天津市高等学校科技发展基金计划项目(20100205)
- 作品数：6 被引量：33H指数：5
- 相关作者：王晓玲汪涛卢斌王学谦王娟娟更多>>
- 相关机构：天津中医药大学天津医院更多>>
- 发文基金：天津市高等学校科技发展基金计划项目国家自然科学基金天津市中医药管理局中医、中西医结合科研课题更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 当归补血汤对骨髓辐射损伤过程中NF-κB及bax、bcl-2表达的影响被引量：15
- 2015年
- 目的观察当归补血汤对骨髓辐射损伤过程中核因子(NF)-κB及下游因子bax、bcl-2表达的影响。方法取原代培养7 d的骨髓基质细胞用137Cs-γ射线(4 Gy)照射,在照射后24 h用含不同剂量的当归补血汤载药血清干预24 h;小鼠同剂量γ射线照射后,灌胃给药同剂量的当归补血汤1 w,处死小鼠取骨髓。应用免疫荧光技术,real-time RT-PCR分别检测辐射损伤骨髓基质细胞模型和小鼠模型骨髓的NF-κB及下游因子bax、bcl-2的表达。结果辐射可激活NF-κB信号,启动MSC和骨髓细胞凋亡过程。经当归补血汤干预,MSC和骨髓细胞内可下调NF-κB基因的表达,但随着药物剂量加大下调趋势减缓(P<0.05);当MSC和骨髓细胞内bcl-2/bax比值升高时,对促凋亡信号敏感性减弱,表现出抗凋亡的特点,细胞存活寿命延长(P<0.05)。结论当归补血汤可通过影响NF-κB的表达调节bcl-2/bax,减少骨髓内细胞凋亡,有利于辐射损伤后机体造血免疫机能的恢复。
- 王晓玲赵舒武王媛媛王娟娟汪涛
- 关键词：当归补血汤骨髓凋亡
- 当归补血汤对亚致死剂量γ射线照射小鼠骨髓Notch信号通路作用的研究被引量：7
- 2015年
- 目的探讨当归补血汤对亚致死剂量γ射线照射小鼠骨髓Notch信号通路的作用机制。方法 4Gy137Cs-γ射线照射原代培养7天的MSCs,在辐射后24h,用不同剂量的当归补血汤含药血清作用1天;4Gyγ射线辐射小鼠后,小鼠用同剂量的当归补血汤灌胃给药1周后,处死小鼠取骨髓。观察药物干预前后辐射损伤的MSCs及小鼠骨髓病理学改变,real-time RT-PCR技术分别检测同条件下MSCs及小鼠骨髓的Notch通路相关基因的表达变化。结果据形态学观察当归补血汤可能具有促进骨髓内细胞增殖对抗辐射损伤所致细胞凋亡的作用。PCR结果显示辐射损伤激活了小鼠骨髓内细胞的Notch信号通路。在当归补血汤的作用下,给药各组与仅照射组相比:MSCs的Notch1、Jagged11及HES1基因均表达上调,给药1、2组随给药剂量加大Notch通路相关基因表达量增多;骨髓细胞Notch受体,除给药3组表达上调外,其他给药组表达下调;Jagged1配体表达均下调,除给药3组外,给药1、2组随着给药剂量加大,下调幅度加大;下游靶基因HES1表达均上调,除给药3组外,给药1、2组随着给药剂量加大,上调幅度减小(P<0.05)。结论辐射应激可激活骨髓内细胞的Notch信号通路,当归补血汤在骨髓内细胞促增殖抗凋亡的过程中发挥调节作用,具体机制仍需进一步研究。
- 王晓玲卢斌赵舒武王娟娟王丽帆汪涛
- 关键词：当归补血汤骨髓
- 当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌源性干细胞分化的影响被引量：6
- 2011年
- 目的:观察当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌源性干细胞分化的影响。方法:分离小鼠肌源性干细胞并培养鉴定。制备含有不同剂量当归补血汤的大鼠载药血清及对应剂量的骨髓基质细胞条件培养基。将肌源性干细胞随机分为8组:正常大鼠血清组、当归补血汤载药血清1～3组、正常大鼠血清条件培养基组、条件培养基1～3组,免疫组化法检测CD45的表达情况。结果:培养的肌源性干细胞呈desmin染色阳性;培养3天时载药血清3组、条件培养基两组及3组阳性细胞与正常大鼠血清组之间相比CD45表达量有显著性差异;随当归补血汤载药血清浓度增大CD45表达量增多,10倍剂量载药血清作用效果最佳,条件培养基也呈同样的变化趋势,经10倍剂量载药血清干预的条件培养基作用效果显著。结论:当归补血汤载药血清及含载药血清的条件培养基可促进肌源性干细胞向造血细胞方向分化。
- 王晓玲汪涛王学谦汪雅妮
- 关键词：当归补血汤肌源性干细胞造血微环境分化
- 当归补血汤对移植肌卫星细胞γ射线照射小鼠早期造血重建作用的影响被引量：5
- 2012年
- 目的观察当归补血汤对移植骨骼肌卫星细胞的受体小鼠早期造血功能重建的影响。方法分离培养雄性同系小鼠的肌卫星细胞并鉴定。经8Gy137Cs-γ射线照射的雌性昆明种受体鼠随机分为6组:空白对照组、移植肌卫星细胞组、当归补血汤不同剂量(1,3,5,10倍灌胃7 d)干预的移植肌卫星细胞4组。观察移植后8周内受体鼠存活率、外周血血常规、脾脏指数、脾形态学的变化,并采用PCR方法鉴定其造血重建的来源。结果培养的肌卫星细胞呈desmin染色阳性;当归补血汤各剂量组受体鼠脾脏指数、脾结节数、白细胞数、血小板数、血红蛋白数、8周内存活数均高于空白对照组和移植肌卫星细胞组,特别是给药3组及4组(P<0.05);对移植的存活小鼠进行Y染色体PCR分析,证实重建雌性受体鼠造血功能的细胞来自雄性供体。结论经当归补血汤干预后,肌卫星细胞能使受体鼠早期造血功能得以重建。
- 王晓玲汪涛汪雅妮王学谦卢斌
- 关键词：当归补血汤肌卫星细胞造血重建
- 骨髓基质细胞体外诱导小鼠肌源性干细胞造血分化初步研究被引量：2
- 2019年
- 目的研究骨髓基质细胞(BMSC)对小鼠肌源性干细胞(MDSC)体外造血分化的影响并探讨作用机制。方法选择6～8周龄C57BL/6雄性小鼠4只;5 d龄C57BL/6小鼠10只,雌雄不限。采用密度梯度离心法获取6～8周龄小鼠BMSC;同时利用混合酶消化联合磁珠分选法分离5d龄小鼠后肢骨骼肌干细胞抗原1阳性(SCA-1^+)MDSC,建立以BMSC为饲养细胞的共培养体系。MDSC随机分为3组,对照组为新鲜分离的MDSC,单培养组和共培养组分别进行单独培养或与BMSC共培养7 d。采用相差显微镜观察细胞形态;免疫细胞化学(ICC)法检测SCA-1表达;Western blot检测造血相关分子CD34和CD45表达,相对灰度法分析数据;real-time RT-PCR检测Wnt信号通路相关分子的转录水平,数据采用AACt相对定量法分析。结果富集的MDSC胞体小而圆,表达SCA-1;单培养组细胞贴壁生长,呈梭形或纺锤形,可形成多核肌管;共培养组除少量细胞贴壁生长外,可见大量小圆细胞悬浮生长;与对照组相比,单培养组CD34和CD45表达未见显著变化,共培养组显著提高,差异有明显统计学意义(CD34,t=9.068,P=0.010;CD45,t=4.860,P=0.018);在基因转录水平,与对照组比较,单培养组Wnt5a转录水平提高(t=7.395,P=0.018),共培养组Wnt2、Wnt3、CCND1和myc表达上调(Wnt2, t=4.964,P=0.008;Wnt3,t=9.513,P=0.010;CCND1,t=9.688,P=0.010;myc,t=7.985,P=0.005)。结论 MDSC单独培养时以成肌分化为主;与BMSC共培养时发生造血分化,机制可能与激活经典Wnt信号通路有关。
- 刘志强李妍杨小娟李慧宁韩远豪王晓玲汪涛
- 关键词：肌源性干细胞骨髓基质细胞造血分化细胞治疗WNT信号通路
- 当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌卫星细胞增殖及c-kit表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的观察当归补血汤对体外造血微环境中小鼠肌卫星细胞增殖及c-kit表达的影响。方法分离培养小鼠卫星细胞并鉴定。制备含有不同剂量当归补血汤的大鼠载药血清及对应剂量的骨髓基质细胞条件培养基。将肌卫星细胞随机分为8组:正常大鼠血清组、当归补血汤载药血清1～3组、正常大鼠血清条件培养基组、条件培养基1～3组,MTT法检测细胞增殖活性,免疫组化法检测细胞c-kit的表达情况,荧光实时定量PCR检测细胞c-kit mRNA的表达。结果培养的肌卫星细胞呈Desmin免疫阳性;与正常大鼠血清组相比,载药血清各组及条件培养基各组细胞增殖显著,载药血清3组、条件培养基各组阳性细胞c-kit蛋白及mRNA表达量有显著性差异,随当归补血汤载药血清浓度增大c-kit表达量增多,条件培养基也呈同样的变化趋势。结论当归补血汤载药血清及含载药血清的条件培养基可促进肌卫星细胞增殖及c-kit的表达。
- 王晓玲汪涛王学谦卢斌
- 关键词：当归补血汤肌卫星细胞造血微环境增殖
