国家科技支撑计划(2008BA151B01)
- 作品数：3 被引量：31H指数：2
- 相关作者：刘勤社尚尔鑫段金廒钱叶飞宿树兰更多>>
- 相关机构：陕西省人民医院南京中医药大学江苏大学更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划江苏省高校自然科学研究项目江苏省方剂研究重点实验室开放课题基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HS-GC联用法测定速效救心丸和华佗再造丸中冰片被引量：2
- 2012年
- 目的建立静态顶空-气相色谱法进行速效救心丸和华佗再造丸中冰片测定的方法。方法 HP-5毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm×0.25μm);采用程序升温模式:初始温度为80℃,以每分钟5℃的速率升温至160℃。顶空进样器:温度80℃,定量环温度90℃,传输线温度100℃,瓶平衡时间为25 min,加压压力为103.4 kPa,进样时间1 min。结果龙脑在0.05～1.00 mg/mL范围内具有较好的线性关系,平均回收率为89.12%,RSD为1.91%;异龙脑在0.05～1.00mg/mL范围内具有较好的线性关系,平均回收率为93.34%,RSD为2.67%。讨论该方法快速、简单、可靠,因此可为速效救心丸和华佗再造丸的质量控制研究奠定基础。
- 王晓雯骆晶贾璞李联社王世祥刘勤社
- 关键词：冰片顶空-气相色谱法速效救心丸华佗再造丸
- 乳香-没药配伍前后汤液理化参数变化与化学成分的关联分析被引量：20
- 2012年
- 目的探讨乳香-没药水提液(汤液)理化性质与化学成分变化之间的关系。方法测定汤液的理化参数(电导率、盐度、浊度、黏度、pH值);采用UPLC-MS/MS分析汤液中的化学成分组成;采用逐步回归分析方法对汤液的理化参数与化学成分的相关性进行分析,并进行验证试验。结果汤液中的化学成分组成及其含有量变化影响着汤液的浊度、黏度等理化参数;其中五环三萜酸酯类化合物与汤液的浊度呈显著正相关,倍半萜类化合物与汤液的黏度呈显著负相关。结论为深入研究乳香-没药配伍协同增效的物质基础提供了一定的依据。
- 陈婷宿树兰钱叶飞尚尔鑫朱华旭段金廒
- 关键词：乳香没药化学成分
- 芍药苷对TNF-α诱导的内皮细胞TNFR1/NF-κB信号通路的抑制作用被引量：9
- 2016年
- 目的研究芍药苷(paeoniflorin,PAE)对TNF-α诱导小鼠肾动脉内皮细胞TNFR1介导信号通路的抑制作用,试探讨其作用的分子机制。方法体外培养小鼠动脉内皮细胞。采用Western blot方法检测正常组(无血清培养基培养)、TNF-α组(无血清培养基培养2 h加TNF-α30ng/m L 6 h)、PAE低浓度组(PAE0.8μmol/L培养2 h加TNF-α30ng/m L 6 h)、PAE中浓度组(PAE 8μmol/L培养2 h加TNF-α30ng/m L 6h)及PAE高浓度组(PAE 80μmol/L培养2 h加TNF-α30ng/m L 6 h)细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的蛋白表达;以免疫荧光法检测正常组(无血清培养基培养)、TNF-α组(无血清培养基培养2 h加TNF-α30ng/m L 45 min)、PAE高浓度组(PAE 80μmol/L培养2 h加TNF-α30ng/m L45 min)核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的核转位;以Western blot法检测正常组(无血清培养基培养)及PAE高浓度组(PAE 80μmol/L培养2 h)ph-ERK和ph-p38表达;Western blot法检测正常组(无血清培养基培养)、TNF-α组(无血清培养基培养2 h加TNF-α30ng/m L 30 min)、PAE高浓度组PAE 80μmol/L培养2 h加TNF-α30ng/m L 30 min)、p38抑制剂组(SB组,p38抑制剂SB238025 25μmol/L预处理30 min,PAE80μmol/L处理2 h,最后TNF-α30 ng/m L 30 min)及ERK抑制剂组(PD组,ERK抑制剂PD98059 50μmol/L处理30 min,PAE 80μmol/L处理2 h,最后TNF-α30 ng/m L 30 min)IκBα蛋白表达。结果与正常组比较,TNF-α组ICAM-1蛋白表达明显升高(P<0.01);与TNF-α组比较,PAE高浓度组的ICAM-1表达受到显著抑制(P<0.05)。PAE高浓度组ph-p38及ph-ERK蛋白表达水平明显较正常组升高(P<0.05)。与正常组比较,TNF-α组IκBα表达水平下降(P<0.01)。与TNF-α组比较,PAE高浓度组可显著抑制TNF-α诱导的IκBα蛋白降解(P<0.01),SB组可显著阻断PAE对IκBα蛋白降解的抑制作用(P<0.05)。正常组中NF-κB/p65信号主要位于胞浆中,TNF-α组在TNF-α刺激45 min可诱导NF-κB/p65由胞浆向细胞核转位,而PAE高浓度组可显著抑制TNF-α诱导的NF
- 马淑慧王海芳刘金连霍雪萍赵向绒曹情雯刘勤社
- 关键词：芍药苷内皮细胞
