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安徽省教育厅重点科研项目(KJ2010A278)

作品数:9 被引量:28H指数:3
相关作者:李学良肖正辉刘华聂孟云邢高瞻更多>>
相关机构:合肥工业大学更多>>
发文基金:安徽省教育厅重点科研项目安徽省科技攻关计划更多>>
相关领域:化学工程理学电气工程环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 9篇中文期刊文章

领域

  • 6篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇理学

主题

  • 3篇聚氨酯
  • 2篇电容
  • 2篇电容器
  • 2篇阴极电泳
  • 2篇树脂
  • 2篇水性
  • 2篇水性聚氨酯
  • 2篇环氧
  • 2篇封端
  • 2篇封端剂
  • 2篇超级电容
  • 2篇超级电容器
  • 1篇导电性能
  • 1篇电极
  • 1篇电极材料
  • 1篇电能
  • 1篇电能储存
  • 1篇电泳涂料
  • 1篇电子结构
  • 1篇对苯二胺

机构

  • 9篇合肥工业大学

作者

  • 9篇李学良
  • 4篇肖正辉
  • 2篇聂孟云
  • 2篇刘华
  • 1篇刘庆海
  • 1篇陈洁洁
  • 1篇王凯
  • 1篇罗梅
  • 1篇刘沛
  • 1篇刘爱菊
  • 1篇邢高瞻
  • 1篇孙炜
  • 1篇何金铧
  • 1篇杨乐
  • 1篇徐海龙

传媒

  • 2篇硅酸盐学报
  • 2篇电镀与涂饰
  • 1篇涂料工业
  • 1篇电源技术
  • 1篇精细化工
  • 1篇广东化工
  • 1篇环境工程学报

年份

  • 3篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
离子液体R_3NANR_3的制备及其脱硫性能被引量:1
2012年
以二元酸和短链叔胺为原料,合成了已二酸三乙胺盐离子液体———R3NANR3。对该离子液体进行SO2气体的循环吸收和解吸行为的研究。实验结果表明,R3NANR3离子液体能对SO2气体进行有效的化学吸收。该吸收过程分二步进行,以第一步吸收为主。室温下(20℃)该离子液体在3 h以内吸收速率较快,3 h后吸收速率减慢并逐渐达到平衡。R3NANR3离子液体与SO2气体饱和吸收量的物质的量之比为1.08。较高温度将导致SO2气体的解吸,在90℃时饱和吸收液能较充分地解吸,残留量为0.0010 mol/L。多次吸收和解吸测试表明,R3NANR3离子液体能实现对SO2气体的循环吸收和分离,将成为烟气中SO2气体的脱除和利用的重要循环吸收剂。
李学良杨乐
关键词:离子液体SO2解吸
聚乙二醇改性环氧丙烯酸阴极电泳涂料用乳液的制备
2012年
以聚醚多元醇改性环氧丙烯酸酯为主体树脂制备了阴极电泳涂料用乳液。讨论了聚醚多元醇的种类和用量对改性环氧丙烯酸乳液及其涂膜性能的影响,以及扩链反应温度和时间对环氧基转化率的影响。通过红外光谱(FT—IR)和热重分析(TG)对改性前后的环氧丙烯酸阳离子树脂进行了表征。试验发现,以PEG1000为扩链剂,用量为13%~14%在90℃下反应4h,制得的改性环氧丙烯酸乳液平均粒径65.49nm,ζ电位58-3mV,乳液黏度0.2lPa·s,常温下放置300d未分层。改性后的阴极电泳涂料漆膜柔韧性为0.5mm,附着力0级,硬度2H,冲击强度50kg·cm,耐水性达到208h,性能明显优于改性前的漆膜。
李学良聂孟云刘华肖正辉
关键词:阴极电泳涂料环氧丙烯酸酯树脂柔韧性
水性聚氨酯的蓖麻油和环氧改性及其富锌涂层耐蚀性能研究被引量:3
2010年
以蓖麻油和环氧树脂为改性剂,对水性聚氨酯进行了改性,乳液红外分析证实了改性剂的有效接枝。改性后的聚氨酯其耐水性得到明显提高,吸水率降至3%以下。通过扫描电镜(SEM)、腐蚀电位和电化学阻抗谱(EIS)等方法对改性聚氨酯的富锌涂层进行了表征。结果表明,改性水性聚氨酯富锌涂料具有良好的耐蚀性;随着锌粉含量的增加,涂层耐蚀性提高。
李学良孙炜
关键词:改性水性聚氨酯蓖麻油环氧树脂
酸处理对秸秆基活性炭电化学性能的影响被引量:11
2011年
以生物质秸秆炭化物为基础炭材料,采用无机酸处理,除去其中的硅酸盐组分,制备超级电容器用活性炭。利用扫描电镜及能谱分析和红外吸收光谱表征了反应前后活性炭的结构及组分变化。利用循环伏安方法考察了活性炭处理前后的电化学性能。结果表明:酸处理可溶去炭材料中的无机组分,处理后活性炭中硅含量明显减少;无机组分的除去有利于炭材料形成更丰富的孔结构,为电解液提供输运通道,导致炭材料比电容加大,循环伏安曲线显示出良好的可逆特性;随着处理时间延长,超级炭材料的比电容逐步加大,最高比电容达426.3F/g,比原样炭提高了50%以上,活性炭循环3 000次后的比电容仍保持97.2%。
肖正辉李学良邢高瞻
关键词:活性炭超级电容器电极材料比电容电能储存
醇胺作为亲水和封端双功能剂的聚氨酯阴极电泳乳液的制备与研究被引量:1
2010年
以二甲基乙醇胺(DMEA)同时作为亲水剂和封端剂,开展了封端型聚氨酯阴极电泳乳液的制备。通过傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、激光粒径分析、热重分析(TGA)等方法,对聚氨酯(PU)乳液的分子结构、乳液粒径和聚合物解封温度等进行了表征与测试。通过对合成条件的考察发现,选择w(MDEA)=3%、w(DMEA)=5%、封端温度50℃、w(TMP)=2%时,乳液的综合性能较好。乳液的平均粒径为77.50 nm,60 d仍未分层。研究表明DMEA呈现了亲水和封端双功能作用,实现了对亲水基含量可控与调节。所制备的电泳膜的耐水性得到了极大的提升,烘烤后膜的耐水时间达到了158 h。
李学良徐海龙何金铧罗梅
关键词:阴极电泳聚氨酯二甲基乙醇胺甲基二乙醇胺封端剂
含对苯二胺的聚苯胺制备及其超电容性能被引量:3
2012年
常温下氧化苯胺和对苯二胺制备超电容聚合材料,研究对苯二胺用量对聚合物材料比电容的影响。通过循环伏安、恒电流充放电、交流阻抗、FT-IR表征,结果表明控制对苯二胺和苯胺在一定比例范围内可以提高聚合物材料的比电容,在对苯二胺和苯胺物质的量比为2∶8时,聚合物材料比电容最高可达756 F/g(1 A/g),是同条件下聚苯胺比电容(600 F/g)的1.26倍,在高电流密度充放电下,聚合物材料在比电容方面依然保持显著的优势,聚合物材料具有0.1Ω的低电荷传质阻抗,可作为超级电容器材料。进一步分析表明,对苯二胺和苯胺聚合提高了聚合物材料中的醌环含量,进而提升了材料的赝电容。
李学良刘庆海王凯刘沛
关键词:超级电容器聚苯胺对苯二胺赝电容
多元酸催化炭气凝胶的常压制备及表征被引量:1
2010年
在多元有机酸催化和表面活性剂的作用下,间苯二酚和甲醛反应生成有机凝胶,经过常压干燥、高温炭化得到炭气凝胶。用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)和亚甲基蓝吸附测试表征所制备的样品。结果表明,所制备的炭气凝胶属于非晶态物质,呈现均匀的球状结构,且微球内富含连通的电荷转移的孔道,其比表面积达到740m2/g。循环伏安扫描测试表明,所制备的炭气凝胶具有良好的电化学性能,有望成为超级电容器的电极材料。
李学良刘爱菊
关键词:炭气凝胶常压干燥功能材料
木器漆用双组份水性聚氨酯固化剂的合成与性能研究被引量:1
2011年
以2-乙基4-甲基咪唑(EMI-2,4)为封端剂合成一种低温固化型水性聚氨酯固化剂,探讨了影响该封端反应的各个因素。所制得固化剂可明显提高漆膜的耐水性、耐溶剂性及力学性能,并在40℃以内均可有效固化。
李学良刘华聂孟云肖正辉
关键词:水性聚氨酯咪唑封端剂
铌在铁位掺杂对LiFePO_4电子结构和性能的影响被引量:8
2011年
基于第一原理方法,由广义梯度近似的密度泛函理论计算了Nb在Fe位掺杂的LiFePO4的电子结构,分析了掺杂量对晶胞参数和Fermi能级的影响。Nb掺杂后,晶胞参数a、b、c均呈现增大的趋势,在铌的掺量为0.10时体积从0.280 8 nm3增至0.295 2 nm3。体系几何结构发生的变化表明Nb掺杂有利于提高LiFePO4的导电性能。能带结构图中最低空轨道(lowest unoccupied molecular orbital,LUMO)与最高占有轨道(highest occupied molecular orbital,HOMO)之间的能隙变窄,从LiFePO4的0.75 eV降至LiFe0.90Nb0.10PO4的0.62 eV。Nb掺杂对LUMO与HOMO之间的能隙有较大的影响,掺杂体系由Nb的4d5s轨道和Fe的3d4s轨道共同提供电子,掺杂使导电性增强。系统的态密度图中Fermi能级移入导带,Fermi能级附近的价带和导带的峰强度增强。Fermi能随着离子的掺杂量增大而加大,掺杂量的进一步增加,反而下降,LiFe0.95Nb0.05PO4结构具有最大的Fermi能3.871 eV。掺杂能明显影响LiFePO4的电子结构,并提高LiFePO4的电化学性能,理论分析与实验结果相符。
李学良肖正辉陈洁洁
关键词:磷酸铁锂电子结构能隙导电性能
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