浙江省自然科学基金(Y2110952)
- 作品数：2 被引量：7H指数：1
- 相关作者：刘明启芮昶陈潇婷关荣发蒋家新更多>>
- 相关机构：杭州质量技术监督检测院中国计量学院浙江大学更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划浙江省公益性应用研究计划(实验动物)项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 纳米氧化锌对人正常肝细胞DNA及染色体的损伤作用被引量：6
- 2012年
- 目的探讨纳米氧化锌对人正常肝细胞HL7702的细胞毒性和遗传毒性作用。方法纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1培养HL7702细胞12,24和48 h。MTT法检测进行毒性评级(RGR)。单细胞凝胶电泳测定细胞头部DNA百分率、尾部DNA百分率、尾矩和Olive尾矩;微核试验测定微核率。结果纳米氧化锌对HL7702肝细胞的半数抑制浓度(IC50)为29.81 mg.L-1。纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1作用细胞24 h,RGR分别为(96±3)%,(83±3)%,(52±4)%,(41±3)%和(21±2)%,毒性级别从1级升到4级。与正常对照组相比,纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1组细胞DNA均有不同程度损伤,HL7702细胞的尾矩和Olive尾矩均呈逐渐显著升高趋势,头部DNA百分率降低,尾部DNA百分率增加。微核试验结果显示,12 h时纳米氧化锌≥50 mg.L-1微核率显著升高,24 h时,纳米氧化锌≥25 mg.L-1微核率显著升高;48 h时,纳米氧化锌10,25,50,75和100 mg.L-1微核率分别升高到8.3%,9.2%,17.3%和21.7%(P<0.05)。结论纳米氧化锌对HL7702肝细胞具有细胞毒性和遗传毒性。
- 关荣发陈潇婷芮昶蒋家新刘明启刘光富
- 关键词：氧化锌肝细胞DNA损伤微核试验
