天津市科技发展战略研究计划项目(05YFGDSF02500)
- 作品数：7 被引量：111H指数：4
- 相关作者：张建宁只达石王志涛武俏丽黄慧玲更多>>
- 相关机构：天津医科大学总医院天津市环湖医院天津医科大学更多>>
- 发文基金：天津市科技发展战略研究计划项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重型颅脑损伤死亡相关因素分析被引量：94
- 2007年
- 目的总结重型颅脑损伤患者的死亡率,探讨死亡的相关因素。方法建立颅脑损伤数据库,总结我科2000年1月至2005年12月之间收治的重型颅脑损伤患者的临床诊疗情况,并对影响患者死亡的相关临床特点进行比较分析。结果213例重型颅脑损伤患者中,车祸致伤152例(71.4%),手术103例(48.4%),其中血肿清除加标准大骨瓣减压术75例。GCS 3～5分患者死亡率61.2%,GCS 6～8分患者死亡率19.1%,总死亡率39.4%。外院转入99例(46.5%)。直接来院及入院时间在4h以内的患者死亡率明显下降。血糖明显升高(>13mmol/L)、上消化道出血和严重的低氧血症可以增加患者死亡率,尤其是晚期死亡者。结论在强化现场急救、规范住院治疗的基础上,完善转诊机制、减少转院、缩短入院时间,对降低重型颅脑损伤死亡率、尤其是早期(24h之内)的死亡,有重要意义。加强继发性损伤的治疗、预防并及时准确处理并发症,可以降低患者的中晚期死亡率。
- 刘兵张建宁王志涛只达石
- 关键词：重型颅脑损伤死亡率数据库
- 体外大鼠骨髓间充质干细胞多向分化潜能的研究被引量：2
- 2007年
- 目的研究体外大鼠骨髓间充质干细胞向神经细胞等不同组织细胞多向分化的潜能。方法从SD大鼠股骨骨髓中获得间充质干细胞,原代培养后1∶2传代,传至第5代后分为普通传代培养组、神经细胞诱导组、成骨细胞诱导组和脂肪细胞诱导组。倒置相差显微镜下观察各组细胞生长情况、形态变化以及矿化结节和脂肪细胞的形成;流式细胞检测第5代大鼠骨髓间充质干细胞表面抗原CD29、CD44、CD90、CD31、CD34、CD45;免疫组织化学检测普通传代培养组和神经细胞诱导组细胞巢蛋白、微管相关蛋白-2、胶质纤维酸性蛋白和神经元特异性烯醇化酶等神经细胞相关蛋白的表达情况。结果大鼠骨髓间充质干细胞呈贴壁生长,细胞扩增至第5代时形态趋于一致,呈梭形。大鼠骨髓间充质干细胞表面抗原CD29(99.83%)、CD44(99.77%)、CD90(99.86%)均呈阳性表达,CD31(0.83%)、CD34(1.78%)、CD45(2.90%)无表达。在体外,普通传代培养细胞仅巢蛋白呈阳性表达;由神经细胞诱导的细胞巢蛋白、微管相关蛋白-2、胶质纤维酸性蛋白和神经元特异性烯醇化酶均呈阳性表达,且形态类似神经细胞;由成骨细胞诱导的细胞质内可见矿化结节形成;由脂肪细胞诱导的细胞质内出现多个猩红色呈簇状的脂肪滴。结论大鼠骨髓间充质干细胞易于提取、纯化和扩增,可于体外自发表达神经干细胞标志蛋白,并可通过诱导向神经细胞、成骨细胞及脂肪细胞分化。提示骨髓间充质干细胞不仅具有多向分化潜能,而且可能具有自发向神经干细胞分化的特性。
- 邓全军张建宁王志涛李妍妍康春生浦佩玉
- 关键词：干细胞骨髓细胞脂细胞成骨细胞细胞分化
- 大鼠骨髓间充质干细胞神经分化潜能的体内外研究被引量：4
- 2008年
- 目的体内外研究大鼠骨髓间充质于细胞向神经细胞分化的潜能。方法从大鼠骨髓中分离培养得到的BMSCs传至5代后分为:A组,无诱导剂组;B组,神经细胞诱导组;C组,成骨诱导组;D组,脂肪细胞诱导组。流式细胞仪检测细胞的免疫表型。A,B两组行神经细胞相关蛋白检测;C组行茜素红染色,D组行油红O染色。将Hoechst33258标记的第5代BMSCs立体定向植入(n=10只)大鼠顶叶皮质,4周后观测。结果BMSCs表面CD29、CD44、CD90阳性,CD31、CD34、CD45阴性。在体外,A组细胞仅Nestin阳性,B组细胞Nestin、MAP2、NSE、GFAP均呈阳性,且形态类似神经细胞。C组经诱导后可见矿化结节。D组细胞浆内出现脂肪滴。大鼠脑内移植部位可见Hoechst33258染色阳性的BMSCs。并呈Nestin,MAP2、NSE、GFAP阳性。结论体外BMSCs易于分离、培养及扩增。BMSCs具有多向分化潜能,可通过诱导向脂肪、成骨及神经细胞分化。在体外能自发表达神经干细胞相关蛋白,在大鼠脑内可自发向神经细胞分化。
- 邓全军张建宁王志涛康春生浦佩玉
- 关键词：骨髓间充质干细胞脂肪细胞神经细胞细胞分化
- 促红细胞生成素对创伤性脑损伤大鼠认知功能影响的实验研究被引量：7
- 2010年
- 目的 评价促红细胞生成素（EPO）对脑外伤模型大鼠认知功能的作用,并探讨其影响机制.方法 48只雄性SD大鼠按随机数字表法分为对照组、假手术组、模型组和EPO治疗组.后2组建立液压冲击大鼠颅脑损伤模型,假手术组接受同样的操作但不接受液压冲击,对照组未经任何处理.伤后除EPO治疗组立即腹腔注射EPO（5000 U/kg）2 d外,另外3组同一时间腹腔注射等剂量生理盐水.于外伤后30 d应用Morris水迷宫检测大鼠认知功能,伤后37 d应用免疫组化检测脑组织中脑源性生长因子（BDNF）的表达.结果定位航行实验结果显示训练后2、3、4、5 d各组大鼠寻找平台的潜伏期不同,对照组及假手术组潜伏期最短,模型组最长,EPO治疗组介于二者之间,差异有统计学意义（P〈0.05）;空间搜索实验结果显示各组大鼠在原来平台所在象限游泳时间的百分比不同,对照组及假手术组游泳时间的百分比最高,模型组最低,EPO治疗组介于二者之间,差异有统计学意义（P〈0.05）;免疫组化染色结果显示EPO治疗组大鼠脑组织BDNF的表达高于另外3组,差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 液压冲击造成的颅脑损伤可损害大鼠的认知功能,外源性给予EPO可以改善外伤后大鼠的空间学习记忆能力,这可能与EPO促进BDNF的表达有关.
- 贾强只达石黄慧玲武俏丽王琼张学斌常小丽
- 关键词：促红细胞生成素颅脑损伤
- 液压冲击对体外神经细胞钙超载的影响及牛磺酸的作用
- 2009年
- 目的探讨液压冲击对体外神经细胞钙超载的影响及牛磺酸的作用。方法将体外培养的神经细胞随机分为①正常对照组:将未经任何处置的神经细胞分为24 h组和48 h组;②创伤组:液压冲击致神经细胞创伤24 h和48h组;(3)牛磺酸组:分别于神经细胞创伤后0 h和1 h给予牛磺酸(终浓度为0.50 mmol/L)治疗。观察24 h和48 h,分别为0 h 24 h0、h 48 h1、h 24 h、1 h 48 h组。用激光扫描共聚焦显微镜(Iaser Scanning Confocal Microscope,LSCM)观察各组细胞形态,同时以Fluo-3/AM为钙离子荧光指示剂负载各组细胞,测定24 h和48 h后细胞内游离钙离子浓度([Ca2+]i)的变化。结果①组织形态学变化:与正常对照组比较,伤后24 h和48 h创伤组神经细胞胞体肿胀、突起回缩;牛磺酸治疗组神经细胞胞体无明显肿胀,突起回缩明显改善。②细胞内[Ca2+]i改变:创伤后即刻细胞内[Ca2+]i水平即开始升高,24 h达峰值水平,48 h仍维持于较高水平,显著高于正常组(P<0.01);牛磺酸治疗0 h或1 h,24 h和48 h均能明显降低细胞内[Ca2+]i,创伤后1 h给药的[Ca2+]i显著低于0 h给药(P<0.01),且随着时间的推移,对神经细胞的保护作用逐渐增强。结论牛磺酸对液压冲击伤后大鼠神经细胞内Ca2+超载有较好的保护作用,创伤后1 h给药并维持48 h,对神经细胞保护作用最佳。
- 武俏丽李庆国黄慧玲王辰张文治苏心
- 关键词：牛磺酸液压冲击伤钙超载激光扫描共聚焦显微镜
- 促红细胞生成素及其受体在大鼠创伤性颅脑损伤模型中的表达及意义被引量：4
- 2011年
- 目的研究创伤性颅脑损伤（TBI）大鼠损伤周围脑组织促红细胞生成素（erythropoietin，EPO）及其受体（erythropoietin receptor，EPOR）的表达。方法78只sD大鼠按随机数字表法分为对照组（6只）、假手术组（36只）、液压冲击脑创伤模型组（36只）。根据处死时间，分为6，24h和3，5，7，14d6个时相点，每个时相点假手术组和脑损伤组各处死6只大鼠，取损伤周围脑组织。利用实时荧光定量PCR和Western blot方法检测EPO、EPOR的mRNA表达和蛋白表达。结果EPO在伤后24h内即升高，到第3天达到高峰，并可维持2d左右，至伤后第7天开始下降，于伤后14d基本恢复至伤前水平；而EPOR于伤后24h到达高峰，至伤后14d表达量仍可维持较高的水平。结论TBI后24h内源性EPO及其受体的表达即开始增加，但二者的表达具有不一致性，且EPO相对受体表达具有短暂性。
- 贾强只达石黄慧玲蔡英武俏丽张学斌常小丽
- 关键词：脑损伤促红细胞生成素受体
- 骨髓间充质干细胞与颅脑损伤
- 2007年
- 骨髓间充质于细胞（bone marrow mesenchymal stem cells．BMSCs）是继胚胎于细胞后备受关注的来源于骨髓的细胞群。BMSCs具有多向分化潜能，易于分离和扩增，来源丰富．低免疫源性，可用于异体移植，不存在伦理问题，而且易于外源基因的导人和表达。因此，BMSCs在组织工程、细胞和基因治疗中．尤其是中枢神经系统损伤后的再生修复中具有广阔的应用前景。
- 邓全军张建宁
- 关键词：骨髓间充质干细胞中枢神经系统
