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国家自然科学基金(30973092)

作品数：6 被引量：24H指数：4
相关作者：李立新代学良郝怀勇程峰钱腾达更多>>
相关机构：江苏省人民医院南京市第一人民医院慈溪市人民医院更多>>
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相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 6篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 5篇干细胞
  • 4篇细胞
  • 2篇再程序化
  • 2篇间充质干细胞
  • 2篇骨髓间充质
  • 2篇骨髓间充质干...
  • 2篇充质干细胞
  • 1篇定向分化
  • 1篇信号
  • 1篇信号转导
  • 1篇信号转导及转...
  • 1篇抑制剂
  • 1篇抑制剂治疗
  • 1篇源性
  • 1篇再灌注
  • 1篇再灌注损伤
  • 1篇脂肪
  • 1篇脂肪干细胞
  • 1篇脂肪组织
  • 1篇制剂

机构

  • 5篇江苏省人民医...
  • 1篇江苏大学
  • 1篇滕州市中心人...
  • 1篇慈溪市人民医...
  • 1篇南京市第一人...

作者

  • 5篇李立新
  • 3篇郝怀勇
  • 3篇代学良
  • 2篇钱腾达
  • 2篇程峰
  • 1篇魏增华
  • 1篇谢青松
  • 1篇贺敏敏
  • 1篇许信龙
  • 1篇陶轶
  • 1篇田和平
  • 1篇陆晓诚
  • 1篇潘红松
  • 1篇魏晓捷
  • 1篇陈再丰
  • 1篇傅小君
  • 1篇李永涛

传媒

  • 2篇中华实验外科...
  • 1篇南京医科大学...
  • 1篇中华创伤杂志
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 1篇2011
  • 2篇2010
共 6 条 记 录，以下是 1-6
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排序方式：
再程序化脂肪干细胞体外定向神经分化效率和机制被引量：4
2012年
目的探讨再程序化脂肪干细胞（adipose—derived stem cells，ADSCs）体外定向神经分化的效率和机制。方法体外培养大鼠ADSCs并纯化、鉴定，将第3代ADSCs分为三组：未进行慢病毒介导基因转染ADSCs组（空白组）；不含神经元生成素-2（neurogenin-2，Ngn2）基因慢病毒空载体转染ADSCs组（空病毒组）；慢病毒载体介导Ngn2基因转染ADSCs组（Ngn2组）；各组细胞均用含细胞生长因子的诱导培养基诱导15d。免疫荧光检测各组细胞神经元特异性蛋白（NeuN）阳性表达以观察神经元分化效率；Western blot检测各组细胞Mash1、Hes1、Dll1蛋白表达水平的差异，探索分化机制。结果诱导培养基诱导15d后，Ngn2组、空病毒组、空白组阳性表达NeuN分别为90．12％、45．34％、40．26％，各组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。Western blot结果显示，Ngn2组Dll1蛋白表达水平明显高于空病毒组和空白组（P〈0．01），Mashl、Hesl蛋白表达水平明显低于空病毒组和空白组（P〈0．01）；空病毒组和空白组Dll1、Mash1和Hes1蛋白表达差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论再程序化ADSCs诱导后神经元分化的比例较单纯ADSCs提高近99％，再程序化ADSCs定向分化神经元机制可能是通过上调Dll1蛋白水平，同时下调Mash1、Hes1蛋白水平，抑制notch信号通路，从而促进细胞的定向神经分化。
钱腾达代学良陆晓诚陶轶李立新
关键词：脂肪组织干细胞神经元再程序化
骨髓间充质干细胞联合Janus激酶信号转导及转录激活因子通路抑制剂治疗大鼠脑缺血再灌注损伤被引量：4
2013年
目的观察大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）和Janus激酶信号转导及转录激活因子（JAK—STAT）信号通路抑制剂AG490联合移植对大鼠局灶性脑缺血／再灌注损伤的神经保护作用。方法制备大鼠大脑中动脉栓塞（MCAO）模型。按照随机数字表达分为5组，分别设为sham组、1％二甲基亚砜（DMSO）组、AG490组、BMSCs＋1％DMSO移植组、BMSCs＋AG490移植组。移植治疗后24h，Westernblot检测脑缺血再灌后磷酸化STAT3、肿瘤坏死因子（TNF）-α蛋白表达变化，原位末端转移酶标记（TUNEL）法检测大鼠脑缺血区细胞凋亡水平。移植治疗后分别于3、7、14d对每组大鼠进行神经缺陷症状评分，14d后处死大鼠，氯化三苯四唑（Trc）法染色后计算脑梗死体积，干湿重法称量脑含水量。结果ACA90可以明显抑制脑缺血再灌注后STAT3的磷酸化水平，并且降低脑梗死相关炎性分子TNF．仅的表达。BMSCs＋AG490移植组中大鼠脑缺血区细胞凋亡、脑梗死体积[（12．31±6．24）％]及脑含水量[（77．55±0．53）％]较其他各组明显降低（P〈0．05），移植14d后BMSCs＋AG490移植治疗组中大鼠Bederson神经缺陷症状评分为（1．63±n35）分，较其他各组改善明显（P〈0．05）。结论BMSCs联合ACA90移植疗法对脑缺血再灌注损伤有明显协同神经保护作用。
魏增华郝怀勇贺敏敏李永涛李立新
关键词：脑缺血再灌注损伤骨髓间充质干细胞移植
Prospective use of skin-derived precursors in neural regeneration
2012年
LU Xiao-cheng TAO Yi LI Li-xin
关键词：神经再生平滑肌细胞PUBMED胚胎发育过程
新型超顺磁性氧化铁在干细胞活体示踪中的应用研究被引量：7
2010年
目的:研究超顺磁性氧化铁(superpara-magnetic iron oxide,SPIO)标记干细胞的效率及其在磁共振活体示踪中的应用价值。方法:以3-氨丙基三乙氧基硅烷(APTS)修饰Fe2O3配制成SPIO,用SPIO转染标记骨髓间充质干细胞(MSCs),对标记后的MSCs行普鲁士蓝染色鉴定、MTT测试细胞相对数量。最后将标记后的MSCs移植入大鼠脑内,磁共振(MRI)扫描示踪显示。结果:普鲁士蓝染色可直接显示SPIO高效率标记MSCs,MTT测试表明SPIO标记对MSCs增殖数量及其活力无明显影响,MRI检查发现脑内移植的SPIO标记MSCs在T2上呈明显的低信号。结论:APTS修饰Fe2O3配制而成的新型SPIO对细胞无明显毒性,没有多聚赖氨酸(PLL)等转染剂仍可直接高效率标记MSCs,MRI活体显影示踪效果良好。
谢青松许信龙魏晓捷潘红松傅小君陈再丰李立新
关键词：超顺磁性氧化铁干细胞磁共振成像
JAK2／STAT3信号通路调节骨髓间充质干细胞神经定向分化被引量：8
2010年
骨髓间充质干细胞（MSCs）是来源于中胚层的骨髓非造血干细胞，具有较强的自我更新和跨胚层分化潜能。探索MSCs神经诱导分化的内在调节机制，提高MSCs向神经元分化的比例，降低向神经胶质细胞分化比例，对于干细胞移植治疗中枢神经系统损伤有重要的临床意义。
郝怀勇王永广程峰黄保胜田和平代学良李立新
关键词：骨髓间充质干细胞STAT3JAK2中枢神经系统损伤MSCS
皮肤源性再程序化神经干细胞的制备以及定向分化为神经细胞的体外研究被引量：2
2011年
目的:研究制备皮肤源性再程序化神经干细胞以及诱导其定向分化为神经细胞的可行性。方法:体外培养大鼠皮肤来源前体细胞(skin-derived precursors,SKPs)并纯化、鉴定,用含有绿色荧光蛋白(GFP)基因的慢病毒载体系统作为基因转染工具,将第3代SKPs分3组:A组为慢病毒载体介导neurogenin2(Ngn2)基因转染的SKPs;B组为空载体慢病毒转染的SKPs;C组为未进行慢病毒介导基因转染的SKPs;7天后加入无生长因子含10%胎牛血清的诱导培养基诱导7天。光镜下观察比较各组细胞形态变化以及免疫荧光镜下研究各组SKPs诱导后定向分化为神经细胞的差异。结果:A组SKPs转基因后到第7天绿色荧光达到高峰,并可持续稳定表达绿色荧光至第8代;诱导7天后绝大部分细胞类似神经细胞,胞体呈梭形或椭圆形,有多个突起伸出;免疫荧光结果显示90.98%细胞表达微管相关蛋白-2(MAP-2),62.23%细胞表达神经元特异性蛋白NeuN。B组SKPs在空病毒转染7天以后有绿色荧光;诱导7天以后大多数细胞较诱导前无明显变化;免疫荧光结果显示,有34.35%的细胞表达MAP-2,无神经元特异性蛋白NeuN的表达。C组SKPs无绿色荧光;诱导7天以后大多数细胞较诱导前无明显变化;免疫荧光结果显示,29.54%的细胞表达MAP-2,无神经元特异性蛋白NeuN的表达。结论:慢病毒介导Ngn2基因转染SKPs可以制备出皮肤源性再程序化的神经干细胞,并提高其定向分化为神经细胞的能力。
代学良程峰郝怀勇钱腾达李立新
关键词：再程序化神经分化
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