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泛素-蛋白水解酶复合体通路在卵母细胞减数分裂和受精中的作用被引量：4: 2003年; 泛素-蛋白水解酶复合体通路(Ubiquitin-proteasome pathway,UPP)高效快速并高度选择性地降解特定的蛋白质,从而参与控制多种重要的细胞生物学过程。在卵母细胞减数分裂和受精过程中,该通路通过降解细胞周期中的关键因子,如细胞周期蛋白、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制因子等细胞周期调控因子,从而参与卵母细胞生发泡破裂、第一极体排放、MⅡ阻滞的维持和克服等过程,使细胞通过特定的检验点。此外,UPP也与丝裂原活化蛋白激酶通路、Polo样激酶、成熟促进因子、蛋白激酶C、钙调蛋白依赖激酶Ⅱ等减数分裂关键调节因子相互作用来参与卵母细胞减数分裂成熟和受精。一些周期蛋白(如后期促进复合体的某些亚单位等)还充当泛素连接酶成分,直接参与泛素化过程。; 霍立军范衡宇陈大元孙青原; 关键词：泛素-蛋白水解酶复合体通路卵母细胞减数分裂受精细胞周期

GTPase Ran及其生物学作用被引量：9: 2004年; GTPase Ran能连接并水解GTP,是许多代谢途径的重要调节物。GTPase Ran在真核细胞中一系列的生物过程,如DNA复制、RNA的转录和加工(或修饰)、核质转运、有丝分裂和减数分裂的开始和结束的控制、及其间纺锤体的组装、染色体的正确分配、核膜破裂和重组中,都起重要的作用。; 曹允考张贵学陈大元孙青原; 关键词：生物学纺锤体核膜 DN

四跨膜蛋白CD9对猪卵母细胞体外受精的影响: CD9是与αβ(小鼠)和αβ(猪)等多种β整合素密切相关的四跨膜蛋白,由于αβ分布于小鼠卵母细胞的膜上,αβ分布于猪卵母细胞的膜上,它们能与精子膜表面的糖蛋白ADAM2(fertilinβ)等配体相互作用,所以,要研究C...; 李永海侯毅马伟张东孙青原王维华; 文献传递

蛋白激酶C在卵母细胞减数分裂成熟和受精中的作用被引量：2: 2003年; 蛋白激酶C(PKC)是一类广泛分布在真核细胞中的单链丝/苏氨酸蛋白激酶超家族,在卵母细胞成熟和受精的多个环节发挥着重要调节作用。在卵母细胞成熟过程中,PKC的作用决定于它存在的位置:卵丘细胞中PKC的激活能够促进卵母细胞恢复减数分裂,而卵母细胞中PKC的激活却抑制自身的生发泡破裂,PKC活性在卵母细胞成熟过程中逐渐升高,在第一次减数分裂中/后期转换时活性下降,使卵母细胞得以排出第一极体,进入第二次减数分裂,在哺乳动物卵子的受精过程中,PKC可能作为钙离子的下游靶分子,引发皮质颗粒的排放,并使卵子突破MⅡ期阻滞,形成原核。PKC还参与调节其他重要蛋白激酶,如成熟促进因子(MPF)和丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)的活性。目前已经在哺乳动物卵子中发现多种PKC亚型,其中经典型PKC可能在卵皮质反应中发挥最主要的作用。结合作者的工作,对目前已知的PKC在减数分裂与受精中的作用进行了评价和展望。; 范衡宇佟超陈大元孙青原; 关键词：蛋白激酶C 卵母细胞减数分裂受精卵巢

卵母细胞减数分裂和受精过程中MPF和MAPK的作用和相互调节被引量：2: 2004年; 在卵母细胞减数分裂成熟和受精过程中,MAPK级联信号途径和MPF起着关键性的作用。这两种蛋白激酶信号途径以及它们之间协调的相互作用影响着整个动物界卵母细胞减数分裂成熟和受精过程,包括促进生发泡破裂、抑制减数分裂过程中的DNA复制、调节染色体的分离、维持MⅡ期阻滞、诱发第二次减数分裂恢复等。文中对卵母细胞减数分裂和受精过程中MPF和MAPK的作用和相互调节进行了综述。; 霍立军范衡宇陈大元孙青原; 关键词：卵母细胞丝裂原活化蛋白激酶成熟促进因子

蛋白激酶C在小鼠卵母细胞体外成熟和受精中的作用被引量：8: 2003年; 蛋白激酶是一类重要的丝/苏氨酸蛋白激酶。本实验以小鼠为实验动物,研究了PKC在卵母细胞体外成熟、活化和受精中的可能作用,及两种PKC亚型在卵母细胞中的定位。PKC激活剂PMA可以阻止CV期卵母细胞在体外恢复减数分裂,该作用可被PKC抑制剂calphostin C抵消,但不能被PLCγ抑制剂U73122或PKCδ专一性抑制剂Rottlerin所克服。Western印迹显示PKCα和βⅠ在卵母细胞发育过程中恒量表达。激光共聚焦显微术研究发现,受精或受到活化刺激后PKCα转位到卵母细胞膜上,同时皮质颗粒排放,说明PKCα可能参与调节卵皮质反应。本实验首次在小鼠中研究了PLCγ与受精的关系,发现不存在PKC对PLCγ的正反馈调节。此外,本研究还对小鼠卵巢中对PKCα和βⅠ进行了蛋白定位研究。; 范衡宇佟超李世文陈大元孙青原; 关键词：蛋白激酶C 小鼠卵母细胞体外成熟受精

钙调蛋白依赖的蛋白激酶Ⅱ在卵母细胞减数分裂和受精中的作用(英文)被引量：7: 2003年; 钙调蛋白依赖的蛋白激酶 (CaMK)是一类分布广泛的丝 /苏氨酸蛋白激酶家族 ,在钙离子和钙调蛋白存在的条件下发生自磷酸化而被激活 ,在细胞内对于钙信号的传递具有重要的介导作用 .近年来的研究表明CaMKⅡ是参与调节卵母细胞减数分裂的重要分子 ,在卵母细胞成熟、极体排放、受精和活化等过程中发挥作用 .CaMKⅡ作为Ca2 + 的下游信号分子 ,在受精后促进成熟促进因子 (MPF)和细胞静止因子 (CSF)的失活 ,并调节纺锤体微管的组装和中心体的复制过程 .虽然CaMKⅡ在减数分裂中的作用广泛而关键 ,但目前的研究主要集中于低等动物和小鼠。; 范衡宇霍立军孙青原; 关键词：卵母细胞减数分裂受精 CAMK

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