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国家高技术研究发展计划(2006AA02z417)

作品数:3 被引量:23H指数:3
相关作者:袁林杨永弘俞桑洁梁云梅沈叙庄更多>>
相关机构:北京世纪坛医院首都医科大学附属北京儿童医院首都医科大学附属北京朝阳医院更多>>
发文基金:国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇球菌
  • 2篇猩红热
  • 2篇酿脓链球菌
  • 2篇儿童
  • 2篇EMM
  • 1篇多位点序列分...
  • 1篇血性
  • 1篇溶血
  • 1篇携带者
  • 1篇抗生素
  • 1篇抗原
  • 1篇类抗生素
  • 1篇健康携带者
  • 1篇扁桃
  • 1篇扁桃体
  • 1篇扁桃体炎
  • 1篇SPEC
  • 1篇A族Β溶血性...
  • 1篇超抗原
  • 1篇大环内酯

机构

  • 3篇北京世纪坛医...
  • 3篇首都医科大学...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 1篇深圳市儿童医...
  • 1篇重庆医科大学

作者

  • 3篇沈叙庄
  • 3篇梁云梅
  • 3篇俞桑洁
  • 3篇杨永弘
  • 3篇袁林
  • 2篇常贺生
  • 2篇黄国英
  • 1篇郑跃杰
  • 1篇符洲

传媒

  • 2篇临床儿科杂志
  • 1篇实用儿科临床...

年份

  • 2篇2011
  • 1篇2010
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
14株致儿童猩红热A族β溶血性链球菌多位点序列分型被引量:4
2011年
目的对A族β溶血性链球菌(beta-haemolytic group A streptococcus isolates,GAS)进行多位点序列分型(multilocus sequence typing,MLST)。方法应用多聚酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)对来源于2007年北京和上海两地区分属于不同emm分型及其亚型、且对大环内酯类抗生素高水平耐药的14株致儿童猩红热GAS的7对等位看家基因进行扩增,并将目的基因产物测序,然后将所测得的每对等位看家基因的基因序列提交到MLST网站,获得相应的由7对等位看家基因组成的等位基因谱,最后将等位基因谱再次提交到MLST网站,确定GAS临床分离株MLST序列分型(sequence type,ST)。结果 St5240、emm1.0型及其亚型GAS等位基因图谱为4-3-4-4-4-2-4,属于ST28型;emm4.0型GAS等位基因谱为5-7-8-5-15-2-1,属于ST38型;emm12.0型及其亚型GAS等位基因谱为5-2-2-6-6-2-2,属于ST36型;emm22.0型GAS等位基因谱为9-8-1-1-1-3-4,属于ST46型。结论致2007年北京和上海两地区儿童发生猩红热的14株GAS分属于ST28、ST38、ST36及ST46四个不同的克隆系。
梁云梅沈叙庄黄国英俞桑洁袁林杨永弘
关键词:A族Β溶血性链球菌猩红热多位点序列分型大环内酯类抗生素
致儿童咽扁桃体炎酿脓链球菌emm分型被引量:16
2011年
目的分析导致儿童咽扁桃体炎的酿脓链球菌(Streptococcus pyogenes),即A族β溶血性链球菌(group A streptococcus,GAS)的emm分型。方法 2007年1—12月共获取119株GAS,分别来自于重庆(42株)、深圳(30株)和上海(47株)3个地区。应用多聚合酶链反应(PCR)扩增编码成熟M蛋白基因(emm基因)。对PCR扩增后的emm基因产物进行测序,并将所测得的emm基因序列提交到相关网站,获取emm分型结果。结果共有13种emm型GAS可导致儿童发生咽扁桃体炎:emm1.0(24.37%),emm3.1(0.83%),emm4.0(0.83%),emm6.5(1.68%),emm12.0(55.46%),emm22.0(10.08%),emm63.0(0.83%),emm77.0(0.83%),emm80.0(0.83%),emm102.2(1.68%),emm104.0(0.83%),st1815.0(0.83%)和stG485.0(0.83%)。重庆地区可见10种emm分型:emm1.0(11.90%),emm3.1(2.38%),emm6.5(4.76%),emm12.0(61.90%),emm22.0(4.76%),emm63.0(2.38%),emm80.0(2.38%),emm102.2(4.76%),st1815.0(2.38%)和stG485.0(2.38%)。深圳地区可见5种emm分型:emm1.0(16.67%),emm12.0(50.00%),emm22.0(26.67%),emm77.0(3.33%)和emm104.0(3.33%)。上海地区可见4种emm分型:emm1.0(40.42%),emm4.0(2.13%),emm12.0(53.19%)和emm22.0(4.26%)。结论 emm1.0、emm12.0和emm22.0克隆流行菌株是最常见的导致重庆、深圳和上海3地区儿童发生咽扁桃体炎的酿脓链球菌。3地区导致儿童发生咽扁桃体炎的克隆流行菌株存在差别。
梁云梅常贺生沈叙庄黄国英郑跃杰符洲俞桑洁袁林杨永弘
关键词:酿脓链球菌
北京地区儿童携带的酿脓链球菌emm分型和超抗原speA及speC的相关性研究被引量:11
2010年
目的分析北京地区儿童携带的酿脓链球菌酿脓链球菌的emm分型及携带超抗原speA及speC基因情况。方法应用PCR对2007年1-12月155株北京地区猩红热、咽扁桃体炎患儿及健康儿童咽部酿脓链球菌emm基因及超抗原speA和speC基因进行扩增。结果健康儿童、猩红热患儿及咽扁桃体炎患儿中有emm1.0(51.6%)、emm4.0(0.6%)、emm12.0(41.3%)、emm18.0(1.9%)、emm22.0(0.6%)、st1815(1.3%)、st5240(0.6%)及stG485(1.9%)8种酿脓链球菌克隆株流行。其中13.5%酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,26.5%只携带超抗原speC基因,40.6%同时携带超抗原speA和speC基因,19.4%2种基因均不携带。25.0%emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,2.5%emm1.0型和51.6%emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,68.8%emm1.0型和12.5%emm12.0型酿脓链球菌同时携带speA及speC基因,3.8%emm1.0型和35.9%emm12.0型酿脓链球菌2种基因均不携带。27.3%致猩红热emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,4.5%只携带超抗原speC基因,61.4%同时携带超抗原speA和speC基因,6.8%克隆株2种基因均不携带。18.8%致咽扁桃体炎emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,81.2%emm 1.0型酿脓链球菌同时携带超抗原speA和speC基因。50.0%健康儿童携带的emm1.0型酿脓链球菌只携带超抗原speA基因,50.0%同时携带超抗原speA和speC基因。39.1%致猩红热emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,17.4%同时携带超抗原speA和speC基因,43.5%2种基因均不携带。73.3%致咽扁桃体炎emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,10.0%同时携带超抗原speA和speC基因,16.7%2种基因均不携带。18.2%健康儿童携带的emm12.0型酿脓链球菌只携带超抗原speC基因,9.1%同时携带超抗原speA和speC基因,72.7%2种基因均不携带。结论 emm1.0型和emm12.0型酿脓链球菌是导致北京地区儿童发生猩红热及咽扁桃体炎的2个主要克隆菌株。stG485、emm18.0、emm1.0型和emm12.0型酿
梁云梅常贺生沈叙庄俞桑洁袁林杨永弘
关键词:猩红热健康携带者酿脓链球菌超抗原
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