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国家自然科学基金(30960320)

作品数:13 被引量:66H指数:5
相关作者:何承忠辛培尧吴海刘东玉周安佩更多>>
相关机构:西南林业大学西南林学院国家林业局更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家林业公益性行业科研专项云南省重点学科资助项目更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 13篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 14篇农业科学

主题

  • 12篇滇杨
  • 6篇侧芽
  • 5篇基因
  • 3篇内源
  • 3篇内源激素
  • 3篇内源激素含量
  • 3篇激素含量
  • 2篇多样性
  • 2篇优树
  • 2篇玉米
  • 2篇玉米素
  • 2篇生长素
  • 2篇脱落酸
  • 2篇落叶
  • 2篇落叶期
  • 2篇基因资源
  • 2篇基因组
  • 2篇CDNA-A...
  • 1篇多倍体
  • 1篇休眠

机构

  • 11篇西南林业大学
  • 2篇西南林学院
  • 1篇北京林业大学
  • 1篇教育部
  • 1篇国家林业局

作者

  • 12篇何承忠
  • 7篇辛培尧
  • 6篇周安佩
  • 6篇吴海
  • 6篇刘东玉
  • 5篇李里
  • 4篇唐军荣
  • 4篇江涛
  • 4篇段安安
  • 4篇王滨蔚
  • 4篇周军
  • 3篇刘岩
  • 2篇陈杰
  • 2篇孙正海
  • 2篇纵丹
  • 2篇郑元
  • 2篇吴英英
  • 2篇车鹏燕
  • 1篇赵月明
  • 1篇张雪娟

传媒

  • 2篇北方园艺
  • 2篇中南林业科技...
  • 2篇云南农业大学...
  • 1篇湖北农业科学
  • 1篇云南农业大学...
  • 1篇林业科学研究
  • 1篇西南林学院学...
  • 1篇分子植物育种
  • 1篇现代农业科技
  • 1篇西南林业大学...

年份

  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 3篇2012
  • 1篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
滇杨叶芽总RNA提取方法比较研究被引量:2
2012年
采用改良CTAB法、硼砂/CTAB法、酚/SDS法、皂土法和2种总RNA提取试剂盒共6种方法提取滇杨叶芽总RNA,并通过紫外分光光度计测定RNA样品的纯度,琼脂糖凝胶电泳和cDNA-AFLP检测总RNA样品的完整性和质量。结果表明,硼砂/CTAB法和皂土法不适合滇杨叶芽总RNA的提取。改良CTAB法、酚/SDS法和2种试剂盒均能得到清晰的28S和18S条带。其中,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA完整性最好,OD260/OD280值在1.8~2.0之间,OD260/OD230值>2.0,经过cDNA-AFLP扩增分析,获得了清晰的条带。结果证明,改良CTAB法提取的滇杨叶芽总RNA能够满足RT-PCR等分子生物学实验。
车鹏燕王滨蔚李里吴海吴英英辛培尧何承忠
关键词:总RNA
滇杨基因资源遗传多样性的AFLP分析
滇杨(Populus yunnanensis)是我国西南地区特有的一个乡土树种,也是我国乃至世界少有的分布于低纬度高海拔地区的杨属树种。应用AFLP分子标记对云南省内的4个滇杨居群共计120株个体的遗传多样性及居群遗传结...
何承忠张志毅段安安冯夏莲
关键词:滇杨AFLP
文献传递
组织培养结合秋水仙素诱导滇杨多倍体的研究被引量:16
2013年
利用组织培养结合秋水仙素对滇杨进行多倍体诱导,以期获得滇杨多倍体植株。结果表明:组织培养结合秋水仙素诱导滇杨产生多倍体的较优组合为秋水仙素浓度为80 mg/L下处理30 d或在90 mg/L下处理20~30 d,此时,多倍化诱导率最高可达18.6%。对滇杨多倍体植株与正常植株进行外部形态、染色体数目及单位叶面积内气孔数目的观察,发现多倍体植株与正常株形态差异明显,染色体数目增加为76条,叶表皮气孔变大,同时,叶片中叶绿素含量约为二倍体的1.5倍。
陈杰周军孙正海唐军荣段安安王俊峰辛培尧
关键词:滇杨秋水仙素多倍体
滇杨组培苗的移栽技术研究被引量:16
2012年
对滇杨组培苗移栽过程中的几个技术环节进行探讨。结果表明:组培苗进行移栽前预处理后再移入炼苗基质,可明显提高其成活率;炼苗基质采用化学灭茵或高温灭茵均可显著提高移栽成活率;7种炼苗基质中,以河沙︰腐质土︰蛭石=1︰1︰1组成的基质为最佳。
辛培尧刘岩李根前周军唐军荣陈杰何承忠
关键词:滇杨组培苗移栽
滇杨优树基因组及其无性系落叶期侧芽cDNA的AFLP分析被引量:2
2013年
本研究采用AFLP分子标记技术,对采集于四川省和云南省的56株滇杨(Populus yunnanensis Dode)优树基因组遗传变异、54个滇杨优树无性系3a苗木落叶期侧芽的基因表达谱进行了分析。DNA-AFLP分析结果表明,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出508条带,平均多态性条带比率为59.25%,观测等位基因数为1.5925,有效等位基因数为1.1581,Nei's基因多样性指数为0.1129,Shannon's信息指数为0.1914;除有效等位基因数相等外,四川滇杨优树群体的4项遗传多样性指标均略高于云南滇杨优树群体,但2个优树群体之间存在着较高的基因流(Nm=21.64)。cDNA-AFLP分析结果显示,筛选出的8对AFLP引物组合共扩增出526条带,其中平均差异性条带百分率为82.70%,观测等位基因数和有效等位基因数分别为1.8270和1.2417,Nei's基因多样性指数为0.1675,Shannon's信息指数为0.2809;四川滇杨优树群体的基因表达差异性指标均略高于云南滇杨优树群体,且二者之间的基因流值较大(Nm=27.00)。分子方差分析(AMOVA)结果表明,滇杨2个优树群体在DNA水平和cDNA水平的遗传差异均极显著。
李里江涛王滨蔚吴海周安佩刘东玉何承忠
关键词:基因组落叶期
滇杨基因资源及其研究概况被引量:22
2010年
滇杨是我国西南地区特有的杨属青杨派树种之一,也是我国乃至世界少有的分布于低纬度高海拔地区的杨树,与其他青杨派树种相比,滇杨无论是基础性研究还是应用性研究均极其薄弱,为提升对滇杨的认知,促进滇杨种质资源保护、开发与利用等研究工作的开展,在介绍滇杨基因资源及其研究概况的基础上,探讨了滇杨综合开发利用的问题与对策。
何承忠车鹏燕周修涛段安安王德新辛培尧
关键词:滇杨基因资源
滇杨的增殖及生根培养研究被引量:3
2012年
以滇杨(Populus yunnanensis Dode)组织培养获得的不定芽为原材料进行增殖培养和生根培养,考察培养基中激素浓度对不定芽增殖和试管苗生根的影响。结果表明,MS+0.1 mg/L 6-BA+0.02 mg/LNAA是适合滇杨不定芽增殖的培养基。1/2MS培养基中添加0.02 mg/L NAA有利于试管苗的生根。
辛培尧刘岩孙正海周军唐军荣何承忠段安安
关键词:增殖
滇杨一年生扦插苗侧芽内源激素含量的变化分析被引量:3
2014年
以滇杨优树无性系1a生扦插苗为试材,采用酶联免疫吸附法(ELISA),研究测定了滇杨侧芽在落叶期(10月)、休眠期(1月)、萌动期(3月)脱落酸(ABA)、生长素(IAA)、玉米素(ZR)含量的动态变化规律。结果表明:滇杨1a生扦插苗ABA和IAA含量在3个时期的变化趋势相同,均呈逐步上升趋势,而ZR含量呈先上升后下降趋势,在休眠期达到最高水平,3种激素的含量在不同时期之间均具有极显著差异;ZR/ABA、ZR/IAA和ZR/(ABA+IAA)比值变化规律一致,呈近似抛物线趋势,在休眠期呈现最高峰,且极显著高于落叶期和萌动期。
周安佩刘东玉江涛吴海郑元何承忠
关键词:滇杨侧芽脱落酸生长素玉米素
滇杨落叶期侧芽内源激素含量与分枝特性的关系被引量:5
2013年
以滇杨优树无性系1年生和3年生苗为材料,采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定落叶期苗主干侧芽脱落酸(ABA)、生长素(IAA)和玉米素(ZR)的含量,研究内源激素含量及其比值与母树分枝特性(分枝角度、侧枝数量、侧枝粗度)之间的关系。结果表明:在落叶期,1年生和3年生苗侧芽ABA含量均显著高于IAA和ZR,且优树无性系间内源激素含量差异达极显著水平,但1年生苗侧芽的3种内源激素变异系数比较接近。相关性分析和聚类分析结果显示,落叶期侧芽内源激素含量及其比值与母树分枝特性之间不存在直接的相关性。
吴海周安佩刘东玉李里王滨蔚吴英英何承忠
关键词:滇杨优树无性系落叶期内源激素分枝特性
滇杨侧芽不同季节内源激素含量变化动态被引量:6
2014年
植物内源激素在植物体内含量甚微,也往往不是由一个器官产生,却通过极性和非极性运输到达一定的部位而产生重要的作用[1],它们参与各细胞、组织和器官之间的信息交流,从而维持植物正常的生长发育过程[2]。高等植物通过顶端分生组织和侧生分生组织的活性来建立地上株型系统,而植物激素作为整合调控分生组织信号的使者,与植物株型的形成密切相关[3]。
周安佩刘东玉纵丹吴海郑元何承忠
关键词:脱落酸生长素玉米素
共2页<12>
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