天津市科技创新专项资金(06FZZDSH00405)
- 作品数：12 被引量：102H指数：7
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- 胃肠安丸对IBS-D大鼠血清NO,5-HT及结肠组织SP,MC的影响被引量：14
- 2009年
- 目的:探讨胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)大鼠止泻作用的药理机制。方法:运用高乳糖饲料喂饲与束缚应激相结合的方法复制IBS-D大鼠模型。雌性Wistar大鼠24只,随机分为空白组、模型组及胃肠安丸(60 mg.kg-1.d-1)组,通过比较各组大鼠体重增长率、观察腹泻潜伏期及腹泻指数,确定最佳用药周期。进一步将45只雌性Wistar大鼠分为空白组、模型组、胃肠安丸高、中、低剂量(80,60,40 mg.kg-1.d-1)组,光镜下观察各组结肠组织肥大细胞(MC)数目,硝酸酶还原法测定血清一氧化氮(NO)含量、运用荧光光度计检测血清5-羟色胺(5-HT)水平及放射免疫法测量结肠组织P物质(SP)含量。结果:用药后4 d胃肠安组与模型组体重增长率差值最大,且腹泻指数差别有统计学意义(P<0.05),因此确定最佳用药周期为4 d。与空白组比较,模型组血清NO及5-HT含量下降(P<0.01),SP含量升高(P<0.05),MC数目增多(P<0.01);与模型组比较,高、中剂量胃肠安丸可上调血清NO及5-HT含量(P<0.01),下调SP表达(P<0.05),并使肥大细胞数目减少(P<0.01)。结论:胃肠安丸的止泻作用机制与升高血清NO及5-HT含量有关,亦与抑制结肠组织SP表达及降低MC数目相关。
- 胡瑞唐方
- 关键词：胃肠安丸P物质
- 大鼠慢性溃疡性结肠炎模型的建立及操作规范探讨被引量：13
- 2012年
- [目的]建立大鼠慢性溃疡性结肠炎(UC)模型,探讨建立模型的操作规范。[方法]雄性Wistar大鼠,除正常对照(NC)组,其余大鼠用100 mg/kg 2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)/50%乙醇溶液建立溃疡性结肠炎急性模型,在造模10 d后,当所有模型大鼠便潜血转为"1+"时,随机抽取模型大鼠观察结肠病理组织学改变,剩余模型大鼠随机分为阳性对照(PC)组、UC组,用5%葡聚糖硫酸钠(DSS)水溶液或生理盐水进行致炎诱导结肠炎复发,造模后观察各组大鼠疾病活动指数(DAI),实验终点期处死观察结肠黏膜损伤指数(CMDI)及病理组织学改变。[结果]与正常对照组比较,慢性溃疡性结肠炎组饮DSS后再次出现结肠炎发作,DAI及CMDI评分明显增高(P<0.05),而阳性对照组逐渐好转;病理组织学改变亦有显著差异。[结论]采用TNBS/乙醇溶液首次致炎,用DSS间断进行诱导复发,可以模拟UC急性期与缓解期交替发作的特点,病理组织学改变与人类相似。
- 孙晓萍侯丽娟王晓红唐方
- 关键词：2,4,6-三硝基苯磺酸葡聚糖硫酸钠慢性溃疡性结肠炎动物模型
- 单品巴豆霜及其配伍药理作用比较的研究被引量：2
- 2009年
- 目的:研究巴豆霜及巴豆霜配伍大黄药理作用。方法:采用番泻叶诱导腹泻模型,分为5组:正常组、模型组、BDS1、BDS2、BDS+DH组,比较各组结肠SP及VIP含量。结果:与正常组比较腹泻模型组大鼠结肠SP及VIP含量均升高(P<0.01)。与模型组相比,巴1组、巴+黄组大鼠结肠SP及VIP含量均降低(P<0.01)巴2组大鼠结肠VIP含量降低(P<0.01),SP含量无变化(P>0.05)。各给药组大鼠结肠VIP含量未见显著性差异(P>0.05)。结论:低剂量单品巴豆霜能够降低腹泻大鼠结肠SP及VIP含量,作用优于中剂量。伴随剂量的增加与大黄配伍,药理作用截然不同。
- 王新唐方
- 关键词：中药配伍
- 胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征大鼠的止泻作用及其机制研究被引量：24
- 2010年
- 目的探讨胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠止泻作用及其机制。方法采用高乳糖饲料喂饲与束缚应激相结合的方法制备IBS-D大鼠模型,通过比较各组大鼠体质量增长率、腹泻指数,确定最佳用药周期;硝酸还原酶法检测血清NO水平,紫外分光光度计检测小肠黏膜LDH、MDH活性,从而确定最佳剂量;胃肠安丸以最佳剂量、最佳用药周期作用于IBS-D大鼠,利用高效液相色谱法检测大鼠尿液中乳果糖、甘露醇水平,并计算两者比值(L/M),利用生理信号采集处理系统采集在体空肠平滑肌运动波,比较各组平滑肌运动振幅。结果胃肠安丸组与模型组体质量增长率均低于对照组,但胃肠安丸组体质量下降幅度小于模型组,用药后4 d两组间差值最大,且腹泻指数差异显著(P<0.05),确定最佳用药周期为4 d;模型组血清NO水平、小肠黏膜LDH、MDH活性降低,尿液L/M值、平滑肌运动振幅增大,与对照组比较有统计学意义,中剂量胃肠安丸组血清NO升高、小肠黏膜LDH、MDH活力增强,与模型组比较差异显著(P<0.01、0.05),确定中剂量为最佳剂量;中剂量胃肠安丸组尿液L/M值下降、空肠平滑肌运动振幅减小,与模型组比较差异显著(P<0.05)。结论胃肠安丸具有止泻作用,通过增加NO水平、提高LDH和MDH活性、降低尿液L/M值及降低空肠平滑肌运动幅度,从而发挥对IBS-D的整体性调节作用。
- 胡瑞张桐茂唐方
- 关键词：胃肠安丸肠易激综合征止泻
- 胃肠安丸对肠易激综合征大鼠消化酶、水通道蛋白的影响被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征(IBS-D)大鼠止泻作用机制。方法:以喂饲高乳糖饲料加束缚应激相结合的方法复制IBS-D大鼠模型。将雌性Wistar大鼠,随机分为空白对照组、模型组及胃肠安(60 mg.kg-1.d-1)用药3组,每组各8只。通过比较体重增长率、腹泻潜伏期及腹泻指数,确定最佳用药周期。将45只大鼠随机等分为空白对照组、模型组、胃肠安80,60,40 mg.kg-1.d-1不同剂量等5组。计测胸腺指数、脾脏指数;小肠黏膜LDH,MDH及二糖(乳糖)酶活性;血清D-木糖含量;近端结肠组织AQP4含量。结果:用药后4 d胃肠安组与模型组体重增长率差值最大,腹泻指数差别有统计学意义(P<0.05),确定4 d为最佳用药周期。模型组较对照组胸腺指数、脾脏指数缩小(P<0.05),小肠黏膜LDH,MDH,二糖酶活性下降(P<0.05),AQP4含量升高(P<0.05)。与之相对,中剂量胃肠安组胸腺指数、脾脏指数增大(P<0.05),小肠黏膜LDH,MDH,二糖酶活性升高(P<0.05),但AQP4含量无显著差异。结论:胃肠安丸具有止泻作用,通过增强小肠黏膜消化酶活性,调节腹泻状态下机体糖分解代谢,是止泻机制之一。
- 胡瑞张桐茂唐方
- 关键词：胃肠安丸肠易激综合征苹果酸脱氢酶二糖酶D-木糖水通道蛋白
- 巴豆霜及其配伍改善肠道吸收的机制探讨被引量：5
- 2012年
- 目的通过研究单品小量巴豆霜及巴豆霜并用大黄对腹泻模型结肠上皮细胞Na+-K+-ATP酶活力及肠道电解质吸收的影响探讨小剂量巴豆霜与巴豆霜并用大黄的止泻功效。方法采用番泻叶诱导腹泻模型,实验动物分5组:空白对照组、模型组、巴1组、巴2组、巴+黄组,比较各组血清电解质及结肠上皮细胞Na+-K+-ATP酶活力。结果各实验药物均能调整血清电解质浓度,与模型组比较显著升高(P<0.05,P<0.01),巴豆霜并用大黄组血清钠浓度显著低于单品巴豆霜组(P<0.01),且对钾的调整作用优于单品巴豆霜。各实验药物均能有意提高腹泻模型结肠上皮细胞Na+-K+-ATPase活力(P<0.05),而以并用大黄组作用最为明显(P<0.01)。结论小量巴豆霜及高剂量巴豆霜并用大黄可以通过调节脾运化功能实现其止泻功效,而尤以并用大黄后作用为最优。
- 王新唐方
- 关键词：腹泻NA+-K+-ATP酶
- 紫苏梗影响结肠平滑肌细胞收缩作用的实验研究被引量：7
- 2009年
- [目的]观察紫苏梗水提液对肢体缺血再灌注大鼠离体结肠平滑肌细胞运动的影响,并探讨其作用机制。[方法]建立肢体缺血/再灌注大鼠胃肠动力障碍模型。酶法分离大鼠结肠平滑肌细胞,采用图像分析系统测定细胞长度,利用工具药探讨机制。[结果]肢体缺血/再灌注后,结肠平滑肌细胞平均长度明显增加。紫苏梗水提液可明显增加模型大鼠结肠平滑肌细胞的收缩率,最适剂量为50g/L。钙鳌合剂(EGTA)和钙通道阻断剂盐酸维拉帕米均可完全抑制紫苏梗水提液对结肠平滑肌细胞的收缩作用。[结论]紫苏梗水提液对肢体缺血再灌注大鼠离体单个结肠平滑肌细胞有明显的收缩作用,其作用主要通过胞外Ca2+内流介导。
- 刘蓉唐方
- 关键词：紫苏梗胃肠动力障碍平滑肌细胞结肠
- 三种不同剂型大黄对大鼠泻下作用的影响被引量：9
- 2011年
- [目的]观察大黄超微粉剂、配方颗粒剂及传统饮片对大鼠致泻作用的影响。[方法]Wistar大鼠40只,随机分为4组(n=10)。通过给大鼠灌胃3种不同剂型的大黄煎液每日4 g/kg,正常对照组每日灌胃生理盐水,观察大鼠每日大便总量,稀便量,计算稀便级及腹泻指数,连续观察5 d,同时检测大鼠血常规及电解质。[结果]同等剂量的3种不同制剂大黄对大鼠泻下作用的影响存在差异,大黄超微粉组泻下效果明显高于传统饮片组,而经过高温煎煮的配方颗粒泻下效果最差。[结论]不同剂型大黄泻下作用不同。
- 窦倩谢肄聪
- 关键词：剂型泻下作用
- 梯度剂量巴豆霜药理作用初探被引量：4
- 2009年
- [目的]研究梯度剂量巴豆霜对肠道的作用。[方法]通过兔回肠吸收实验观察梯度剂量巴豆霜对回肠水液代谢的影响,按巴豆霜给药终浓度将兔回肠检体随机分为5组:巴1组:2.22×10-2kg/L、巴2组:4.44×10-2kg/L、巴3组:6.66×10-2kg/L、巴4组:4.45×10-1kg/L;对照组:0.9%生理盐水。观察时间2h,比较各组水代谢剩余量。用番泻叶诱导腹泻模型,分为4组:正常组、模型组、巴1组(巴豆霜浓度8.33×10-4kg/L)、巴2组:(巴豆霜浓度1.67×10-3kg/L)。比较各组稀便率、D-木糖吸收浓度及碳末推进率。[结果]与对照组比较巴1组、巴2组回肠水代谢剩余量减少(P<0.01);巴3组水代谢剩余量未见有意改变(P>0.05);巴4组回肠水分增加(P<0.01)。与对照组比较腹泻模型组大鼠稀便率升高(P<0.01)、血清D-木糖浓度降低、碳末推进率增加(P<0.05)。与模型组相比,巴1组、巴2组稀便率降低、D-木糖浓度升高、碳末推进率降低(P<0.05),但2剂量组间未见显著性差异(P>0.05)。[结论]巴豆霜能显著增加回肠水液的分泌,但随剂量的递减表现出相反的作用:小剂量巴豆霜止泻作用与促进回肠水分吸收、降低病理性肠蠕动过快,改善肠吸收功能密切相关。
- 王新王宏李丹唐方
- 关键词：腹泻肠吸收肠运动
- 胃肠安丸对肠易激综合征大鼠血清电解质、VIP的影响被引量：6
- 2010年
- 目的:探讨胃肠安丸对腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowelsyndrome,IBS-D)大鼠止泻作用药理机制。方法:运用高乳糖饲料喂饲与束缚应激相结合的方法复制IBS-D大鼠模型,首先将雌性Wistar大鼠24只,随机分为空白对照组、模型组及胃肠安(60mg.kg-1.d-1)组,通过比较各组大鼠体重增长率、观察腹泻潜伏期及腹泻指数;取血分离血清,采用电极法测定K+、Na+、Cl-、Ca2+含量;摘取结肠组织,采用放免法测定大鼠结肠组织血管活性肠肽(vasoactive intestinal peptides,VIP)含量。结果:实验周期内,胃肠安组体重增长率高于模型组,腹泻指数低于模型组,用药后4d胃肠安组与模型组体重增长率差值最大,且腹泻指数差别有统计学意义(P<0.05)。进一步药理研究显示,与空白对照组比较,模型组血清K+、Ca2+含量明显下降(P<0.01),结肠组织VIP含量明显升高(P<0.01);而胃肠安组血清K+、Ca2+含量明显增高,结肠组织VIP含量显著降低,与模型组间具有统计学差异(P<0.05、P<0.01)。结论:胃肠安丸具有止泻作用,其作用机制可能与缓解腹泻症状、调节电解质紊乱,参与神经递质调节、调整胃肠动力等相关。
- 胡瑞唐方
