吉林省教育厅资助项目(2014370)
- 作品数：2 被引量：12H指数：2
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- 西兰花多肽组分Ⅱ诱导神经胶质瘤细胞凋亡的作用及其机制研究被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨西兰花多肽组分II诱导胶质瘤细胞凋亡的作用及机制。方法:培养人神经胶质瘤SHG-44细胞,将其分为对照组以及3、10、30和100 mg/L西兰花多肽组分II组,MTT法检测西兰花多肽组分II作用后细胞活力的变化;Annexin V/PI检测细胞的凋亡率;倒置显微镜观察西兰花多肽组分II诱导细胞凋亡的形态学变化;免疫细胞化学和Western blotting法检测西兰花多肽组分II作用后Bax、Bcl-2蛋白表达,Western blotting法检测caspase-3蛋白表达。结果:西兰花多肽组分II作用SHG-44细胞24 h、48 h和72 h时均可以降低细胞活力,作用呈时间-剂量依赖性。Annexin V/PI检测细胞凋亡率发现,各用药组细胞凋亡率随着药物剂量的增加而显著升高。倒置显微镜下观察,西兰花多肽组分II作用SHG-44细胞72 h后,各用药组细胞的密度随药物浓度升高而明显降低,并可见到明显的凋亡小体。细胞免疫组织化学和Western blotting结果显示,药物作用SHG-44细胞72 h后,与对照组比较,细胞Bax蛋白表达呈上升趋势,Bcl-2蛋白表达呈下降趋势,各用药组Bax/Bcl-2比值均明显增加(P<0.05或P<0.01);Western blotting检测caspase-3蛋白发现,各药物组caspase-3蛋白表达量均增加,与空白对照组比较,30和100 mg/L西兰花多肽组分II组差异有统计学意义(P<0.01)。结论:西兰花多肽组分II可提高神经胶质瘤细胞中Bax/Bcl-2蛋白的比值,促进caspase-3蛋白活化,从而诱导肿瘤细胞凋亡。
- 齐玲徐俊杰赵东海韩磊纪朋艳王玮瑶吕士杰
- 关键词：西兰花神经胶质瘤细胞凋亡
- 西兰花多肽抑制胶质瘤细胞生长的机制研究被引量：6
- 2014年
- 目的研究西兰花多肽抑制大鼠C6胶质瘤细胞生长的作用机制。方法培养大鼠C6胶质瘤细胞,四甲基偶氮唑蓝法检测西兰花多肽对C6胶质瘤细胞生长的抑制作用;倒置显微镜观察西兰花多肽抑制C6胶质瘤细胞生长的形态学变化;流式细胞仪分析C6胶质瘤细胞的细胞周期变化;蛋白质印迹法检测C6胶质瘤细胞bax、bcl-2和caspase 3蛋白表达的变化。结果与对照组比较,48 h时10μg·mL-1西兰花多肽组细胞的生长明显受抑制,72 h时1和10μg·mL-1西兰花多肽组细胞的生长显著受抑制(P<0.01,P<0.001)。倒置显微镜观察发现,西兰花多肽作用后C6胶质瘤细胞随浓度升高而明显减少,并可见到凋亡小体。SubG1凋亡细胞百分率随着受试物浓度升高呈上升趋势,10μg·mL-1西兰花多肽组凋亡最明显(P<0.01);G0/G1期与G2/M期细胞的数量减少,S期细胞数量增加。1和10μg·mL-1西兰花多肽可使bax/bcl-2比值增加,10μg·mL-1西兰花多肽使caspase 3蛋白表达明显增加(P<0.01,P<0.001)。结论西兰花多肽可能通过阻滞细胞周期、激活细胞凋亡途径,使C6胶质瘤细胞的生长受抑制。
- 齐玲徐俊杰纪朋艳吕士杰韩磊王玮瑶
- 关键词：胶质瘤
