国家自然科学基金(20572009)
- 作品数：6 被引量：17H指数：2
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- 相关领域：理学更多>>
- Preparation and chiral recognitio of a novel chiral stationary phase for HPLC,based on mono(6~A-N-1-(2-hydroxyl)-phenylethylimino-6~A-deoxy)-β-cyclodextrin and covalently bonded silica gel被引量：2
- 2008年
- 新奇 chiral 静止阶段(CSP ) 被使不能调动准备单音(6A-N-1-(2 氢氧根)-phenylethyl-imino-6A-deoxy)- 尾 -cyclodextrin 到经由一个更长的分隔符的硅石胶化的表面上。这 chiral 静止阶段在反向阶段的条件下面为许多 chiral 混合物展出了好 enantioselectivity。
- Xiao Ping Chen Zhi Ming Zhou Hao Yuan Zi Hui Meng
- 关键词：手性固定相
- (-)-Sparteine辅助的邻位锂化反应对映选择性合成具有平面手性的非对称二茂铁胺
- 2010年
- 以非对称的N-乙基-N-异丙基-二茂铁酰胺为底物,利用(-)-sparteine辅助的邻位锂化反应制备具有平面手性的二茂铁衍生物,得到了很高的产率和对映选择性.并测定了1-(N-乙基-N-异丙基)酰胺-2-碘-二茂铁(10a)的晶体结构.研究发现,非对称的二茂铁底物有利于强化底物的手性环境,进而提高反应的对映选择性.
- 周智明袁浩Snieckus,Victor
- 关键词：晶体结构
- 有机锂试剂对二茂铁亚胺的不对称加成反应
- 2009年
- 研究了利用(-)-sparteine辅助的有机锂试剂对非手性二茂铁亚胺的对映选择性加成和对衍生于廉价的苯乙胺的手性二茂铁亚胺的非对映选择性加成反应.对亚胺结构和实验条件对反应的影响进行了深入研究.在有机锂试剂对非手性二茂铁亚胺的对映异构体选择性加成中得到了中等的对映选择性,对衍生于(R)-苯乙胺的手性二茂铁亚胺的非对映选择性加成反应,路易斯酸BF3?OEt2的添加对反应非常有利,得到了非常好的非对映选择性.
- 张慧卿袁浩周智明
- 关键词：二茂铁亚胺不对称加成路易斯酸
- 二茂铁四唑和二茂铁甲醛缩3-取代丙二醇衍生物的合成被引量：1
- 2008年
- 以甲酰基二茂铁6为原料,通过与NH4OH·HCl的缩合反应得到二茂铁肟7,再经脱水剂脱水得到二茂铁腈8,最后在(n-C4H9)3SnCl的作用下与NaN3反应生成新化合物二茂铁四唑(9).以甲酰基二茂铁为原料,在对甲苯磺酸(PTSA)的催化作用下与原甲酸三甲酯反应生成二甲基二茂铁缩醛(10),然后与(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇反应得到新的二茂铁缩醛衍生物12,12再与NaN3发生取代反应得到新的二茂铁缩醛衍生物13.而新的二茂铁缩醛衍生物15的合成则是先由(R)-(-)-3-氯-1,2-丙二醇与CH3OH在NaOH的作用下生成(R)-(-)-1-甲氧基-2,3-丙二醇(14),再由14与二甲基二茂铁缩醛(10)反应得到的.所合成的新化合物都用MS,1HNMR和IR谱确证了它们的结构.
- 张慧卿周智明方敏
- 关键词：二茂铁四唑缩醛
- β-环糊精衍生物的超分子体系识别机理及其在手性分离中的应用被引量：14
- 2010年
- 为了深入系统地研究和揭示β-CD衍生物对客体分子的作用机制和一般规律,本文综合评述了β-环糊精(β-CD)衍生物超分子体系的识别机理,分析了主客体结构、溶剂小分子、溶液pH值及固定相链接方式对其机理的影响,以及紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱、核磁共振、热力学分析、X-射线及分子动力学模拟等机理研究方法,并介绍了β-CD衍生物在色谱手性分离中的应用。
- 李霞周智明孟子晖
- 关键词：Β-环糊精衍生物超分子体系手性分离
- 二茂铁衍生物的手性HPLC分离
- 2007年
- 以γ-缩水甘油醚氧丙基三甲氧基硅烷为连接臂,合成了β-环糊精键合硅胶固定相(CDs).研究了二茂铁衍生物的手性HPLC分离,结果表明此固定相对手性二茂铁衍生物有很好的分离能力.优化了色谱分离条件,讨论了可能的分离机理,并考察温度对二茂铁衍生物手性分离的影响,实验所选取的温度都低于对映体转折温度Tiso,在该实验温度范围内,固定相构型未发生明显变化;保留机制及对映选择作用不变;Δ(ΔH0)和Δ(ΔS0)均为负值,说明该化合物的拆分为焓驱动过程.
- 陈晓平袁浩周智明
- 关键词：环糊精键合硅胶二茂铁衍生物
