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山西省农业科学院博士研究基金(YBSJJ1204)

作品数:3 被引量:17H指数:3
相关作者:王霞孙璇马燕斌王新胜李燕娥更多>>
相关机构:运城学院山西省农业科学院棉花研究所浙江大学更多>>
发文基金:山西省农业科学院博士研究基金山西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 2篇基因
  • 2篇草甘膦
  • 1篇阳性
  • 1篇阳性率
  • 1篇油菜
  • 1篇生物学鉴定
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性分析
  • 1篇相关分子
  • 1篇陆地棉
  • 1篇棉花
  • 1篇抗草甘膦
  • 1篇抗草甘膦基因
  • 1篇抗性
  • 1篇抗性表现
  • 1篇基因表达
  • 1篇基因棉花
  • 1篇分子
  • 1篇分子生物学鉴...

机构

  • 3篇运城学院
  • 3篇山西省农业科...
  • 2篇浙江大学
  • 1篇山西农业大学

作者

  • 3篇吴霞
  • 3篇李燕娥
  • 3篇王新胜
  • 3篇马燕斌
  • 3篇孙璇
  • 3篇王霞
  • 2篇沈志成
  • 2篇林朝阳
  • 1篇刘程毅
  • 1篇李朋波
  • 1篇张林水
  • 1篇杜春芳
  • 1篇范建春
  • 1篇李贵全
  • 1篇张树伟

传媒

  • 1篇中国农业科学
  • 1篇棉花学报
  • 1篇西北植物学报

年份

  • 1篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
转新型抗草甘膦基因棉花的转化效率及相关分子特征分析被引量:3
2016年
培育抗草甘膦除草剂棉花品种对棉花生产具有重要意义。利用农杆菌介导法获得了大量抗除草剂草甘膦棉花的再生植株,对其进行阳性检测。通过确定PCR检测目标条带大小、蛋白杂交条带大小分子特征,对65个独立转化事件在DNA水平、蛋白水平进行分析和筛选。结果表明,经PCR检测再生植株DNA得到的阳性率平均值为81.5%,经过蛋白检测后阳性率确定为55.4%,该类阳性植株即为外源基因正常表达的转基因植株。在此基础上,结合田间抗性检测,对其中9个株系进行了不同世代的选择,经过综合鉴定筛选,发现2个抗性优良的转基因株系具有极高的利用价值,其余还需进一步筛选鉴定。
马燕斌孙璇吴霞林朝阳刘程毅王霞张树伟王新胜张林水沈志成李燕娥
关键词:棉花抗草甘膦基因阳性率抗性表现
甘蓝型油菜BnDGAT1基因表达的特异性分析被引量:5
2013年
该研究从甘蓝型油菜中克隆获得了二酰甘油酰基转移酶基因(DGAT),命名为BnDGAT1,并对该基因编码的氨基酸序列、蛋白结构域和系统进化树进行分析。结果表明:该基因编码的氨基酸序列包含二酰甘油酰基转移酶等多个功能结构域,并具有8个疏水跨膜结构区。系统进化分析表明,BnDGAT1与芥菜、拟南芥、旱金莲中DGAT1系统进化关系相对较近。利用定量PCR对BnDGAT1基因的RNA转录表达分析表明,在不同组织和角果的不同发育阶段,BnDGAT1基因的表达具有组织特异性,且在角果不同发育阶段,其RNA转录水平随着角果发育的成熟表达明显下调。
马燕斌吴霞王霞杜春芳孙璇王新胜范建春李燕娥
关键词:油菜
转G10aroA棉花株系的获得及分子生物学鉴定被引量:10
2014年
【目的】培育具有抗草甘膦除草剂的棉花材料具有极其重要的意义。利用农杆菌介导法在棉花中转入编码EPSPS酶的抗草甘膦除草剂基因G10aroA,通过体细胞愈伤诱导组织培养技术获得能够稳定遗传的转基因棉花株系材料。【方法】首先,利用不同草甘膦抗性筛选条件比较分析不同棉花受体材料的愈伤诱导效率;其次,以R15材料作为受体,利用含有G10aroA的农杆菌侵染下胚轴切段,在进行体细胞愈伤诱导的组织培养过程中通过草甘膦抗性筛选获得棉花再生植株,对获得的棉花再生植株进行纯合繁育。在此基础上,利用PCR扩增检测证实外源G10aroA在转基因植株中能够稳定遗传;利用RT-PCR分析其外源基因在转基因植株不同组织中的转录水平进行研究、并进一步利用Western-blot对转基因植株中外源蛋白的表达进行分析。【结果】在优化的草甘膦筛选条件下,以草甘膦浓度为2.5 mmol·L-1的抗性条件进行棉花愈伤诱导筛选并获得棉花再生植株;利用特异引物进行PCR检测结果表明,在检测的全部再生植株中,扩增得到1.8 kb预期大小目标条带的阳性株系32株,其中,收获的27个株系的外源目标基因能够在T0、T1转基因植株中稳定遗传;对G10aroA在转基因株系L12、L14的不同组织中的转录表达进行定量RT-PCR分析表明,外源G10aroA在转基因棉花植株的不同组织中表达具有差异,相对表达量高低依次为茎、苞叶、叶和花;另外,蛋白检测结果进一步表明,该外源基因能够在转基因株系L7、L12和L14中植株中正常表达为预期46 kD的EPSPS蛋白。【结论】通过农杆菌介导法转化外源抗草甘膦基因G10aroA,在草甘膦抗性条件下进行棉花体细胞诱导的组织培养,成功获得转外源G10aroA的棉花再生株系,并通过分子生物学方法研究证实外源G10aroA能够在T0、T1转基因株系中稳定遗传、转录以及表达。
王霞马燕斌吴霞沈志成林朝阳李朋波孙璇王新胜李燕娥李贵全
关键词:陆地棉草甘膦EPSPS
共1页<1>
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