上海市自然科学基金(11ZR1435300)
- 作品数：2 被引量：19H指数：2
- 相关作者：邵燕孔德云欧阳丹薇张铮章一新更多>>
- 相关机构：上海医药工业研究院上海交通大学医学院附属第九人民医院更多>>
- 发文基金：上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 大鼠血浆中积雪草总苷多成分的LC-MS法测定及其药动学被引量：4
- 2014年
- 建立了液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中积雪草总苷中的多种三萜皂苷类成分,并考察积雪草总苷静注和口服给药后在大鼠体内的药动学。选用Kromasil C18色谱柱,以0.1%甲酸(含10 mmol/L甲酸铵)︰甲醇为流动相,梯度洗脱;采用电喷雾离子源(ESI源),多反应监测(MRM),正离子检测,使用DAS 2.0软件的非房室模型计算药动学参数。大鼠静注给予5 mg/kg积雪草总苷后,积雪草苷、羟基积雪草苷+积雪草苷B、积雪草酸和羟基积雪草酸的主要药动学参数如下:t1/2分别为(1.65±0.80)、(3.02±0.55)、(3.75±1.93)和(0.31±0.08)h;cmax分别为(2 622±555)、(23 800±2 138)、(483±128)和(605±124)ng/ml;AUC0→t分别为(572±125)、(7 703±639)、(185±32)和(100±22)ng·h·ml-1;AUC0→Cmax分别为(581±127)、(7 722±639)、(206±37)和(101±22)ng·h·ml-1。口服给予150 mg/kg积雪草总苷后,羟基积雪草苷+积雪草苷B和积雪草酸的的主要药动学参数如下:t1/2为(3.41±1.27)和(5.25±2.50)h,cmax为(97.6±38.2)和(42.3±14.0)ng/ml,AUC0→t为(435±38)和(377±52)ng·h·ml-1,AUC0→t为(446±38)和(427±72)ng·h·ml-1。口服给药后,羟基积雪草苷+积雪草苷B、积雪草酸的药-时曲线均出现双峰,提示可能存在肝肠循环。积雪草总苷口服给药的绝对生物利用度为(0.081±0.011)%。
- 欧阳丹薇肖峰秦燕邵燕孔德云
- 关键词：积雪草总苷三萜皂苷类液相色谱-质谱药动学
- 积雪草总苷及其化学成分对瘢痕成纤维细胞增殖的抑制作用被引量：16
- 2014年
- 目的研究积雪草总苷及从中分离得到的主要单体化合物对瘢痕增生的抑制作用。方法以体外培养的人增生性瘢痕成纤维细胞为试验对象,经不同浓度的样品作用后,用MTT法测定样品对瘢痕成纤维细胞增殖能力的影响,用LDH法测定样品对细胞的毒性作用。结果 8个试验药物对瘢痕成纤维细胞增殖抑制作用由强到弱的顺序为:羟基积雪草酸>积雪草酸>羟基积雪草苷>centellasaponin B>积雪草总苷>积雪草苷、积雪草苷B>centelloside C。结论羟基积雪草酸、积雪草酸、羟基积雪草苷和centellasaponin B均可抑制瘢痕成纤维细胞的增殖,且作用强于积雪草总苷。
- 欧阳丹薇邵燕孔德云张铮章一新
- 关键词：积雪草化学成分
