献传递

柯楠因诱导寡聚腺嘌呤核苷酸双螺旋结构增强赛博绿Ⅰ荧光及柯楠因的高灵敏和高选择荧光检测被引量：1: 2012年; 柯楠因是原小檗碱类生物碱类似物.研究发现,在近生理酸度下柯楠因与寡聚腺嘌呤核苷酸(poly A16)形成双链结构,明显增强DNA嵌入染料赛博绿I(SG I)的荧光.在优化条件下,530 nm处荧光增强与60～600 nmol/L的柯楠因呈线性关系,检测限(3σ)为30 nmol/L.方法选择性好,同倍含量的小檗碱类似物不产生干扰.将所建立的方法用于柯楠因合成样的测定,回收率在92.5%～105%之间,相对标准偏差RSD小于3.1%(n=3).; 周亚文李春梅熊祖洪黄承志; 关键词：荧光分光光度法

泊洛沙姆固体分散体对辛伐他汀溶出特性的影响被引量：7: 2013年; 目的考察泊洛沙姆固体分散体对辛伐他汀体外溶出特性的影响。方法采用溶剂-熔融法制备辛伐他汀-泊洛沙姆188固体分散体,并用差示扫描量热法(DSC)、X射线粉末衍射(X-RD)和红外光谱(FTIR)考察药物在固体分散体中的存在状态,并进行体外溶出度的研究。结果药物以分子或无定形态均匀分散于载体中,药物的溶出度随载体比例的增加而增加。结论制备的辛伐他汀-泊洛沙姆188固体分散体能明显提高辛伐他汀的溶出度。; 彭霞何江梅黄兴亮吴瑾陈章宝; 关键词：辛伐他汀泊洛沙姆188 固体分散体

毛细管区带电泳法测定单磷酸阿糖腺苷的含量: 单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)是人工合成的嘌呤核苷类抗脱氧核糖核酸(DNA)病毒药[1]，国家药品标准[2]中采用紫外分光光度法测定其含量，实际操作中由于中间体阿糖腺苷(Ara-A)的干扰，结果通常偏高。本文建立了测定...; 冯子杰黄承志; 关键词：单磷酸阿糖腺苷毛细管电泳

国家科技重大专项(2010ZX09401-306-1-4)