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国家自然科学基金(30671577): 作品数：12 被引量：26H指数：3; 相关作者：李国清程家林岳彩玲徐前明高振永更多>>; 相关机构：华南农业大学中国科学院广州生物医药与健康研究院安徽农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学医药卫生生物学更多>>

环孢子虫病诊断技术研究进展: 2009年; 环孢子虫病是一种严重的人兽共患寄生虫病，人或家畜只要食入极少量的环孢子虫卵囊就可感染，出现腹泻症状，给人类的健康和世界养殖业造成了极大的危害，因此建立快速、特异、敏感的环孢子虫病诊断方法非常重要。该文对近年来国内外环孢子虫病诊断技术的研究进展进行综述。; 岳彩玲李国清; 关键词：病原学诊断基因诊断

中国犬环孢子虫的首次发现(英文): Cyclospora organisms are intestinal parasites causing protracted diarrhea in human and animals.Ingestion of se...; Yue Cailin,Li Guoqing~*,Cheng Jialin,Gao Zhengyun,Xu Qianmin,Liu Xia (College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China); 关键词：DOG; 文献传递

猴源环孢子虫的分离与分子鉴定被引量：3: 2010年; 采用饱和蔗糖漂浮法、改良抗酸染色法和孢子化试验首次从广东某猴场的猴粪中分离到疑似环孢子虫卵囊。为了对其进行分子鉴定,采用巢式PCR和普通PCR方法,针对环孢子虫属18SrDNA和ITS基因设计了3对引物,扩增其目的片段,并进行了序列分析。结果显示,卵囊大小为7.5～10μm,经改良抗酸染色的卵囊染色程度不一,孢子化卵囊内含2个孢子囊,每个孢子囊内含有2个子孢子。通过PCR扩增,获得的18SrDNA目的片段长712bp,测序结果表明该猴源环孢子虫18SrDNA基因与Cyclosporacolobi、狒狒环孢子虫、人环孢子虫的相似率较高,在进化树上位于同一分支。获得的ITS-1+片段长760bp,其中ITS-1序列高度特异,在GenBank中未见同源性序列。结果表明,从猴粪中分离的疑似环孢子虫卵囊应属于环孢子虫。; 高振永李国清刘霞岳彩玲程家林徐前明; 关键词：巢式PCR

水源性原虫病流行病学与分子检测研究进展: 2008年; 水源性原虫病是由经水传播的原虫所引起的一类寄生虫病。近年来,由水污染原虫造成大量疾病的爆发引起了对水源性原虫病的高度重视。本文就近年来国内外对隐孢子虫、贾第虫和环孢子虫等水源性原虫病流行病学与分子检测研究进展作一概述。; 杨建伟李国清; 关键词：原虫水源性流行病学分子检测

猴源人隐孢子虫的分离与鉴定被引量：1: 2010年; 为了解感染不同灵长类动物的隐孢子虫种类以及与感染人的人隐孢子虫(C.hominis)之间的遗传差异,本研究采用形态学和分子生物学方法对猴源隐孢子虫进行分离和鉴定。利用常规方法分离猴粪便中的隐孢子虫卵囊,通过改良抗酸染色和荧光显微镜观察对其进行形态学鉴定;并采用PCR方法扩增其卵囊壁蛋白(COWP)基因和18SrRNA基因,扩增产物克隆至pMD-18-T载体中,对阳性克隆进行测序并作进化树分析。结果表明:抗酸染色和荧光检查结果与所报道的人隐孢子虫的结果一致。PCR扩增产物经电泳检测,明显地出现554bp和370bp大小的片段,与预期结果一致;两种基因的序列分析结果显示该猴源隐孢子虫与C.hominis的相似性均为100%。由此可认为本次分离的隐孢子虫为C.hominis。; 徐前明程家林李国清叶亦见梁详解岳彩玲高振勇

菲莱氏温扬球虫18S rDNA基因的扩增与克隆分析被引量：3: 2010年; 菲莱氏温扬球虫是鸭球虫病的重要病原之一,为了寻找种特异性的遗传标记,本研究采集广东省某鸭场的新鲜鸭粪,通过Sheather’s蔗糖漂浮法收集球虫卵囊,经形态学鉴定为菲莱氏温扬球虫;提取该球虫DNA样品,经过PCR扩增,首次获得了该虫的18S rDNA基因部分片段;对该基因进行了克隆和测序,比较了该虫株与其他原虫的亲缘关系。结果显示,对菲莱氏温扬球虫序列与艾美耳科其他球虫关系较近,系统进化树分析属于艾美耳科的另一分支。表明18S rDNA基因在鸭菲莱氏温扬球虫的分类鉴定上是一种有效的分子标记。; 程家林李国清徐前明岳彩玲高振永朱海波刘霞; 关键词：形态学 RDNA PCR

犬源环孢子虫PCR检测方法的建立: 2010年; 为了建立犬源环孢子虫的PCR检测方法,根据该环孢子虫18SrDNA基因序列,设计1对特异性引物;通过阳性参照摸索出该检测方法的最佳反应条件,进行了特异性和敏感性试验;并对临床样品进行了检测。结果显示,该PCR检测方法能特异性地扩增出犬源环孢子虫18SrDNA中379bp的片段,与牛源环孢子虫、柔嫩艾美耳球虫、人隐孢子虫、蓝氏贾第虫、刚第弓形虫、毛首线虫、大片吸虫、犬弓首蛔虫等8种虫体基因组DNA无交叉反应;最低能检测到84fg的阳性参照DNA,检测的157份临床样品中8份为阳性,比传统镜检方法多出3份。结果表明,建立的PCR检测方法具有较高的特异性和敏感性,可用于犬环孢子虫的临床检测。; 岳彩玲李国清程家林高振永刘霞朱海波张萍; 关键词：特异PCR

Development and Application of Nested PCR Assay for Detection of Dairy Cattle-Derived Cyclospora sp.被引量：2: 2007年; To develop a nested PCR assay for the detection of cattle-derived Cyclospora sp., two pairs of primers were designed on the basis of the cattle-derived Cyclospora sp. sequences. These primers selectively amplified a 168-bp DNA fragment of the 18S rRNA gene of cattle-derived Cyclospora sp. With these primers, a nested PCR assay for the detection of cattle- derived Cyclospora sp. was developed. The nested PCR assay was specific and there is no cross-reaction with other parasites, such as Eimeria spp., Cryptosporidium spp., Giardia sp., Toxoplasma sp., Trichuris sp. and cattle ciliate. The assay was able to detect as low as 2.85 × 10-2 fg of the control positive DNA. The results of the detection of clinical samples indicated that the assay coincided with microscopic examination. The results show that the nested PCR assay will be an effective tool for the detection of Cyclospora sp. in cattle feces.; XIAO Shu-minLI Guo-qingLI Wei-huaZHOU Rong-qiongYANG Jian-wei; 关键词：养殖技术

猴源环孢子虫巢式PCR检测方法的建立被引量：3: 2010年; 环孢子虫是一类可引起人和动物腹泻的重要寄生性原虫。为建立猴源环孢子虫的巢式PCR检测方法,根据该环孢子虫18S rDNA基因序列,设计一对保守引物N18SA/N18SS和一对特异性引物CYJS/CYJA,通过阳性质粒摸索该检测方法的最佳反应条件,进行特异性和敏感性试验,并应用该方法对87份猴粪样本进行了临床检测。结果显示该巢式PCR能特异性地扩增出猴源环孢子虫目的片段,与微小隐孢子虫、阿米巴原虫等8种DNA无交叉反应,最低能检测0.2 fg的阳性质粒DNA,对临床样本的检出率比传统方法（饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法）提高2.3%~3.4%。可见,该巢式PCR方法具有较高的特异性和敏感性,对于环孢子虫病的诊断和分子流行病学调查具有重要的应用价值。; 高振永李国清岳彩玲程家林朱海波李结; 关键词：巢式PCR

人隐孢子虫RT-PCR-ELISA检测方法的建立被引量：6: 2010年; 目的建立一种高度敏感和特异的人隐孢子虫的RT-PCR-ELISA检测方法。方法根据人隐孢子虫与其他隐孢子虫粘附蛋白p23基因的多重比对,设计一对引物(其中p1引物带有生物素标记)用来扩增含高变区目的片段;采用RT-PCR方法扩增目的片段,扩增产物与探针引物进行液相杂交,将杂交产物与微孔板上包被的链霉亲和素结合,再与辣根过氧化酶标记的抗地高辛抗体反应。用所建立的方法对22份临床样本进行检测,并与常规检测方法进行比较。结果所建立的RT-PCR-ELISA检测方法具有高特异性和敏感性,比常规的PCR方法灵敏度提高了100(0.08:8ng)左右。临床检测结果显示,该方法的检出率高达86%(19/22),而RT-PCR、蔗糖漂浮法和抗酸染色法的检出率仅为27%(6/22)、27%(6/22)和50%(11/22)。结论本试验成功建立了人隐孢子虫的RT-PCR-ELISA检测方法,检出率比常规检测方法高。; 徐前明李国清叶亦见梁详解高振勇岳彩玲程家林朱海波; 关键词：RT-PCR

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