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离子色谱法测定乙胺类物质中的氯离子被引量：9: 2012年; 建立了离子色谱法快速测定乙胺类物质中氯离子的方法。通过简单的阀切换,去除大量的乙胺类物质,将氯离子富集在浓缩柱上,从而达到基体消除的目的,然后进行样品测定。在1.0～500.0μg/L浓度范围内,氯离子的线性相关系数为0.9999,相对标准偏差小于1.2%,加标回收率在92.7%～100.3%。方法已成功应用于乙胺类物质中氯离子的测定。; 陈郁钟乃飞曾雪灵叶明立朱岩; 关键词：离子色谱氯离子

离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量被引量：3: 2012年; 建立离子色谱法测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪含量的方法。在色谱柱为IonPacSCS1(4mm×250mm),保护柱为IonPacSCG1(4mm×50mm),淋洗液为甲烷磺酸(4mmol/L)+乙腈(26%),流速1.0mL/min,柱温35℃,进样量7μL,紫外检测波长215nm的条件下,测定结果表明,卡托普利和氢氯噻嗪在0.5～25μg/mL范围内线性关系良好,相关系数r分别为0.9997、0.9999,回收率分别为98.11%、94.24%。方法操作简单,灵敏度高、准确、重现性好,可用于复方卡托普利片的质量控制。; 吕伟德周丹朱岩; 关键词：离子色谱法复方卡托普利片卡托普利氢氯噻嗪

离子色谱积分脉冲安培法同时测定血浆中阿仑膦酸钠、帕米膦酸钠、伊班膦酸钠和利塞膦酸钠被引量：2: 2012年; 建立了离子色谱积分脉冲安培检测器(IPAD)同时检测血浆中阿仑膦酸钠、帕米膦酸钠、伊班膦酸钠和利塞膦酸钠的方法。采用Dionex AS18(250 mm×2 mm)和AG18(50 mm×2 mm)色谱柱在24 mmol/L NaOH溶液中进行分离;对多电位波形参数优化以达到最大信噪比;采用优化后的波形方法对4种双膦酸盐类药物进行检测,具有良好的线性(r2为0.997 2～0.999 5)和重现性(峰面积的相对标准偏差(RSD)为0.84%～1.37%)及较高的灵敏度(检出限为0.061～0.18μg/mL)。4种双膦酸盐在该方法中有很好的保留且有较好的分离度,与之前报道的衍生后检测方法相比,该方法不用衍生,更简单而易于操作。将该方法成功地用于人体血浆中双膦酸盐类的检测,其回收率为80.81%～97.32%,RSD为1.46%～3.02%。; 陈郁刘玉秀陈智栋陈梅兰朱岩; 关键词：离子色谱阿仑膦酸钠帕米膦酸钠伊班膦酸钠利塞膦酸钠

离子色谱-抑制电导\蒸发光散射法测定阿仑膦酸钠及有关物质质量浓度被引量：1: 2012年; 采用离子色谱-蒸发光散射法,研究阿仑膦酸钠及有关物质的色谱分离与分析方法.以IonPac AG18(2mm×50mm)和AS18(2mm×250mm)阴离子交换柱为分离柱,KOH梯度淋洗,通过抑制器将KOH转化为水,然后分别采用抑制电导和蒸发光散射器检测器检测.经优化,以信噪比(S/N)为3计算检出限,电导检测F-、Cl-、SO24-、阿仑膦酸钠、蒸发光散射检测阿仑膦酸钠的检出限分别为1.372 12×10-4、6.293 7×10-4、9.041 1×10-4、1.252 5×10-2和5.007 4μg.mL-1,相关系数分别为0.999 2、0.999 1、0.999 7、0.999 9和0.998 1,加标回收率为93.0%～109.7%.用所建立的方法可用于阿仑膦酸钠及有关物质质量浓度分析,结果令人满意.; 陈郁刘玉秀; 关键词：阿仑膦酸钠离子色谱抑制电导蒸发光散射检测器

离子色谱-柱后光化学衍生荧光检测法测定保健品中的核黄素被引量：2: 2013年; 采用离子色谱(IC)和光化学衍生荧光检测(PCF)联用技术,建立了保健品中核黄素的分析方法.色谱柱选用Dionex Ion Pac AG11-HC保护柱(4mm×50mm)和Ion Pac AS11-HC分析柱(4mm×250mm),淋洗液为40mmol·L-1 NaOH.待测物通过自制光化学反应器(254nm)在线衍生,核黄素转化为强荧光物质,从而以荧光检测器检测.在优化的实验条件下,对50mg·L-1的核黄素溶液平行测定6次的保留时间和峰面积相对标准偏差分别为0.6%和2.1%(n=6).核黄素的浓度在10～100mg·L-1范围内与峰面积呈现良好的线性关系,线性相关系数r=0.993,检出限(S/N=10)为0.5mg·L-1,回收率为(101.46±2.51)%.; 曹盛林陈郁QAMAR Subhani朱岩吕伟德; 关键词：离子色谱荧光检测核黄素

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浙江省自然科学基金(Y2110945)