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国家重点基础研究发展计划(2009CB522000)

作品数:21 被引量:107H指数:7
相关作者:郝伟王绪轶刘铁桥梁建辉廖艳辉更多>>
相关机构:北京大学中南大学湘雅二医院湖南省脑科医院更多>>
发文基金:国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生生物学政治法律哲学宗教更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 9篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 1篇哲学宗教
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 10篇成瘾
  • 6篇吗啡
  • 6篇海洛因
  • 5篇行为敏化
  • 5篇海洛因成瘾
  • 5篇海洛因成瘾者
  • 5篇成瘾者
  • 4篇蛋白
  • 4篇成像
  • 3篇单针
  • 3篇脑功能
  • 3篇ROLIPR...
  • 3篇MORPHI...
  • 3篇磁共振
  • 3篇SEEKIN...
  • 2篇药物成瘾
  • 2篇药物依赖
  • 2篇依赖者
  • 2篇乙酰化
  • 2篇张量成像

机构

  • 9篇北京大学
  • 7篇中南大学湘雅...
  • 4篇湖南省脑科医...
  • 2篇复旦大学
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇四川大学华西...
  • 1篇天津医科大学
  • 1篇陕西师范大学
  • 1篇武汉市精神卫...
  • 1篇国防科技大学
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 7篇郝伟
  • 7篇梁建辉
  • 6篇王绪轶
  • 5篇刘铁桥
  • 4篇周旭辉
  • 4篇廖艳辉
  • 3篇唐劲松
  • 3篇李语玲
  • 2篇李锦
  • 2篇刘青
  • 2篇苏瑞斌
  • 2篇王燕婷
  • 2篇覃旺军
  • 2篇张敏
  • 1篇景丽
  • 1篇吴光晓
  • 1篇文睿婷
  • 1篇王红
  • 1篇胡德文
  • 1篇邓艳萍

传媒

  • 3篇中国药物依赖...
  • 3篇中国药理学通...
  • 2篇中华精神科杂...
  • 2篇中南大学学报...
  • 2篇第十五届中国...
  • 1篇中国药物滥用...
  • 1篇生理科学进展
  • 1篇中国临床心理...
  • 1篇复旦学报(医...
  • 1篇生命的化学
  • 1篇中国新药杂志
  • 1篇Journa...
  • 1篇Neural...
  • 1篇中华行为医学...

年份

  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 7篇2012
  • 9篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2008
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
海洛因成瘾者静息状态下脑功能连接研究被引量:9
2011年
目的:探讨海洛因成瘾者在静息状态下脑功能连接与正常对照的区别。方法:对16例海洛因成瘾者和16例匹配的正常对照进行静息状态下的脑功能扫描。选择杏仁核为种子区,比较两组之间脑功能连接的区别。结果:同正常对照相比,海洛因成瘾者杏仁核与左右扣带回、左右扣带回前部以及右侧Brodmann 24脑区功能连接下降。结论:这种功能连接的下降可能反映出海洛因成瘾者的杏仁核功能处于脱抑制状态,造成海洛因成瘾者犒赏、动机、记忆功能异常,从而参与了海洛因成瘾行为产生和维持。
王绪轶李宝娟周旭辉刘铁桥胡德文郝伟
关键词:脑功能连接功能磁共振静息状态杏仁核扣带回
Y-IP5对小鼠吗啡镇痛、耐受及躯体依赖的影响被引量:1
2010年
目的:评价化合物Y-IP5对小鼠吗啡镇痛、耐受及躯体依赖的影响。方法:采用55℃热板测痛模型分析Y-IP5对小鼠吗啡镇痛和耐受的影响;采用剂量递增法皮下注射吗啡5 d,建立小鼠吗啡依赖模型,评价Y-IP5对小鼠吗啡躯体依赖的影响。结果:在热板测痛模型中,Y-IP5(2.5,5,10 mg.kg-1)不能明显增强小鼠吗啡镇痛作用(P>0.05),Y-IP5(1.25,2.5,5 mg.kg-1)能明显抑制小鼠吗啡镇痛耐受的形成(P<0.05)。伴随吗啡给予Y-IP5(1.25,2.5,5 mg.kg-1)能剂量依赖性地抑制小鼠躯体依赖的形成(P<0.05);在纳洛酮催促前单次给予Y-IP5(1.25,2.5,5 mg.kg-1),不能显著抑制小鼠吗啡躯体依赖的表达(P>0.05)。结论:Y-IP5对吗啡耐受及躯体依赖的形成可能有一定的干预作用。
许月芳苏瑞斌杨日芳吴宁路新强李锦
关键词:镇痛耐受躯体依赖
成瘾物质线索相关刺激的脑功能磁共振成像研究进展被引量:3
2013年
物质依赖(成瘾)是由于反复使用成瘾物质而导致的一种复杂的慢性、复发性脑部疾病”。其主要表现为强迫性觅药和用药行为。物质依赖者使用成瘾物质通常表现为从偶尔使用逐渐过渡至强迫性用药的过程。使用成瘾物质之初可引起愉悦状态或能缓解痛苦,而反复使用则会导致成瘾(依赖)并引发一系列严重的医学、社会问题。
廖艳辉唐劲松王绪轶刘铁桥陈晓岗郝伟
关键词:成瘾物质脑功能磁共振成像关刺反复使用用药行为
介导单针吗啡诱导行为敏化新的脑区--隔核
目的单针吗啡诱导的行为敏化是研究阿片类药物成瘾神经可塑性变化的重要动物模型。目前认为隔核是脑内与奖赏、学习和记忆等关系较为密切的核团之一。因此,本研究将探讨隔核在单针吗啡诱导的行为敏化中的作用,并初步解析其作用机制。方法...
刘青张敏李语玲宫崎李俊旭梁建辉
关键词:隔核行为敏化吗啡阿片受体
FH/Wjd大鼠的生物学特性及其在药理学研究中的应用被引量:4
2012年
Fawn-Hooded(FH/Wjd)大鼠是一种近交系大鼠,属于FH大鼠中的一个亚系,具备饮酒量大(>5 g.kg-1.d-1)和酒精偏爱度高(>65%)的特点,存在明显的酒精剥夺效应,并可在短期内建立操作性自身饮酒行为,是一种理想的先天性嗜酒动物模型。此外,FH/Wjd大鼠中枢神经系统5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)功能低下,在强迫游泳实验中,FH/Wjd大鼠的行为绝望表现明显。因此,可以作为研究抑郁症的动物模型。
李语玲梁建辉
关键词:嗜酒抑郁遗传学5-HT
单针吗啡诱导小鼠行为敏化新的神经生物学机制被引量:2
2011年
受他刊启发,本期开辟了[研究报道]栏目,其目的是为广大读者,特别是工作在戒毒一线的医务人员,提供一个了解国内研究人员在国外高水平刊物发表的研究成果的平台。本期共组织了三篇文章,一篇是一个课题组近年在国外期刊发表的研究成果总结报道:单针吗啡诱导小鼠行为敏化新的神经生物学机制;一篇是已采用英文语言在国外杂志发表过的中药治疗海洛因急性戒断症状的汇萃分析;一篇是相关数据库收录的药物滥用文献检索分析。希望大家喜欢,同时也希望大家支持,将自己在国外刊物已发表的重要研究成果,用中文总结,在本栏目展示。
梁建辉景丽罗娟Andrew J.Lawrence张敏覃旺军刘青李语玲王燕婷文睿婷
关键词:神经生物学机制行为敏化小鼠吗啡单针
倍他洛尔和ICI 118,551对小鼠可卡因自给药行为维持的影响
2014年
目的建立经济简便的小鼠可卡因自给药模型,研究β1肾上腺素受体拮抗剂倍他洛尔和β2肾上腺素受体拮抗剂ICI 118,551对小鼠可卡因自给药维持的影响。方法对小鼠静脉插管手术和自给药训练的方法进行改良,建立小鼠可卡因自给药模型。在小鼠形成稳定自给药行为后,分别腹腔注射非选择性的β肾上腺素受体拮抗剂普萘洛尔(10mg/kg)、受体亚型选择性的拮抗剂倍他洛尔(10mg/kg)或ICI 118,551(10 mg/kg),观察3种药物对小鼠固定比率自身给药行为维持的影响。结果成功建立小鼠固定比率自给药行为。给予普萘洛尔组和ICI 118,551组小鼠固定比率给药次数明显降低,倍他洛尔组小鼠固定比率给药次数无明显变化。结论ICI 118,551可降低小鼠可卡因自身给药行为,而倍他洛尔对小鼠可卡因自身给药行为没有明显的影响。
徐博朱慧文周雨青马兰
关键词:倍他洛尔ICI药物成瘾小鼠
海洛因成瘾者脑白质微结构受损的弥散张量成像研究(英文)被引量:2
2011年
目的:探讨海洛因成瘾者脑白质的损害情况。方法:用弥散张量成像技术检测15位海洛因成瘾者的脑白质情况,并与16位正常对照者进行比较。结果:发现与正常对照者相比,海洛因成瘾者在多处脑区的脑白质出现各向异性分数(FA)的明显下降(P<0.001),主要包括额叶、顶叶、岛叶和胼胝体。结论:海洛因成瘾者存在脑白质微结构的损害。
王绪轶周旭辉廖艳辉唐劲松刘铁桥郝伟
关键词:弥散张量成像白质各向异性分数海洛因成瘾
海洛因成瘾者停止吸毒后的脑功能变化(英文)被引量:2
2011年
目的:探讨海洛因成瘾者在戒断期的脑功能的变化。方法:用功能磁共振检测15位海洛因成瘾者停止吸毒3d和1个月的静息状态下脑功能情况,并与16位正常对照者进行比较。结果:海洛因成瘾者在停止吸毒3d后功能磁共振成像显示其额叶出现血氧水平依赖(blood oxygen level dependent,BOLD)信号增加;而停止吸毒1个月后,BOLD信号的增加恢复正常。结论:海洛因成瘾者戒断后仍有脑功能的异常,其中部分异常可以随着戒断时间的延长而恢复。
王绪轶周旭辉廖艳辉唐劲松刘铁桥郝伟
关键词:海洛因戒断功能性磁共振成像血氧水平依赖
Rolipram,a selective phosphodiesterase-4 inhibitor,decreases ethanol seeking and consumption in alcohol-preferring Fawn Hooded rats
<正>Alcohol dependence is a complex psychiatric disorder demanding development of novel pharmacotherapy. Since ...
Andrew J.Lawrence
文献传递
共3页<123>
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