“十五”国家科技攻关计划(2001BA705802)
- 作品数：2 被引量：24H指数：2
- 相关作者：许铭炎洪坤学邓小玲阮玉华邢辉更多>>
- 相关机构：中国疾病预防控制中心汕头大学四川省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国新疆维族人群HLA-B等位基因与HIV-1感染易感性或抗性(英文)被引量：9
- 2005年
- 通过对中国维吾尔族人群HLA-B等位基因的分布频率的研究,探讨HLA-B等位基因与HIV感染的易感 或抵抗性的相关性。本研究用PCR-SSP的方法对新疆维吾尔族110例无相关的健康对照者(HIV阴性)和128例 HIV阳性感染者进行HLA-B等位基因分型。用POPGEN软件对健康对照者人群进行Hardy-Weinberg平衡检 测,用卡方检验分析HLA-B等位基因在健康对照者和HIV阳性感染者频率分布的差异。在HIV-1阳性感染者 中,B*4901等位基因频率显著性增加(B*4901:P=0．02．OR=3．06,95%CI=1．16～8．10)。而在健埭对照者 中,B*40等位基因顿率增加具有统计意义(B*40:P=0．02．OR=0．39．95％CI=0．07～0．92)。由此可见,B* 4901等位基因可能与HIV-1感染的易感性有关,而B*40等位基因可能与与HIV-1感染的抵抗性有关。
- 许铭炎马军洪坤学邓小玲刘永超阮玉华邢辉张远志徐小虎邵一鸣
- 关键词：HIVHLA-B维吾尔族
- 四川彝族人群HIV-1辅助受体CCR5△32和CCR2-64I基因多态性分析被引量：15
- 2004年
- 目的 了解中国四川彝族人群艾滋病病毒-1(HIV-1)辅助受体CCR5△32和CCR2-64I基因多态性特点。方法 提取119份彝族正常人和88份HIV-1感染人群外周血基因组DNA。用聚合酶链反应(PCR)方法检测CCR5△32突变,阳性产物经克隆、测序进一步证实;用PCR-限制性片段长度多态性技术检测CCR2-64I突变,并测序验证。结果 119份正常人样本中,CCR5 wt／△32等位基因突变杂合子2例(1 68％),未检测到CCR5△32／△32突变纯合子,CCR5△32等位基因频率为0.0084;CCR2-64I突变杂合子26例(21.85％),突变纯合子2例(1.68％),等位基因频率为0.1261。88份HIV-1感染者样本中,未检测到CCR5△32突变;CCR2-64I突变杂合子12例(13.64％),突变纯合子7例(7.95％),等位基因频率为0 1327。统计分析表明,上述等位基因多态性在该群体中均呈Hardy-Weinberg平衡分布;两种等位基因的突变频率在正常人和感染人群中的差异均无统计学意义。结论研究获得了中国四川彝族人群CCR5△32、CCR2-64I等位基因多态性资料,结果有助于综合评估中国人群对HIV-1感染的遗传易感性,同时为深入研究HIV-1抗性基因在中国不同民族的HIV感染及发病机制中的作用奠定基础。
- 邓小玲洪坤学陈健平阮玉华许铭炎秦光明李克邢辉邵一鸣
- 关键词：CCR2HIV-1感染辅助受体彝族人群
