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广西农业科学院科技发展基金(2004017)

作品数:2 被引量:13H指数:2
相关作者:蔡健和魏源文秦碧霞刘志明陈永惠更多>>
相关机构:广西作物遗传改良生物技术重点开放实验室广西农业科学院广西壮族自治区甘蔗研究所更多>>
发文基金:广西农业科学院科技发展基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划广西省自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇花叶
  • 3篇花叶病
  • 2篇花叶病毒
  • 2篇甘蔗
  • 2篇甘蔗花叶病
  • 2篇甘蔗花叶病毒
  • 1篇侵染
  • 1篇广西甘蔗
  • 1篇果蔗
  • 1篇黑皮果蔗
  • 1篇分离物
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇PCR
  • 1篇PCR鉴定
  • 1篇病原
  • 1篇病原鉴定

机构

  • 3篇广西农业科学...
  • 3篇广西作物遗传...
  • 2篇广西壮族自治...
  • 1篇中华人民共和...

作者

  • 3篇刘志明
  • 3篇秦碧霞
  • 2篇魏源文
  • 2篇蔡健和
  • 1篇谢玲
  • 1篇莫磊兴
  • 1篇陆秀红
  • 1篇陈永惠
  • 1篇朱桂宁

传媒

  • 1篇中国糖料
  • 1篇广西农业科学
  • 1篇中国植物保护...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2007
2 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黑皮果蔗花叶病病原鉴定被引量:4
2010年
在南宁市郊采集到1份表现褪绿条纹、花叶的黑皮果蔗样品(NN-Ba2),经差速离心和PEG二次沉淀法提取病毒粗汁液,在电镜下观察到略弯曲的线状病毒粒子;DAC-ELISA检测显示NN-Ba2与甘蔗花叶病毒多克隆抗体和单克隆抗体呈阳性反应;根据SCMV和SrMV CP基因分别设计合成特异引物,利用RT-PCR对NN-Ba2进行分子鉴定,扩增出大小约900 bp的预期片段,健康对照未扩增到任何片段;NN-Ba2扩增片段经克隆后测序得到719个有效核苷酸,测序结果在DDBJ上用BLAST进行同源性分析,结果显示该序列与已报道的SCMV广东、云南、广西等地分离物对应的核苷酸序列同源性为97.36%~97.77%,根据马铃薯Y病毒科(Potyviridae)病毒种和株系的划分标准,NN-Ba2鉴定为SCMV。田间采集的另外10份表现花叶症状的果蔗样品经ELISA和RT-PCR检测,证明也感染了SCMV。
秦碧霞蔡健和莫磊兴魏源文刘志明朱桂宁陆秀红
关键词:黑皮果蔗PCR鉴定
甘蔗花叶病毒广西分离物鉴定初报
<正>蔗糖业是广西经济发展的重要支柱产业,广西甘蔗种植面积、食糖产量连续多年稳居全国首位,在国内及国际糖业市场中占有重要地位。但由于长期连作和无性繁殖,甘蔗花叶病在广西各甘蔗主产区普遍发生,主栽品种不同程度感染该病害,造...
秦碧霞蔡健和刘志明莫磊兴魏源文朱桂宁
关键词:甘蔗花叶病毒分离物
文献传递
侵染广西甘蔗的高粱花叶病毒分子鉴定初报被引量:10
2007年
在南宁市郊采到1份表现褪绿条纹、花叶的糖蔗(桂糖95-53)样品(编号为SC-NN1),经差速离心和PEG二次沉淀法提取病毒粗汁液,电镜观察,该病毒为略弯曲的线状,ELISA检测显示该病毒与甘蔗花叶病毒(Sugarcane mosaic virus,SCMV)、高粱花叶病毒(Sorghum mosaic virus,SrMV)多克隆抗血清呈阳性反应,与SCMV单克隆抗血清呈阴性反应,初步判断分离物为SrMV。针对SrMV CP基因设计特异引物,利用RT-PCR和免疫捕获反转录PCR(Immunocapture reverse transcript PCR,IC-RT-PCR)对SC-NN1进行分子检测鉴定,两种方法均扩增出1条长约1.1kb的片段,而健康对照未扩增到任何片段。扩增片段经克隆后测序,序列包含1010个核苷酸,测序结果在NCBI上用BLAST进行同源性分析,该序列与SrMV浙江、云南分离物对应的核苷酸序列同源性大于95.32%,氨基酸序列同源性大于97%,根据马铃薯Y病毒科(Potyviridae)病毒种和株系的划分标准,将SC-NN1鉴定为SrMV。
秦碧霞蔡健和刘志明魏源文莫磊兴陈永惠谢玲
关键词:甘蔗花叶病毒PCR
共1页<1>
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