福建省自然科学基金(2009J01046)
- 作品数：4 被引量：14H指数：3
- 相关作者：沈建国李海明黄蓬英陈青廖富荣更多>>
- 相关机构：福建出入境检验检疫局福建农林大学福建省农业科学院更多>>
- 发文基金：福建省自然科学基金福建出入境检验检疫局科技计划项目国家质检总局科技计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- Development of a One-step Real-time RT-PCR Assay for Detection of Cucumber green mottle mosaic virus
- ＜正＞Cucumber green mottle mosaic virus（CGMMV）,a member in the genus of Tobamovirus,infects many cucurbit specie...
- Shen Jianguo~1,Fan Guocheng~2,Liao furong~3,Weng Ruiquan~1,and Huang Kehui~1 (1.Fujian Entry-Exit Inspection and Quarantine Bureau,Fuzhou 350001,Fujian Province,China
- 文献传递
- 台湾甜椒种子中辣椒轻斑驳病毒检测及其致病型鉴定被引量：5
- 2011年
- 利用双抗体夹心酶联免疫吸附法(DAS-ELISA)、反转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和基因序列分析法对一批台湾进境的辣椒种子进行病毒检测及致病型鉴定,同时使用特征序列扩增区域(SCAR)标记引物利用PCR方法对该辣椒品种进行L抗性基因检测。DAS-ELISA及RT-PCR结果表明,从该批种子中检测到辣椒轻斑驳病毒(Peppe rmild mottle virus,PM MoV)。PCR产物测序分析表明,该序列为PM MoV的外壳蛋白(CP)基因,与已报道的PM MoV序列同源性为92.4%～99.8%。CP蛋白氨基酸序列分析表明,该分离物(命名为TW分离物)属于PM MoV的P1,2,3致病型。抗性基因检测表明,该辣椒品种携带有L3抗性基因。TW分离物能够系统侵染该辣椒品种,意味着该分离物已经克服L3基因介导的抗性。本研究报道的PM MoV的P1,2,3致病型在中国大陆尚属首次,这对于抗病辣椒品种的选育具有重要的指导意义。
- 廖富荣沈建国吴媛郭木金黄蓬英陈青陈红运林石明
- 关键词：甜椒辣椒轻斑驳病毒种子传播外壳蛋白基因
- 黄瓜绿斑驳花叶病毒的生物学与分子检测鉴定被引量：4
- 2011年
- 根据已报道的黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)外壳蛋白(CP)基因序列合成1对引物,对侵染黄瓜的CGMMV广西分离物CP基因片段进行扩增和序列分析,结果表明该分离物与CGMMV-GX-G(DQ647384)同源性最高,达100%。将病毒分离物摩擦接种于5种葫芦科植物、普通烟、心叶烟及苋色藜上,结果表明在葫芦科植物上均表现症状,在苋色藜上产生局部侵染,不侵染普通烟和心叶烟。接种实验发现不同植物及接种时间对寄主的发病有一定影响。上述植物接种后进行RT-PCR检测,结果表明,从接种病毒的葫芦科植物上和苋色藜上均扩增到该病毒的特异性条带,而普通烟、心叶烟和健康对照没有扩增出目的条带。生物学与分子检测鉴定结果表明CGMMV-GX属于CGMMV西瓜株系。
- 李海明吴祖建陈启建沈建国
- 关键词：黄瓜绿斑驳花叶病毒生物学检测分子检测RT-PCR
- TC/IC-RT-PCR检测黄瓜绿斑驳花叶病毒被引量：6
- 2012年
- 根据GenBank上登录的黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)外壳蛋白基因保守序列,设计特异性引物,利用试管捕捉RT-PCR(TC-RT-PCR)和免疫捕捉RT-PCR(IC-RT-PCR)技术对黄瓜绿斑驳花叶病毒进行检测.结果表明,TC-RT-PCR和IC-RT-PCR均具有良好的特异性,检测灵敏度分别比DAS-ELISA高10和100倍;通过对一批进境黄瓜样品的检测,验证了2种检测技术的实际应用效果.因此,本研究建立的TC-RT-PCR和IC-RT-PCR检测技术,可有效应用于CGMMV的快速检测.
- 沈建国林双庆蔡伟李海明王念武翁瑞泉黄可辉
- 关键词：黄瓜绿斑驳花叶病毒
- 广西黄瓜绿斑驳花叶病毒(CGMMV)黄瓜分离物的RT-PCR检测及CP基因序列分析被引量：2
- 2010年
- 利用黄瓜绿斑驳花叶病毒(Cucumber Green Mottle Mosaic Virus,CGMMV)的特异性引物对来自广西一温室栽培的黄瓜病样进行RT-PCR检测,结果扩增得到了与预期大小相符的目的片段(650 bp)。序列分析表明,该目的片段包含有CGMMV完整的CP基因序列、部分运动蛋白基因(MP)及3'端非编码区(3'-UTR)序列,其中CP基因全长486 bp,与已报道的CP基因序列同源性为91.2%～99.4%。经系统发育分折,明确该GX-CS分离物与日本、法国、印度等分离物属于CGMMV同一类群,并推测该分离物与广西的葫芦(GX-BG)分离物具有相同的起源关系。
- 廖富荣林石明秦碧霞陈青沈建国陈涵黄蓬英蔡健和
- 关键词：黄瓜绿斑驳花叶病毒
- 黄瓜绿斑驳花叶病毒外壳蛋白基因的原核表达及多克隆抗体制备
- 利用RT-PCR方法扩增黄瓜绿斑驳花叶病毒辽宁分离物(Cucumber green mottle mosaicvirus Liaoning isolate,CGMMV-LN)外壳蛋白CP基因,并克隆到pMD-18T载体上...
- 范国成沈建国孔正琳陈挺翁启勇
- 关键词：外膜蛋白基因原核表达多克隆抗体制备
- 文献传递
