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HLA与药物不良反应相关性遗传药理学方法研究进展被引量：5: 2014年; 随着遗传药理学的迅速发展,越来越多的研究发现人类白细胞抗原(human leukocyte antigen,HLA)基因型与严重药物不良反应之间的关系,如已证实的HLA-B等位基因与阿巴卡韦、卡马西平、别嘌呤醇、拉莫三秦、氟氯西林等药物所致严重皮肤不良反应发生的风险相关。美国食品药物管理局(Food and Drug Administration,FDA)甚至已批准在阿巴卡韦和卡马西平药品标签中增加建议在用药前对HLA-B等位基因进行分型的信息。人类基因组计划(human genome project,HGP)和人类单倍型作图计划(Hapmap计划)的完成为遗传药理学研究带来了新的思路和研究方法,如全基因组关联研究等,这些无疑加快了药物基因组分子遗传标志物的发现及临床转化应用的步伐。同时,HLA等位基因导致药物不良反应发生机制的细胞分子水平研究方面也取得了较大的进展。; 熊艳张伟陈小平; 关键词：药物不良反应人白细胞抗原遗传药理学

乳腺癌免疫治疗新策略被引量：15: 2016年; 乳腺癌是女性最常见的恶性肿瘤,目前乳腺癌治疗以包括手术治疗、化疗、放疗、内分泌治疗、靶向治疗在内的综合治疗为主。随着细胞生物学、分子生物学、免疫学的发展,免疫治疗成为乳腺癌治疗的新领域。该文对肿瘤疫苗、双特异性抗体、检查点抑制剂及共刺激分子激动剂等乳腺癌免疫治疗新策略进行综述。; 虞林玉李慕鹏旷达彬张聪敏陈小平; 关键词：免疫治疗肿瘤疫苗双特异性抗体共刺激分子细胞因子治疗

黄芩素的研发进展及其临床药理学被引量：30: 2020年; 由新型冠状病毒(SARS-Cov-2)所致的新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情严峻,目前尚缺乏特效抗病毒药物。中医药在新冠肺炎治疗中起到举足轻重的作用,黄芩是国家卫生健康委员会新型冠状病毒肺炎诊疗方案推荐的清肺排毒汤以及武汉协和2号方和3号方的重要组成部分。黄芩素是黄芩的主要药效物质基础,具有抗病毒、抗菌、抗过敏、免疫调节等多种药理作用,具有广阔的开发前景。本文就黄芩素的临床前和临床研究、潜在的药物相互作用等方面的进展进行了系统综述,为黄芩素的进一步开发和临床应用奠定基础。; 单慧杜胤骁白鹤群陈军霞赫晓林王倩胡子鉴吕承陈小平; 关键词：黄芩素抗病毒免疫调节临床药理

吗啡对P2Y12受体拮抗剂药代及药效动力学的影响被引量：2: 2017年; 吗啡联合P2Y12受体拮抗剂常用于急性心肌梗死患者的治疗。P2Y12受体拮抗剂能快速、强效抑制血小板活性,并降低再发栓塞风险,吗啡为心绞痛治疗的常规用药。既往有研究指出,吗啡能降低急性冠脉综合征患者氯吡格雷的血药浓度、减弱其抗血小板作用,并可能导致较差的预后。基于健康受试者和急性心肌梗死患者的随机试验也证实,吗啡与新型P2Y12受体拮抗剂替格瑞洛与普拉格雷同样存在类似的药物相互作用。尽管心肌梗死患者的治疗中仍存在吗啡合用P2Y12受体拮抗剂,然而,目前综述两药物相互作用的报道较少。因此,该文基于既往实验性、观察性和随机临床研究,概述吗啡与P2Y12受体拮抗剂之间的药物相互作用。; 张严娇李慕鹏阳勇龙陈小平; 关键词：吗啡氯吡格雷药物相互作用

ITGA2B和ITGB3基因多态性对替格瑞洛体外抗血小板活性的影响: <正>目的替格瑞洛是首个可逆的口服P2Y12受体拮抗剂,能直接、可逆性地拮抗血小板表面P2Y12受体而发挥抗血小板作用。血小板膜糖蛋白Ⅱb/Ⅲa(GPⅡb/Ⅲa为血小板上的另一类受体,可结合VWF、纤维蛋白原等多种粘附蛋...; 李慕鹏郑杰熊艳徐安唐洁周宏灏张伟陈小平; 文献传递

抗血小板药物替格瑞洛药代药效动力学及遗传药理学研究进展被引量：49: 2014年; 替格瑞洛是2010年批准上市的抗血小板新药,属于新型环戊基三唑嘧啶类(CPTP)口服P2Y12受体拮抗剂。替格瑞洛口服后迅速吸收,中位达峰时间约1.5h。与已有P2Y12受体拮抗剂氯吡格雷和普拉格雷相比,替格瑞洛具有显著优势:无需代谢激活故起效迅速;与P2Y12受体呈可逆性结合,故停药后血小板功能恢复较快。此外,替格瑞洛可以通过抑制非血小板细胞表面的P2Y12受体从而产生其他药理学作用。替格瑞洛的药动学特征不受年龄、性别、饮食以及对氯吡格雷反应性的影响。替格瑞洛主要经CYP3A4代谢,可迅速产生血药浓度依赖的血小板抑制作用,且对氯吡格雷抵抗的患者同样有效。更重要的是,替格瑞洛的抗血小板作用不受具有多态性的药物转运体(ABCB1)和代谢酶(CYP2C19)基因型的影响。本文主要概述替格瑞洛药动学、药效学以及遗传药理学方面的研究进展。; 李慕鹏熊艳陈小平; 关键词：药动学药效学遗传药理学

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国家科技重大专项(2013ZX09509107)