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国家自然科学基金(30070543): 作品数：11 被引量：48H指数：4; 相关作者：苗向阳邵建军丁淑燕朱瑞良郝慧芳更多>>; 相关机构：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所山东农业大学中国农业大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

噬菌体表面展示技术被引量：21: 2003年; 噬菌体展示技术 (PhageDisplayTechniques ,PDT)是一种用于筛选和改造功能性多肽的生物技术。自问世以来 ,它已被广泛应用于生命科学的许多领域。对噬菌体展示技术的基本原理、噬菌体表面展示系统研究以及噬菌体展示技术的应用、展望等进行了探讨 ,由此可以看出 :噬菌体展示技术的进一步发展 ,必将为生命科学及相关学科的发展带来深远的影响。; 丁淑燕苗向阳朱瑞良高玲美邵建军; 关键词：噬菌体基因工程抗原决定簇

噬菌体抗体库的构建及抗猪脂肪细胞膜单抗的筛选被引量：5: 2005年; 用猪脂肪细胞以免疫删减法免疫小鼠,取其脾细胞,RT-PCR扩增抗体重链可变区(VH)和轻链可变区(VL)基因,克隆入噬菌粒表达载体pCANTAB5E中,构建单链抗体(ScFv)文库。用猪脂肪细胞,对其进行3轮吸附-洗脱-富集,筛选抗猪脂肪细胞膜单抗。经ELISA检测,51/96克隆具有与猪脂肪细胞结合活性,阳性率为53%,与猪肝细胞则成阴性反应,初步证明了单抗的特异性,为猪脂肪细胞膜单抗的制备提供了一种新的方法。; 苗向阳丁淑燕朱玉良郝慧芳邵建军; 关键词：脂肪细胞膜噬菌体抗体库单抗结合活性脾细胞

噬菌体抗体库技术及其研究策略被引量：2: 2003年; 噬菌体抗体库技术是近年发展起来的将抗体基因与噬菌体外壳蛋白基因在其表面进行融合表达的技术。可用来构建噬菌体抗体库 ,并可从中制备各种基因工程抗体 ,为抗体的进一步开发应用提供了具有良好前景的新方法。; 苗向阳; 关键词：噬菌体兽医科学基础学科基因工程

脂肪细胞膜免疫对动物体脂含量的调控被引量：1: 2005年; 降低动物体内脂肪含量,改善畜产品质量一直是动物研究人员研究的重点。近年发展起来的脂肪细胞膜免疫为降低动物体脂含量提供了一种安全而有效的方法。本文简要介绍了脂肪细胞膜免疫的两种免疫方法,并对其发展前景进行了展望。; 郝慧芳苗向阳; 关键词：畜牧学脂肪细胞脂肪细胞膜免疫

RNA干扰技术及其应用被引量：5: 2006年; RNA干扰(RNAinterference,RNAi)即通过双链RNA的介导特异性降解相应序列的mRNA,从而导致转录后水平的基因沉默的现象。作为一种简单有效的影响基因表达的工具,RNA干扰已经被广泛应用于许多领域,同时也为基因功能的研究开辟了一条新途径。文章综述了RNA干扰的机制及其应用方面的最新进展。; 李建霞苗向阳任惠英丁兆忠于忠娜; 关键词：RNA干扰双链RNA 基因功能

单精子显微注射技术的研究及其前景展望被引量：1: 2006年; 单精子显微注射(Intracytoplasmicsperminjection,ICSI)技术作为辅助受精的一种手段,将体外受精研究和胚胎的显微操作技术结合起来,比以往对精子质量的要求大大降低,使其无论在畜牧业生产实践还是在哺乳动物的生殖生理基础研究中都有着十分重要的意义。本文针对ICSI技术研究概况、影响因素、应用前景及其存在问题进行简要介绍,为ICSI技术的应用提供参考。; 苗向阳; 关键词：单精子显微注射转基因胚胎

抗猪脂肪细胞膜单链抗体基因的构建及鉴定被引量：3: 2004年; 应用噬菌体展示技术,从猪脂肪细胞免疫的小鼠脾细胞mRNA中构建出单链抗体(scFv)cDNA文库。cDNA文库克隆到噬菌粒载体pCANTAB5E,转化E.coliTG1。通过噬菌体表面展示,用猪脂肪细胞对表达的重组噬菌体单链抗体文库进行3轮亲和富集,筛选出了猪脂肪细胞膜scFv,为今后的应用奠定了基础。; 苗向阳郝慧芳丁淑燕丁伟朱玉良邵建军; 关键词：单链抗体基因构建动物免疫

基因工程抗体的研究进展被引量：6: 2003年; 抗体在疾病诊断、治疗和预防中发挥着重要作用 ,随着分子生物学、分子免疫学的飞速发展 ,抗体技术发展到了第 3代抗体—基因工程抗体 ,尤其是噬菌体展示技术的建立 ,使抗体的制备更加简单有效 ,且大大拓宽了抗体的应用范围。; 苗向阳; 关键词：基因工程抗体噬菌体展示技术小分子抗体抗体融合蛋白

天然鼠源噬菌体单链抗体库的构建被引量：4: 2005年; A murine phage antibody library was constructed.First,the total RNA was extracted from fresh spleens of nonimmunized mice,then the cDNA library was achieved via reverse transcription PCR.Gene fragments encoding V_H and V_L were amplified and assembled into a single gene using a DNA linker encoding a polypeptide of 15 amino acid residues(Gly4Ser)3 through PCR.And finally the recombinant DNA fragments were cloned into the phagemid pCANTAB5E vector and introduced into E.coli TG1.The phagemid particles displaying functional ScFv were rescued by reinfection of helper phage M13K07,thus a murine antibody library was obtained.; 邵建军苗向阳朱瑞良丁淑燕陈永福; 关键词：单链抗体丝状噬菌体噬菌体抗体库噬菌体展示技术 DNA片段体外表达

国家自然科学基金(30070543)