国家重点实验室开放基金(SMFA12B02)
- 作品数：2 被引量：1H指数：1
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- 相关机构：中国航天员科研训练中心西北工业大学更多>>
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- 后肢尾吊对大鼠比目鱼肌MicroRNA表达的影响被引量：1
- 2013年
- 目的研究后肢尾吊模拟失重效应对大鼠比目鱼肌microRNA(miRNA)表达的影响,为失重性肌萎缩发生发展机制提供实验证据。方法 60只SD大鼠,随机分为尾吊组和对照组,分别在尾吊第7天、14天、28天分离SD大鼠比目鱼肌,提取miRNA和总RNA,进行miRNA表达谱分析,并运用生物信息学和Real-time PCR方法验证相关miRNA及其靶基因变化结果。结果后肢尾吊导致比目鱼肌显著萎缩,质量下降。表达谱分析显示尾吊7 d和14 d差异表达miRNA分别有18和13个;PCR结果显示促进肌分化的miR-214持续下调,最高达42%(P<0.05),促肌再生miR-206无显著变化。抑制蛋白降解的miR-486-5p在尾吊初期下调,而抑制IGF-1的miR-320家族在后期下调,均超过50%,并具有显著性差异。共同靶基因whyz表达上调与多数miRNA下调的结果一致。结论 miR-214、miR-486-5p和miR-320在模拟失重诱导肌萎缩过程中表达显著改变。
- 徐洪杰戴钟铨吴峰曹宏卿商澎李莹辉
- 关键词：尾吊比目鱼肌MICRORNA肌萎缩模拟失重
- 内源性MGF在IGF-I Pre-mRNA选择性剪接中的作用
- 2016年
- 目的利用CRISPR/Cas9敲除小鼠成肌细胞系C2C12机械生长因子(mechano-growth factors,MGF),研究MGF在IGF-I pre-mRNA选择性剪接和C2C12增殖分化中的作用。方法针对IGF-I第五个外显子设计并构建CRISPR/Cas9基因敲除质粒,通过细胞转染并筛选出MGF发生移码突变的细胞株。采用RT-q PCR技术,检测这些细胞株MGF和IGF-IEa表达变化,以及细胞增殖和肌向诱导分化能力的变化。结果成功构建了针对MGF的CRISPR/Cas9基因敲除质粒,并筛选出3株MGF移码突变细胞株。这些细胞株的MGF和IGF-IEa表达上升,细胞增殖活性减弱,在诱导分化过程中,肌细胞标志性基因myogenin、MGF和IGF-IEa表达升高。结论内源性MGF敲除能够影响IGF-I pre-mRNA的选择性剪接以及增殖分化能力。
- 梁培龙李金桥杨超陈永杰吴峰张洪玉李莹辉戴钟铨万玉民
- 关键词：IGF-I选择性剪接
