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山东省卫生厅科技基金(2007hw005)

作品数:3 被引量:13H指数:2
相关作者:闫美兴王少华孙晓蕾刘华强于忠祥更多>>
相关机构:青岛市市立医院青岛大学更多>>
发文基金:山东省卫生厅科技基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇血压
  • 3篇杓型
  • 3篇杓型高血压
  • 3篇高血压
  • 3篇非杓型
  • 3篇非杓型高血压
  • 3篇比索洛尔
  • 2篇疗效
  • 2篇高血压患者
  • 1篇动态血压
  • 1篇动态血压变化
  • 1篇血管
  • 1篇血管紧张
  • 1篇血管紧张素
  • 1篇血压变化
  • 1篇血压昼夜
  • 1篇血压昼夜节律
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性高血压
  • 1篇原发性高血压...

机构

  • 3篇青岛大学
  • 3篇青岛市市立医...

作者

  • 3篇刘华强
  • 3篇孙晓蕾
  • 3篇王少华
  • 3篇闫美兴
  • 1篇管军
  • 1篇王红程
  • 1篇于忠祥

传媒

  • 2篇中国临床药理...
  • 1篇中国医院药学...

年份

  • 3篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
不同时间给予比索洛尔治疗高血压患者的24h动态血压变化和安全性被引量:2
2011年
目的:考察不同时间给予比索洛尔治疗非杓型高血压的疗效和安全性。方法:入选60例非杓型轻中度高血压患者,随机分为早晨给药组(08:00)和夜间给药组(20:00),分别给药2.5~10 mg,对治疗8周前后的24 h动态血压、实验室指标和不良事件发生情况进行分析评价。结果:清晨给药和夜间给药均能降低非杓型高血压患者的血压(P<0.05),夜间给药组对患者06:00-09:00及21:00-24:00的血压控制幅度较早晨服药组明显增大。2组对患者的血常规和肝肾功指标无明显影响,研究过程中共发生3例不良事件,经统计2组间不良事件的发生率比较,差异无显著性。结论:比索洛尔早晨给药和夜间给药均能安全有效的降压,夜间服药更有利于控制患者的夜间和清晨血压。
王少华王红程刘华强闫美兴孙晓蕾
关键词:比索洛尔非杓型高血压疗效安全性
不同时间给予比索洛尔对非杓型原发性高血压患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统的影响被引量:6
2011年
目的:探讨不同时间给予比索洛尔对非杓型原发性高血压患者肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的影响。方法:选择非杓型原发性高血压病患者60例,采取随机平行对照试验,观察比索洛尔每日早晨(8?00)给药2.5~10 mg、比索洛尔每日夜间(20?00)给药2.5~10 mg治疗8周前后分别检测血浆肾素(Ren)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)浓度并进行分析评价。结果:治疗后上述各指标较治疗前均明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组间比较肾素指标无统计学差异(P>0.05),血管紧张素Ⅱ、醛固酮指标有统计学差异(P<0.05)。结论:早晨或夜间服用比索洛尔均能降低患者肾素、血管紧张素Ⅱ和醛固酮浓度,晚上服用比索洛尔对血管紧张素Ⅱ和醛固酮的影响更为显著。
刘华强闫美兴王少华孙晓蕾
关键词:比索洛尔非杓型高血压肾素-血管紧张素-醛固酮系统
不同时间服用比索洛尔治疗非杓型原发性高血压的疗效评价被引量:5
2011年
目的:观察不同给药时间分别给予比索洛尔对非杓型原发性高血压患者的降压疗效和血压节律恢复的影响。方法:选取60例非杓型高血压患者,采取随机平行对照试验,观察比索洛尔(n=30)每日早晨(8:00)给药2.5~10mg、比索洛尔(n=30)每日夜间(20:00)给药2.5~10mg治疗8周后的降压疗效。结果:两种给药方法均能降低非杓型高血压患者的全天血压(P〈0.05)。两种给药方法在白天的血压控制上无统计学差异(P〉0.05),但在夜间血压的控制上夜间服药降压效果具有统计学差异(P〈0.05)。夜间服药在血压节律恢复方面优于早晨服药(P〈0.05),早晨服药组有10例恢复杓型,夜间服药组有19例恢复杓型。结论:比索洛尔的两种给药方式均能安全有效地降压,但对于非杓型高血压患者夜间服药优于早晨服药,更有利于血压节律的恢复。
孙晓蕾管军于忠祥王少华闫美兴刘华强
关键词:比索洛尔非杓型高血压杓型高血压血压昼夜节律
共1页<1>
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