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国家自然科学基金(30960396): 作品数：14 被引量：44H指数：5; 相关作者：汪泱邓志锋娄远蕾涂伟阮琼芳更多>>; 相关机构：南昌大学第二附属医院南昌大学第一附属医院南昌大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划上海市医学领军人才项目更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

微小RNA、缺氧诱导因子-1与血管发生: 2010年; 微小RNA与缺氧诱导因子-1都有着广泛而重要的生物学功能，两者都在血管发生中起着重要的调控作用，它们之间的相互作用对于深刻理解血管发生的调控机制有着重要的意义。文章着重概述了近年来对微小RNA与缺氧诱导因子-1相互调控及其对血管发生的影响。; 匡助才汪泱邓志锋; 关键词：微RNAS 缺氧诱导因子1 脑缺血

Molecular Mechanisms of HIF-1a Promoting Compensatory Angiogenesis and Osteogenesis: PURPOSE:Osteogenesis and angiogenesis are closely associated with in bone reparative process.Hypoxia inducible...; Bin HuAijun ZhangYongmin LuXin NiuShangchun GuoJunhui YinHaiyan HeZhifeng DengYang Wang; 文献传递

微小RNA在神经发生中的调控作用: 2010年; 神经发生是指神经干细胞自我增殖和分化成为新的神经元，并整合入神经网络的生物学过程，包括胚胎时期神经发生和成体时期的神经发生。研究表明，微小RNA在神经发生中发挥着重要的调控作用。文章就近年来微小RNA在胚胎和成体神经发生调控中的分子机制以及脑缺血后神经发生过程中微小RNA的可能调控作用进行了综述。; 潘长福汪泱邓志锋; 关键词：微小RNA 神经发生干细胞脑缺血细胞分化

大鼠缺血性脑损伤后室管膜下区miR-124的动态变化及意义被引量：3: 2013年; 目的观察脑缺血后室管膜下区(SEZ区)miR-124及Sox9 mRNA的表达变化,探讨miR-124对脑缺血后神经干细胞增殖分化的影响。方法 12只雄性SD大鼠随机分为实验组9只和对照组3只。实验组制作大脑中动脉缺血再灌注模型,分别于造模后第l、3、7天处死3只大鼠,取SEZ区用于实验;对照组仅暴露动脉。采用免疫荧光细胞染色法检测Nestin的表达,实时PCR检测miR-124及Sox9 mRNA的表达水平。结果实验组SEZ区Nestin阳性细胞数较对照组明显增加,且在造模后1、3、7 d呈递增趋势(P<0.05);实验组miR-124表达显著上调,造模后1、3、7 d分别为对照组的(1.63±0.13)、(3.67±0.28)、(2.08±0.11)倍(P<0.05);实验组Sox9 mRNA表达显著下调,造模后1、3、7 d分别为对照组的0.85±0.90、0.29±0.34、0.49±0.36(P<0.05)。结论脑缺血可促进SEZ区神经干细胞增殖,在神经细胞新生过程中miR-124表达上调,同时其靶基因Sox9 mRNA表达下调。; 刘越汪泱廖伟牛鑫胡斌邓志锋; 关键词：脑缺血室管膜下区微小RNA

Regulation mechanism of Mir-210 on ischemia-induced angiogenesis after brain stroke: Stroke is the most common causes of serious,long-term disability in the population and for several decades,mos...; 汪泱高法梁娄远蕾阮琼芳涂伟吕世刚潘长福邓志锋; 文献传递

缺血性脑损伤大鼠MicroRNA 210的动态变化被引量：9: 2010年; 目的观察缺血性脑损伤后大鼠缺血皮质区microRNA 210的表达变化规律,探讨mir-210对脑缺血后血管新生的可能影响。方法实验分为缺血后1d、3d、7d组和假手术组(n=5),缺血组采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型,于缺血后1、3、7d处死大鼠,取缺血皮质区用于实验;假手术组仅暴露动脉。提取各实验组脑缺血皮质区的miRNA,Real time PCR比较各实验组mir-210的表达水平。结果脑缺血后mir-210表达显著上调,缺血后1d、3d、7d分别为假手术组的7.2±0.56、20.1±0.87和20.3±0.76倍(P<0.05)。结论脑缺血后mir-210表达显著上调,mir-210可能在促进脑缺血后血管新生过程中起重要作用。; 高法梁娄远蕾阮琼芳涂伟吕世刚潘长福吴雷汪泱邓志锋; 关键词：脑缺血微小RNA

HDAC家族基因在缺血性脑损伤后大鼠脑组织中的表达变化被引量：2: 2012年; 目的观察缺血性脑损伤后大鼠缺血皮质区HDAC家族基因的表达变化规律,探讨HDAC对脑缺血后血管新生的可能影响。方法实验分为缺血后1d组和假手术组(n=3),缺血组采用线栓法制作大脑中动脉阻塞模型,于缺血后1d处死大鼠,取缺血皮质区用于实验;假手术组仅暴露动脉。提取各实验组脑缺血皮质区的总RNA,Real time PCR比较各实验组HDAC家族基因的表达水平。结果脑缺血后HDAC1表达显著上调。结论脑缺血后HDAC1表达显著上调,HDAC家族基因可能在促进脑缺血后血管新生过程中起重要作用。; 牛鑫汪泱殷俊辉胡斌郭尚春何海燕邓志锋; 关键词：脑缺血 HDAC 表观遗传学

经阿魏酸钠定向诱导的骨髓间充质干细胞在脑缺血大鼠体内移植研究被引量：6: 2010年; 目的探讨经阿魏酸钠定向诱导的人骨髓间充质干细胞(mesenchymal stem cells,MSC)体内移植后在局灶性脑缺血大鼠脑内的存活及分布状况。方法分离、培养人MSC,经阿魏酸钠定向诱导后用于移植。复制大鼠局灶性大脑中动脉栓塞模型,实验组经股静脉注入诱导后CM-DiI标记的MSC,对照组注入等体积的生理盐水。2周后取脑组织行冰冻切片,荧光显微镜下观察移植细胞在脑组织中的存活及分布状况,同时检测神经元标志物NSE的表达。结果 MSC经阿魏酸钠诱导24h后,细胞逐渐圆缩并伸出突触,呈现神经细胞样形态,CD29表达阳性,CD34表达阴性。实验组大鼠脑内可见CM-DiI标记的MSC,主要分布在缺血侧损伤灶;同时可检测到细胞表面表达神经元标志物NSE。结论 MSC经阿魏酸钠诱导后向神经细胞分化,诱导分化的细胞能在脑缺血大鼠脑内存活,且主要分布在缺血侧损伤区,并仍保留已分化神经细胞的特性。; 娄远蕾涂伟汪泱赖贤良谢安郭菲邓志锋; 关键词：脑缺血阿魏酸钠

miRNA-210在股骨头坏死患者血浆中的表达变化被引量：6: 2012年; 目的观察miRNA-210在股骨头坏死患者血浆中的表达变化,探讨miRNA-210与股骨头坏死患者血供的关系。方法采用实时定量PCR技术检测股骨头坏死患者及对照组正常人血浆中miRNA-210水平变化。结果股骨头坏死病人血浆中miRNA-210的表达水平高于正常人。结论 miRNA-210在股骨头坏死过程可能起着调控作用,提示miRNA在股骨头坏死的发生发展过程中可能起着重要调控作用,有必要深入研究。; 殷俊辉张长青牛鑫郭尚春胡斌何海燕汪泱; 关键词：MIRNA 股骨头坏死

microRNA与脑胶质瘤的相关性研究进展被引量：1: 2011年; microRNA（miRNA）是一类内源性约21—25个核苷酸的非编码小RNA分子，在中枢神经系统中含量丰富。miRNA在神经系统的发育及可塑性中发挥重要作用，并且与神经系统有关疾病的发生发展密切相关。近年来研究表明miRNA表达失控与神经胶质瘤发生发展密切相关。现就miRNA在神经胶质瘤中作用的研究进展等方面作一概述。; 刘越汪泱邓志锋; 关键词：微RNAS 神经胶质瘤

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