国家科技基础条件平台建设计划(2005DKA30506)
- 作品数：3 被引量：10H指数：1
- 相关作者：黄俊生黄华平石晓珍王敏宋妍更多>>
- 相关机构：中国热带农业科学院更多>>
- 发文基金：国家科技基础条件平台建设计划国家社会公益研究专项计划国家科技基础性工作与社会公益研究专项更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 绿僵菌几丁质酶活性及其对椰心叶甲毒力的相关性分析被引量：9
- 2008年
- 用液体培养法和琼脂平板透明圈法研究了6个绿僵菌菌株的几丁质酶产酶水平与其对椰心叶甲毒力的关系。结果显示，各菌株的毒力大小顺序为JF813E〉JF86C、JF883〉Ma4〉JF83G〉JF842；对椰心叶甲成虫的LT50值在6、3～8．0d之间；液体培养法所测酶活变化范围为5．9～38．4IU／mL，琼脂平板法所得比值在1．37～2．43之间。表明不同绿僵菌菌株的产酶水平存在明显差异，且产几丁质酶水平的高低与其对椰心叶甲的毒力有一定的相关性；几丁质酶活性可以作为一个参考指标对绿僵菌菌种进行初步筛选，但不能完全代替毒力测定而成为菌种质量性状的检测指标。
- 石晓珍王敏黄华平郭立佳宋妍黄俊生
- 关键词：金龟子绿僵菌几丁质酶椰心叶甲毒力测定
- 1株产纤维素细菌的初步鉴定被引量：1
- 2008年
- 从果胶中分离得到1株产纤维素膜的菌株AXI,对其16SrRNA序列进行克隆和分析。结果表明,菌株AXI的16SrRNA序列与醋杆菌属菌种的同源性达99%,结合其形态和生理生化特征研究结果,将其归为醋杆菌属。
- 石晓珍杨腊英黄华平袁宏伟张艳玲黄俊生
- 关键词：分子鉴定纤维素系统进化树
- 金龟子绿僵菌MA4菌株蛋白酶Pr2基因的克隆及其表达分析
- 2007年
- 克隆了金龟子绿僵菌MA4菌株蛋白酶Pr2基因,编码序列长度为771bp,推导蛋白由256个氨基酸组成,是一疏水性蛋白。与菌株ME1得到Pr2编码序列(GeneBank/X78875,AJ242736)相比,MA4比菌株ME1(X78875)多6个核苷酸,同源性为97.4%,编码的氨基酸同源性为95.3%;MA4与菌株ME1(AJ242736)的核苷酸数目相同,同源性达到97.8%,编码的氨基酸同源性达98.1%。MA4菌株对东亚飞蝗4龄幼虫的LT50为4.83d,RT-PCR检测Pr2基因在东亚飞蝗体内的表达:接种第三天时扩增预期771bp条带。
- 唐复润黄俊生
- 关键词：绿僵菌蝗虫
