浙江省教委科研基金(981155)
- 作品数：8 被引量：56H指数：4
- 相关作者：李红智王宗敏谢丽微金龙金杨开颜更多>>
- 相关机构：温州医学院温州医学院附属第二医院温州医科大学更多>>
- 发文基金：浙江省教委科研基金温州市科技局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 细胞凋亡相关基因表达与乳腺癌预后的关系被引量：4
- 2002年
- 目的 :研究乳腺癌中凋亡相关基因Bcl 2、P53的表达及其组合与影响预后的因素 (肿瘤大小、淋巴结转移、PCNA、ER和PR)之间的关系。方法 :采用免疫组化SP法检测 54例乳腺癌标本。结果 :Bcl 2和P53表达阳性率分别为 63 .0 %和 40 .7%。Bcl 2高表达与肿瘤体积小 ,肿瘤增殖活性低 ,ER、PR阳性显著相关 ;P53高表达与肿瘤增殖活性高 ,ER、PR阴性显著相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。Bcl 2与P53表达之间呈显著负相关 (P <0 .0 1 )。Bcl 2 + /P53- 较Bcl 2 - /P53+ 肿瘤体积小 ,肿瘤增殖活性低 ,ER、PR阳性率高 (P <0 .0 5或P<0 .0 1 )。Bcl 2 + /P53+ 较Bcl 2 - /P53+ 肿瘤体积小 ,PR阳性率高 (P <0 .0 5)。结论 :Bcl 2高表达、P53低表达与乳腺癌好的预后因素相关。预后以Bcl 2 + /P53- 为最佳 ,Bcl 2 - /P53+ 最差 ,Bcl 2 + /P53+ 似较Bcl 2 - /P53-佳。
- 李红智谢丽微杨开颜王宗敏
- 关键词：细胞凋亡相关基因乳腺癌BCL-2基因P53基因增殖细胞核抗原预后
- 乳腺癌细胞凋亡、增殖与相关基因表达、突变的关系被引量：18
- 2003年
- 目的 :研究乳腺癌细胞凋亡、细胞增殖及相关基因表达、突变的关系 ,为乳腺癌细胞凋亡、细胞增殖失衡的基因调控机制提供依据。方法 :分别应用TUNEL法、免疫组化S -P法和PCR -SSCP法检测 5 4例乳腺癌标本凋亡指数 (AI)和增殖指数 (MI) ,Bcl- 2、p5 3、c -erbB - 2、PCNA、Ki6 7、TopoⅡ蛋白表达和p5 3基因突变。结果 :5 4例乳腺癌AI平均 9 4 0± 3 78,MI平均 5 96± 2 36 ,AI与MI呈显著正相关 (r=0 4 6 ,P <0 0 1)。Bcl- 2、PCNA、Ki6 7、TopoⅡ表达与AI、MI均呈显著正相关 (P <0 0 1)。p5 3表达、c-erbB - 2表达、p5 3突变与MI呈显著正相关 (P <0 0 1)。p5 3基因突变类型与AI呈显著相关 (P <0 0 5 )。结论 :乳腺癌细胞凋亡、增殖失衡与相关基因异常表达、突变有关。
- 李红智喻林升王宗敏谢丽微
- 关键词：乳腺癌细胞凋亡细胞增殖相关基因基因表达基因突变
- 乳腺癌bcl-2甲基化的检测及与表达、预后的关系被引量：2
- 2005年
- 目的:建立Bcl-2基因甲基化特异的PCR(MSP)检测方法,并探讨乳腺癌bcl-2甲基化与蛋白表达、 预后因素(肿瘤大小,淋巴结转移,增殖细胞核抗原PCNA,雌、孕激素受体ER、PR情况)的关系。方法:设计bcl-2基 因MSP引物,采用MSP方法检测54例乳腺癌bcl-2基因5’端启动子CpG岛甲基化状态。采用免疫组化S-P法检 测54例乳腺癌bcl-2、PCNA、ER、PR的表达。结果:乳腺癌bcl-2甲基化率为29．6％。Bcl-2甲基化与其蛋白表达 之间呈显著负相关(P<0．01)。Bcl-2甲基化率高与不良的预后因素(PCNA标记指数LI高、ER-和PR-)显著相关 (P<0．01)。结论:该研究建立bcl-2基因MSP检测方法,MSP扩增和测序结果证实,bcl-2基因MSP引物设计是合 理的。bcl-2甲基化有可能成为乳腺癌预后不良的分子检测指标。
- 李红智李东彭颖吕建新
- 关键词：乳腺肿瘤DNA甲基化BCL-2
- 乳腺癌变过程中的P53基因点突变被引量：4
- 2001年
- 目的 :探讨乳腺癌变、发展与P5 3基因点突变的关系。方法 :应用聚合酶链反应 单链构象多态性(PCR SSCP)方法对 87例癌前状态、癌症初期、癌症后期及正常乳腺组织的P5 3基因 5～ 8外显子点突变进行检测。结果 :3例癌前状态、8例癌症初期和 14例癌症后期者发生点突变 (突变率分别为 15 .8%、34 .8%和6 3.6 % ) ,三者 (亦即乳腺癌变、发展过程 )P5 3基因突变率 (统计学结果 )呈明显渐进性。结论 :P5 3基因突变是乳腺癌的早期、多发事件 ,是引起乳腺癌变、发展的因素和标志之一。
- 李红智金龙金王宗敏董杰影谢丽微董缪武
- 关键词：乳腺肿瘤P53基因基因点突变聚合酶链反应PCR-SSCP
- 多种基因突变、蛋白表达异常与乳腺癌发生、发展及预后被引量：3
- 2002年
- 目的 :探讨乳腺癌 p5 3基因突变及突变类型与预后的关系 ,p5 3、Bcl 2、C erbB 2、PCNA和Ki6 7表达与乳腺癌变、发展的关系 ,并比较乳腺癌 p5 3基因突变与蛋白表达检测结果。方法 :应用PCR SSCP方法检测 4 5例乳腺癌的基因突变 ,应用免疫组化SP方法检测 96例正常乳腺组织、异型增生和乳腺癌的蛋白表达。结果 :乳腺癌p5 3基因突变及突变类型杂合性缺失(LOH)与不良预后因素 (PCNA高表达 ,ER、PR阴性 )显著相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。乳腺癌变、发展过程 (正常乳腺组织→异型增生→淋巴结阴性→淋巴结阳性 )的p5 3、C erbB 2、PCNA和Ki6 7表达率渐增 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,而Bcl 2表达率渐减 (但P >0 .0 5 )。乳腺癌 p5 3基因突变与蛋白表达检测结果基本吻合。结论 :p5 3基因突变 (尤其是杂合性缺失 )是乳腺癌预后不良的因素和指标。p5 3、C erbB 2、PCNA和Ki6 7高表达是乳腺癌变、发展的因素和指标 ,其中C erbB 2、PCNA和Ki6 7表达的检测对癌前病变的鉴别诊断及恶变可能性估计有指导意义。
- 李红智王宗敏金龙金董杰影谢丽微杨开颜
- 关键词：基因突变蛋白表达异常乳腺癌预后
- 乳腺癌发展过程中的bcl-2甲基化及其与蛋白表达的关系被引量：1
- 2006年
- 目的建立bcl-2基因甲基化特异的PCR(MSP)检测方法,检测乳腺癌发展过程中的bcl-2甲基化,并探讨bcl-2甲基化与蛋白表达的关系。方法设计bcl-2基因MSP引物,采用MSP方法检测30例正常、25例不典型增生(癌前病变)、40例腋窝淋巴结阴性(癌症初期)和45例腋窝淋巴结阳性(癌症后期)乳腺组织的bcl-2基因5′端启动子CpG岛甲基化状态。另外采用免疫组织化学S-P法检测bcl-2的蛋白表达。结果正常、不典型增生、淋巴结阴性和淋巴结阳性乳腺组织的bcl-2甲基化率分别为10.0%、32.0%、40.0%和53.3%。乳腺癌发展过程中的bcl-2甲基化率渐增(P<0.01),bcl-2蛋白表达率渐减(P<0.01)。不典型增生较正常乳腺组织的bcl-2甲基化水平显著提高(P<0.05)。在乳腺癌发展过程中的4个阶段,bcl-2甲基化与蛋白表达两者之间均呈显著负相关性(P<0.01)。结论该研究建立了bcl-2基因MSP检测方法,bcl-2基因MSP引物的设计是合理的。bcl-2启动子甲基化可能成为乳腺癌前病变的分子指标之一。在乳腺癌发展过程中,bcl-25′端调控区CpG岛甲基化可能是下调bcl-2表达的因素。
- 李红智王佳珍彭颖李东
- 关键词：乳腺癌不典型增生DNA甲基化聚合酶链反应
- C-erbB-2,PCNA和Ki67在乳腺癌中的表达及临床意义被引量：23
- 2002年
- 目的 :研究乳腺癌中原癌蛋白C -erbB - 2、细胞增殖标志物PCNA和Ki67的表达与临床病理参数 (癌组织大小 ,淋巴结转移 ,年龄 ,雌、孕激素受体ER、PR表达 )之间的关系。方法 :免疫组化SP法。结果 :54例乳腺癌中 ,C -erbB - 2 ,PCNA和Ki67阳性表达率分别为 51 .9% ,68.5 %和 48.1 %。C -erbB - 2与PCNA ,Ki67表达之间显著正相关 (P <0 .0 1 )。C -erbB - 2及其和PCNA共同高表达与癌组织大、淋巴结转移 +、ER -和PR - ;PCNA高表达与癌组织大、ER -和PR - ;Ki67及其和C -erbB - 2共同高表达与癌组织大、淋巴结转移+和ER -这些不良预后因素分别显著相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1 )。结论 :C -erbB - 2 ,CNA和Ki67高表达是乳腺癌预后不良的指标。
- 李红智王宗敏谢丽微金龙金
- 关键词：C-ERBB-2PCNAKI67乳腺癌免疫组化
- 乳腺癌细胞动力学指标与相关基因表达、突变的关系被引量：2
- 2003年
- 目的 探讨乳腺癌细胞动力学及凋亡与相关基因表达、突变的关系。 方法 采用流式细胞术检测5 4例乳腺癌DNA指数 (DI)、S期细胞比例 (SPF)、细胞增殖指数 (PI)及细胞凋亡指数 (AI) ,免疫组织化学法检测原癌基因c erbB 2、Bcl 2、抑癌基因p5 3,增殖细胞核抗原PCNA、Ki6 7及托普DNA酶Ⅱ (TopoⅡ )的表达 ,PCR SSCP法检测p5 3点突变及突变部位、类型 ; 结果 高DI、异倍体率、SPF、PI、AI与c erbB 2、p5 3、PCNA、Ki6 7、TopoⅡ高表达相关。低DI、SPF、PI、AI与Bcl 2高表达相关。高DI、SPF、PI、AI与p5 3高突变相关 ,高AI与p5 3突变类型之一———杂合性缺失 (LOH)相关。
- 李红智俞康王宗敏谢丽微
- 关键词：乳腺癌流式细胞术免疫组织化学
