云南省教育厅科学研究基金(2011Y212)
- 作品数：7 被引量：18H指数：3
- 相关作者：陈名红熊华斌刘多李成云李玉更多>>
- 相关机构：云南民族大学云南农业大学更多>>
- 发文基金：云南省教育厅科学研究基金国家自然科学基金民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 百合属ISSR反应条件优化的研究被引量：4
- 2013年
- 建立一个稳定性高、重现性好,适合百合ISSR遗传差异分析的PCR反应体系。设定反应体系中各因子的不同浓度并进行PCR扩增,依据稳定性高、重现性好的原则,对该反应体系进行调整与优化,最终建立稳定可靠的ISSR反应体系。适于百合ISSR-PCR反应的最佳体系(25μL)为:40ng模板DNA,2.0mmol/LMg2+,1.5UTaqDNA聚合酶,0.8μmol/L引物,200μmol/LdNTPs;扩增程序为:94℃预变性5min;94℃变性1min,51.8℃退火1min,72℃延伸2min,共35个循环;最后72℃延伸8min。所建立的百合ISSR反应体系具有稳定性高、重现性好、检测多态性能力强等特点,为应用ISSR标记技术进行百合属植物遗传多样性分析和品种分子鉴别等研究奠定了技术基础。
- 陈名红李玉刘多熊华斌李成云
- 关键词：百合属
- 百合种质资源ISSR标记研究的引物筛选
- 2013年
- 为筛选出适合于百合种质资源ISSR标记研究的有效引物,利用58个ISSR引物,对百合属的卷丹、川百合、西伯利亚和索邦进行PCR扩增,共筛选出11条多态性丰富、条带清晰且可重复性好的有效引物,11条引物在4个样品中共扩增出125条DNA带,其中108条为多态性带,占总扩增带数的86.4%,平均每个引物扩增出11.4条带。该研究结果为应用ISSR标记技术进行百合属植物遗传多样性分析和品种分子鉴别等研究奠定了基础。
- 陈名红李玉熊华斌刘多李成云
- 关键词：百合属ISSR标记引物
- 百合属遗传多样性研究进展被引量：2
- 2012年
- 百合是一种集药用、食用及观赏于一体的重要花卉,具有极高的经济价值,研究其遗传多样性具有重要的理论和实践意义。分别从表型、染色体、蛋白质及DNA分子水平分析了百合属植物遗传多样性的研究进展,并针对百合属植物遗传多样性研究中存在的问题提出了建议与展望。
- 陈名红刘多熊华斌杜刚李成云
- 关键词：百合属表型染色体同工酶DNA
- 利用改良CTAB法提取卷丹百合鳞叶基因组DNA被引量：5
- 2013年
- 为了获得高质量卷丹百合鳞叶基因组DNA,在传统CTAB法的基础上进行了改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明:用改良CTAB法提取的卷丹百合鳞叶基因组DNA电泳条带清晰,无降解现象,D260 nm/D280 nm为1.6～1.9,用于ISSR-PCR扩增时其稳定性和可重复性都很好,说明DNA纯度和产率完全满足PCR扩增分析的要求。
- 陈名红李玉刘多佘鑫熊华斌李成云
- 关键词：卷丹百合DNA提取CTAB法
- 百合属RAPD反应条件优化的研究被引量：2
- 2012年
- 以百合DNA为材料,对影响其RAPD反应体系中的6个主要因素(模板DNA、Mg2+、TaqDNA聚合酶、引物、dNTPs、退火温度)进行优化,最终确定了百合RAPD反应的最佳体系(25μL)为:40 ng模板DNA,1.5 mmol/L Mg2+,1.0 U TaqDNA聚合酶,1.0μmol/L引物,200μmol/L dNTPs,引物E 13的最适退火温度为37.3℃。该体系的建立为今后应用RAPD技术鉴定百合属植物的种质资源和遗传多样性研究奠定了基础。
- 陈名红刘多李玉王文亚李成云
- 关键词：百合RAPD
- 适于ISSR-PCR扩增的百合基因组DNA的提取被引量：1
- 2012年
- 为了方便稳定地获得适合于ISSR-PCR扩增的高质量百合基因组DNA,以卷丹百合为试材,在传统的CTAB法基础上进行了改良和优化,筛选出较理想的DNA提取方法。结果表明:用改良CTAB法提取的百合基因组DNA电泳条带清晰,无降解现象,OD260/OD280值在1.7～2.0之间,用于ISSR-PCR扩增时其稳定性和可重复性都很好,说明DNA纯度和产率完全满足百合ISSR-PCR扩增分析的要求,为百合属植物遗传多样性分析和品种分子鉴别等研究奠定了基础。
- 陈名红李玉刘多熊华斌李成云
- 关键词：百合基因组DNADNA提取ISSR
- 百合psbA-trnH基因序列变异及遗传多样性分析被引量：4
- 2013年
- 目的:通过对叶绿体基因psbA-trnH序列变化差异来研究百合遗传多样性。方法:利用PCR技术扩增百合叶绿体ps-bA-trnH基因片段并测序,再用生物软件Clustalx2、Mega5.0、DnaSP对测序结果进行分析。结果:扩增的psbA-trnH基因片段长度约为469～583bp,GC含量为34.47～35.20%,其核苷酸变异位点27个,信息位点12个,变异位点主要集中在88～107 bp区域,根据这些变异位点供试材料可以分为3类,核苷酸的多样性为0.01150。结论:叶绿体基因trnH-psbA序列可以区分百合种间的差异,可以作为一种很好方法来研究遗传多样性。
- 熊勇陈名红熊华斌
- 关键词：百合
