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“重大新药创制”科技重大专项(2009ZX09103-353)

作品数:3 被引量:14H指数:3
相关作者:杨明史亚军邹文铨叶英杰黄亮更多>>
相关机构:成都中医药大学江西中医药大学江西中医学院更多>>
发文基金:“重大新药创制”科技重大专项陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 2篇黄芩
  • 1篇乙醇
  • 1篇乙醇残留量
  • 1篇原位凝胶
  • 1篇色谱
  • 1篇色谱法
  • 1篇提取物
  • 1篇凝胶
  • 1篇气相
  • 1篇气相色谱
  • 1篇气相色谱法
  • 1篇黏膜
  • 1篇相色谱
  • 1篇磷脂
  • 1篇磷脂复合物
  • 1篇内标
  • 1篇内标法
  • 1篇内标法测定
  • 1篇黄芩提取物
  • 1篇黄芩苷

机构

  • 2篇成都中医药大...
  • 2篇江西中医药大...
  • 1篇成都医学院
  • 1篇四川大学
  • 1篇陕西中医药大...
  • 1篇江西中医学院

作者

  • 3篇杨明
  • 2篇史亚军
  • 1篇李楠
  • 1篇向小飞
  • 1篇唐梅
  • 1篇郭琳
  • 1篇陈祝君
  • 1篇刘剑云
  • 1篇黄亮
  • 1篇叶英杰
  • 1篇施俊辉
  • 1篇杨胜
  • 1篇邹文铨

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇陕西中医学院...
  • 1篇中国药房

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2011
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物与黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶的鼻黏膜渗透性研究被引量:5
2011年
目的:研究黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物与黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶的体外鼻黏膜渗透性,对黄芩苷磷脂复合物温敏型鼻用原位凝胶的处方进行筛选。方法:采用Franz扩散池法进行鼻黏膜渗透试验,高效液相色谱(HPLC)法测定接受池中药物累积渗透量。以单位面积累积渗透量(Q)和稳态透膜速率(Js)为标准考察黄芩苷、黄芩苷磷脂复合物与黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶的体外鼻黏膜渗透性,从而确定三者的体外释药曲线和对黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶处方的筛选结果。结果:各个供试药物的释药符合一级释放模型;与黄芩苷溶液比较,黄芩苷磷脂复合物能明显增加释药量和释药速率。处方二的Q和Js为3种鼻用原位凝胶处方中最高值。结论:黄芩苷磷脂复合物可明显提高黄芩苷的膜渗透性。黄芩苷磷脂复合物鼻用温敏型原位凝胶为处方二最佳,可用于鼻腔给药。
叶英杰李楠陈祝君向小飞黄亮邹文铨杨明
关键词:黄芩苷黄芩苷磷脂复合物鼻用原位凝胶
不同黄芩提取物制备工艺研究被引量:5
2013年
目的制备不同黄芩苷含量的黄芩提取物。方法以正交试验优选较佳提取工艺,提取液采用酸沉碱溶处理,以乙醇沉淀使乙醇含量分别达到10%、20%、30%、40%、47.5%,乙醇液加盐酸沉淀得到提取物。结果得到不同纯度的黄芩提取物。结论研究结果可得到收率和转移率较高的差异化提取物。
史亚军郭琳杨明
关键词:黄芩提取物
气相色谱内标法测定黄芩提取物亚微乳中的乙醇残留被引量:4
2011年
目的:建立黄芩提取物亚微乳中的乙醇残留量的测定方法。方法:毛细管气相色谱法,以甲醇为内标,色谱柱为SUPELCOWAX10聚乙二醇毛细管柱,检测器为氢焰离子化检测器;程序升温(初始温度80℃,以8℃.min-1速率升至120℃),载气为氮气,检测器为FID。结果:乙醇含量在0.101~1.005 g.L-1线性关系良好(R2=0.998 8);平均回收率100.42%,RSD2.27%;最低检测限3.03 mg.L-1。结论:该法灵敏、准确、可靠,适用于本品中乙醇残留量测定。
施俊辉史亚军唐梅刘剑云杨胜杨明
关键词:内标法气相色谱法乙醇残留量
共1页<1>
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