国家自然科学基金(30471562)
- 作品数：4 被引量：6H指数：2
- 相关作者：郑捷陈小英金丽威鲁智勇田晗更多>>
- 相关机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 中国汉族人群染色体1q21存在寻常性银屑病易感基因被引量：1
- 2008年
- 目的确定中国汉族人群染色体1q21上是否存在寻常性银屑病易感基因。方法用覆盖染色体1q21-1q23．1的8个微卫星标记，对36个寻常性银屑病家系共190个个体（包括92例患者，98例正常人；年龄12～81岁，平均44岁）进行基因组扫描研究，并用ETDT及Genehunter软件进行连锁不平衡分析。结果Genehunter示D1S2345与银屑病连锁，其非参数连锁（NPL）值为1．735（P=0．0329）；扩大范围传递不平衡检验（ETDT）示D1S2346的97bp等位基因与D1S484的283bp等位基因分别优先传递给患病子代（P〈0．05）。结论中国汉族人群染色体1q21区存在寻常性银屑病易感基因。
- 金丽威鲁智勇陈小英袁文涛牛振民郑捷
- 关键词：银屑病微卫星重复
- 寻常性银屑病患者白介素20基因多态性研究被引量：2
- 2008年
- 目的:选取位于1q32区域的白介素(IL)-20基因,通过检测基因序列研究基因多态性与银屑病的相关性。方法:提取银屑病患者(203例)和正常人(91名)基因组DNA并进行扩增,通过自动测序的方法测定IL-20基因及启动子区域的序列,检测其单核苷酸多态性(SNP)位点,并以SPSS软件进行统计学处理。结果:①IL-20启动子SNP位点-1723C>G多态性的G等位基因频率,在以上呼吸道感染为发病诱因或加重因素的寻常性银屑病患者组和正常对照组间的频率分别为45.8%和32.4%,两组间差异有统计学意义(χ2=5.539,P=0.019)。结论:位于IL-20基因启动子区的SNP位点-1723C>G可能与以上呼吸道感染为发病诱因或加重因素的寻常性银屑病相关。
- 陈小英田晗郑捷
- 关键词：银屑病多态性单核苷酸
- 寻常性银屑病患者HAX-1基因多态性的研究被引量：4
- 2008年
- 目的通过检测HAX-1基因序列研究基因多态性与银屑病的相关性。方法提取银屑病患者(247例)和正常人(102例)基因组DNA并进行扩增,通过自动测序的方法测定HAX-1基因及启动子区域的序列,检测其SNP位点,并以SPSS软件进行统计处理。结果①测序结果:测序总长度5313bp,发现1个位于5’UTR的高频SNP。②病例-对照关联分析结果:5’UTR区的SNP位点-104T>G多态性的T等位基因频率在寻常性银屑病患者组和正常对照组间的频率分别为53.4%和48.5%,在两组间无显著性差异(P>0.05)。结论银屑病患者与正常人HAX-1基因5’UTR区的SNP位点-104T>G基因频率无显著差异。
- 陈小英牛振民黄薇郑捷
- 关键词：银屑病单核苷酸多态性
- 1q31-32存在新的银屑病易感基因被引量：1
- 2008年
- 目的:确定染色体1q是否存在中国汉族寻常型银屑病易感基因位点。方法:用覆盖染色体1q的12个微卫星标记,对36个寻常型银屑病家系共190个个体(包括92例患者与98例正常亲属)进行基因组扫描研究,并用LINKAGE、ETDT及GENEHUNTER软件进行统计处理。结果:①LINKAGE分析示D1S2891的LOD值为1.0750(θ=0.2),支持连锁;②GENEHUNTER示D1S249、D1S2772和D1S2891的NPL值均大于1.6,相应P<0.05;③ETDT示D1S249 170bp等位基因和D1S413 258bp等位基因分别优先传递给正常子代。结论:中国汉族人1q31-32区存在银屑病易感基因。
- 金丽威鲁智勇陈小英袁文涛牛振民郑捷
- 关键词：银屑病1号染色体微卫星
