重庆市卫生局科研项目(06-2-059)
- 作品数：8 被引量：26H指数：4
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- 相关机构：重庆医科大学附属第一医院深圳市第二人民医院广东医学院更多>>
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- 原因不明月经过少子宫内膜雌激素受体β表达被引量：7
- 2010年
- 探讨原因不明月经过少子宫内膜雌激素受体β(estrogen receptorβ,ERβ)表达。从两组人群中分别选取原因不明月经过少子宫内膜组织40例,月经量正常子宫内膜组织40例。通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法检测ERβ表达。分析实验组与对照组ERβ-mRNA及蛋白质的表达情况,将不同年龄、人流次数子宫内膜ERβ-mRNA及蛋白质的表达进行比较。实验组ERβ-mRNA表达量为0.6457±0.2957,对照组为0.9637±0.3621,实验组ERβ-mRNA比对照组表达下调,差异有统计学意义(t=-6.589,P<0.001)。实验组ERβ蛋白质表达量为347.37±30.35,对照组为445.21±45.67,实验组ERβ蛋白质比对照组表达下调,差异有统计学意义(t=-4.353,P<0.001)。两组人群不同年龄、人流次数ERβ表达比较,差别无统计学意义。原因不明月经过少患者ERβmRNA及蛋白质在子宫内膜中的表达低于月经量正常子宫内膜,其可能与月经量减少有关。原因不明月经过少患者子宫内膜ERβ的表达与年龄、人流次数无关。
- 乐爱文单莉莉袁瑞董洁肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：子宫内膜雌激素受体
- 原因不明月经过少患者子宫内膜雌激素受体α表达的研究被引量：3
- 2007年
- 目的探讨雌激素受体α(estrogen receptor,ERα)在原因不明月经过少和月经量正常患者子宫内膜组织中的表达情况。方法选取试验组(原因不明月经过少患者)40例,对照组(月经量正常的其他妇科疾病患者)40例。取2组子宫内膜组织,通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR),进行计算机图像分析,半定量研究ERα mRNA的表达。运用Western blot半定量研究ERα的蛋白表达。结果原因不明月经过少患者与月经量正常的其他妇科疾病患者的子宫内膜相比,ERα mRNA和蛋白质表达均降低(P<0.05)。结论ERα在原因不明月经过少患者子宫内膜中的表达低于月经量正常患者的子宫内膜,且可能与月经量多少有关。
- 袁瑞乐爱文姚珍薇朱元方耿力
- 关键词：月经过少雌激素受体逆转录-多聚酶链反应
- 原因不明月经过少雌激素受体α基因多态性及其表达的研究被引量：5
- 2007年
- 目的:探讨原因不明月经过少雌激素受体α(estrogen receptor α,ERα)基因多态性及其与表达的关系。方法:选择100名原因不明月经过少患者为实验组,100名月经正常人群为对照组。应用分子生物学的方法分析ERa基因PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段长度多态性。通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析ERα表达。结果:P基因型频率实验组为47.5%,对照组为30.5%,OR=2.062。X基因型频率实验组为20.5%,对照组为30.5%,OR=0.588。PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。实验组ERα的mRNA和蛋白质表达均比对照组低(P<0.05)。结论:ERα基因多态性与原因不明月经过少有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素。ERα在子宫内膜中原因不明月经过少中的表达低于月经量正常子宫内膜,且可能与月经量多少有关。
- 乐爱文袁瑞姚珍薇朱元方耿力
- 关键词：基因多态性
- 原因不明子宫内膜薄雌激素受体α基因多态性及其表达被引量：5
- 2010年
- 旨在探讨原因不明子宫内膜薄雌激素受体α(estrogen receptor alpha,ERα)基因多态性及其与表达的关系。选择120名原因不明子宫内膜薄患者为试验组,120名子宫内膜正常人群作为对照组。应用分子生物学的方法分析ERα基因PvuⅡ,XbaⅠ限制性片段长度多态性。通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹法分析ERα表达。结果显示,P基因型频率试验组为47.1%,对照组为30.0%,OR值:2.076。试验组X基因型频率为20.8%,对照组为30.4%,OR值:0.602。Pvu II和Xba I限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。试验组ERα的mRNA和蛋白质表达均比对照组降低(P<0.05)。由此得出,ERα基因多态性与原因不明子宫内膜薄有关,P等位基因可能是其危险因素,X等位基因可能是其保护因素。ERα在子宫内膜中原因不明子宫内膜薄中的表达低于子宫内膜厚度正常子宫内膜。
- 乐爱文单莉莉袁瑞董洁肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：子宫内膜雌激素受体基因多态性
- 雌激素受体a基因Pvu Ⅱ、Xba Ⅰ和TA重复序列多态性与原因不明月经过少的相关性被引量：5
- 2008年
- 目的探讨西南地区年轻女性雌激素受体α（estrogen receptor α，ERα）基因多态性与原因不明月经过少的关系。方法选择西南地区100名原因不明月经过少患者为实验组，100名正常月经者作为对照组。应用分子生物学的方法分析内切酶PvuⅡ，Xba Ⅰ限制性片段长度多态性（restriction fragment length polymorphism RFLP）。同时对人雌激素受体基因上游的高变区二核苷酸TA重复序列进行纯化、克隆和序列分析，观察ERα基因多态性基因型在实验组与对照组中的基因型分布。结果P基因型频率实验组为47．5％，对照组为30．5％，OR值1．810（95％CI=1．113-2．765），P=0．012。实验组X基因型频率为20．5％，对照组为32．0％，OR值0．641（95％CI=0．361-0．898），P=0．036；PvuⅡ和XbaⅠ限制性片段长度多态性在两组中均呈多态性分布。实验组TA13等位基因频率高于对照组，差异有统计学意义（P=0．006），TA15等位基因频率低于对照组，差异有统计学意义（P=0．033）。结论ERα基因多态性与原因不明月经过少有关，P等位基因可能是其危险因素，X等位基因可能是其保护因素，TA13等位基因可能是其危险因素，TA15等位基因可能是其保护因素。
- 袁瑞乐爱文夏恩兰姚珍薇
- 关键词：月经过少雌激素受体等位基因
- 雌激素受体β基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少的关系被引量：4
- 2007年
- 目的:研究雌激素受体β(Estrogen receptor β,ERβ)基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少关系。方法:选择西南地区的100名月经正常人作为正常对照组,100名原因不明月经过少患者作为病例组。同时对人ERβ基因5号内含子的高变区CA重复序列进行纯化、克隆和序列分析,阐明该CA重复序列多态性在实验组与对照组当中的分布情况及与原因不明月经过少的关系。结果:共分离出9种等位基因,其(CA)n重复数目为16～24。正常组和病例组的等位基因的分布频率差异无显著性(χ2=7.155,P=0.520)。以重复次数n≤20作为SS型,n>20为LL型。SS基因型频率实验组为66%,对照组为51%,OR值:1.865倍(95%CI:1.055～3.298)。再比较两组病人SS型和LL等位基因型的分布频率,差异有显著性(χ2=4.634,P=0.031)。结论:ERβ基因CA重复序列多态性与原因不明月经过少有关,SS型等位基因型可能是原因不明月经过少的危险因素。
- 乐爱文袁瑞夏恩兰耿力周晓曦姚珍薇
- 关键词：月经过少雌激素受体等位基因
- 原因不明子宫内膜薄雌激素受体β基因RsaⅠ、AluⅠ多态性被引量：2
- 2009年
- 旨在探讨重庆地区雌激素受体β基因RsaⅠ、AluⅠ多态性与原因不明子宫内膜薄的关系。选择重庆地区120名原因不明子宫内膜薄患者为试验组,120名正常子宫内膜作为对照组。应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性的方法分析ERβ基因RsaⅠ、AluⅠ多态性。观察ERβ基因多态性在试验组与对照组中的分布,分析各基因型、等位基因型及单倍体型特征。结果显示,两组ERβ基因RsaⅠ基因型比较差异有显著性,R等位基因型频率试验组为37.1%,对照组为48.3%,OR值为0.630(95%CI=0.438～0.907),P=0.013;两组ERβ基因AluⅠ基因型比较差异没有显著性。试验组和对照组ERβ基因RsaI和AluI单倍体型D′分别=0.1138、0.0680,其连锁不平衡性不强。ERβ基因多态性与原因不明子宫内膜薄有关,R等位基因可能是其保护因素。
- 乐爱文单莉莉袁瑞董洁肖天慧卓蓉王中海
- 关键词：子宫内膜雌激素受体基因多态性等位基因
- 原因不明月经过少子宫内膜雌激素受体β基因多态性及其表达
- 2010年
- 目的:探讨原因不明月经过少子宫内膜雌激素受体β(ERβ)基因多态性及其与表达的关系。方法:从2组人群中分别选取原因不明月经过少子宫内膜组织40例、月经量正常子宫内膜组织40例,通过逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)和Western印迹检测ERβ的表达;分析实验组与对照组ERβmRNA及蛋白质的表达情况,将ERβ基因的各基因型、等位基因型与子宫内膜ERβmRNA及蛋白质的表达之间分别进行比较。结果:实验组ERβmRNA表达量为0.6457±0.2957,对照组为0.9637±0.3621,实验组比对照组表达下调,差异有统计学意义(t=-6.589,P<0.001);实验组ERβ蛋白质表达量为347.37±30.35,对照组为445.21±45.67,实验组比对照组表达下调,差异有统计学意义(t=-4.353,P<0.001);2组RsaⅠ基因型、AluⅠ基因型、CA重复序列基因型ERβ表达差异均无统计学意义。结论:原因不明月经过少患者ERβmRNA及蛋白质在子宫内膜中的表达低于月经量正常子宫内膜,可能与月经量减少有关;2组人群ERβ基因RsaⅠ、AluⅠ、CA重复序列基因型及等位基因型子宫内膜表达无差异。
- 乐爱文单莉莉袁瑞董洁钟春霞卓蓉王中海
- 关键词：雌激素受体基因多态性
