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国家自然科学基金(81370750)

作品数:4 被引量:72H指数:2
相关作者:商学军詹绪新黄宇烽王玲玲周远忠更多>>
相关机构:南方医科大学南京大学南京军区南京总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金江苏省“六大人才高峰”高层次人才项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇精子
  • 2篇多糖
  • 2篇雄性
  • 2篇雄性大鼠
  • 2篇脂多糖
  • 2篇左卡尼汀
  • 1篇雄性SD大鼠
  • 1篇炎症
  • 1篇脂多糖诱导
  • 1篇弱精
  • 1篇弱精子
  • 1篇弱精子症
  • 1篇少精
  • 1篇少精子
  • 1篇少精子症
  • 1篇生精
  • 1篇生精细胞
  • 1篇生精细胞凋亡
  • 1篇生殖
  • 1篇生殖激素

机构

  • 3篇南京大学
  • 3篇南方医科大学
  • 2篇南京军区南京...
  • 1篇广西医科大学
  • 1篇南京工业大学
  • 1篇柳州市工人医...
  • 1篇西安市第四医...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇西安市人民医...

作者

  • 3篇商学军
  • 2篇黄宇烽
  • 2篇詹绪新
  • 1篇葛京平
  • 1篇胡毓安
  • 1篇郑大东
  • 1篇张琪
  • 1篇周远忠
  • 1篇王玲玲
  • 1篇卿兴荣

传媒

  • 3篇中华男科学杂...
  • 1篇第三军医大学...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2015
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
脂多糖对雄性大鼠睾丸组织病理学和生殖内分泌功能的影响被引量:2
2014年
目的:研究脂多糖诱导的炎症对雄性大鼠睾丸组织病理学和生殖内分泌功能的影响,初步探讨炎症影响雄性生育的可能机制。方法:36只雄性sD大鼠(400—450g)随机分为4组,每组9只。对照组(A组)大鼠腹膜内注射无菌生理盐水,余下3组大鼠腹膜内注射脂多糖(LPS,5mg/kg,溶于无菌生理盐水中),分别于注药12h(B组)、24h(C组)和72h(D组)后麻醉处死。取各组大鼠左侧睾丸,制成组织切片,HE染色,镜下观察睾丸组织病理学改变;取各组大鼠血清进行血清睾酮(T)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)含量检测。结果:①大鼠睾丸组织HE染色显示:与A组相比,B组大鼠睾丸生精小管结构清晰,各级生精细胞排列整齐,部分生精小管管腔内精子数目有所减少,并可见脱落的生精细胞;C组大鼠睾丸生精上皮变薄,生精小管结构较紊乱、不规则,各级生精细胞减少且排列不整齐,生精小管管腔内成熟精子数目减少,并可见脱落的生精细胞;D组大鼠睾丸生精上皮变薄,生精小管结构紊乱、不规则,各级生精细胞明显减少且层次紊乱,生精小管管腔内成熟精子数目减少,可见较多生精细胞脱落并阻塞管腔。②各组大鼠血清T、LH、FSH含量,A组T为(0.490±0.028)ng/ml,LH为(6.290±0.515)ng/L,FSH为(1.837±0.127)IU/L;B组T为(0.460±0.024)ng/ml,LH为(5.881±0.124)ng/L,FSH为(1.707±0.098)IU/L;C组T为(0.417±0.021)ng/ml,LH为(5.123±0.271)ng/L,FSH为(1.620±0.115)IU/L;D组T为(0.378±0.021)ng/ml,LH为(4.504±0.279)ng/L,FSH为(1.562±0.216)IU/L;与A组相比,B组大鼠血清T、LH和FSH含量均降低,但无统计学差异(P〉0.05);C、D组大鼠血清T和LH明显降低(P〈0.01),FSH降低,有统计学差异(P〈0.05)。结�
詹绪新胡毓安卿兴荣莫敦胜蔡鸿财商学军张琪黄宇烽
关键词:脂多糖雄性SD大鼠组织病理学生殖激素
左卡尼汀治疗特发性少、弱精子症疗效及安全性的系统评价被引量:43
2015年
目的:根据现有临床证据评价左卡尼汀治疗特发性少、弱精子症的疗效及安全性。方法:通过计算机检索建库至2014年4月期间Cochrane图书馆、Pub Med、MEDLINE、EMBASE、CNKI、VIP、CBM、万方数据库,辅以手工检索有关左卡尼汀治疗特发性少、弱精子症的文献,根据纳入与排除标准筛选文献、提取资料和评价纳入研究的方法学质量后,采用Rev Man5.2软件对数据进行meta分析。结果:纳入7个随机对照试验(RCT),共计751例特发性少、弱精子症患者,排除失访人数后实际纳入678例。meta分析结果显示:左卡尼汀治疗后配偶自然妊娠率高于对照组[RR=3.2,95%CI(1.74,5.87),P=0.000 2];左卡尼汀治疗12~16周和24~26周后精子活动率[WMD=5.21,95%CI(2.78,7.64),P〈0.000 1;WMD=9.29,95%CI(1.28,17.29),P=0.02]、前向运动精子百分率[WMD=12.44,95%CI(4.58,20.31),P=0.002;WMD=9.76,95%CI(3.56,15.97),P=0.002]均高于对照组;左卡尼汀治疗12~16周和24~26周后精子浓度与对照组比较差异无统计学意义[WMD=4.91,95%CI(-2.63,12.45),P=0.2;WMD=0.93,95%CI(-3.48,5.34),P=0.68];左卡尼汀治疗12~16周后畸形精子百分率低于对照组[WMD=-2.48,95%CI(-4.35,-0.61),P=0.009],而左卡尼汀治疗24~26周后畸形精子百分率与对照组比较差异无统计学意义[WMD=-4.38,95%CI(-9.66,0.89),P=0.1];左卡尼汀治疗12~16周和24~26周后精液量与对照组比较差异无统计学意义[WMD=-0.13,95%CI(-0.43,0.18),P=0.42;WMD=0.28,95%CI(-0.02,0.58),P=0.07];其中4项研究报告了左卡尼汀治疗期间均无严重不良反应发生。结论:基于当前证据,左卡尼汀可能对特发性少、弱精子症患者配偶的自然妊娠率及患者的精液质量有一定的改善,无明显不良反应。
商学军王玲玲莫敦胜蔡鸿财郑大东周远忠
关键词:左卡尼汀特发性少精子症特发性弱精子症
左卡尼汀在男性不育患者精子DNA损伤中的保护作用被引量:30
2015年
目的探讨左卡尼汀口服液在男性不育患者精子DNA损伤中的保护作用。方法选择88例合并有精子DNA完整性异常[DNA碎片化指数(DNA fragmentation index,DFI)>15%]的不育症患者,分为左卡尼汀组44例和对照组44例:治疗组口服左卡尼汀口服溶液,1 g/次,3次/d;对照组服用五子衍宗丸,6 g/次,2次/d,共3个月。分别于治疗前及治疗3个月末,采用计算机辅助精子分析(computer-aided sperm analysis,CASA)系统与流式细胞术分别检测精液常规参数和DFI。使用SPSS13.0统计软件对治疗前后各项精液参数及DFI进行数据分析。结果治疗前2组精子浓度、精子总活率、前向运动精子百分比和DFI差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,左卡尼汀组精子总活率[(47.28±17.65)%]与对照组[(33.82±14.33)%]及治疗前[(25.45±15.36)%]相比显著提高(P<0.01);前向运动精子百分比[(35.13±13.24)%]较对照组[(25.42±11.34)%]及治疗前[(19.87±10.88)%]显著提高(P<0.01);精子浓度[(30.74±15.51)×106/m L]较对照组[(24.46±15.36)×106/m L]及治疗前[(22.60±18.39)×106/m L]显著提高(P<0.05);DFI[(13.57±5.89)%]较对照组[(20.34±5.28)%]及治疗前[(23.83±6.32)%]显著下降(P<0.05)。对照组精液参数与治疗前相比有所改善,但差异均无显著性(P>0.05)。结论应用左卡尼汀口服液治疗男性不育可以显著改善精子活力与精子DNA完整性。
商学军莫敦胜詹绪新蔡鸿财葛京平黄宇烽
关键词:左卡尼汀精子DNA碎片精液参数
脂多糖诱导的炎症对雄性大鼠精子质量的影响及其可能机制探索
2022年
目的:研究脂多糖(LPS)诱导的炎症对雄性大鼠附睾精子质量的影响,初步探讨其可能的机制。方法:36只雄性SD大鼠(400~450 g)随机分为4组,每组9只。对照组大鼠腹膜内注射无菌生理盐水,余下3组大鼠腹膜内注射LPS(5 mg/kg,溶于无菌生理盐水中),分别于注药12 h(LPS 12 h组)、24 h(LPS 24 h组)和72 h(LPS 72 h组)后麻醉处死。取其附睾检测附睾尾精子活动率及精子数目,并计算精子相对计数值(10~6个/100 mg附睾重);检测附睾组织匀浆中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性来反映附睾氧化应激状态;流式细胞术检测睾丸生精细胞凋亡率。结果:(1)与对照组(68.01±1.80)%相比,LPS 12 h组大鼠附睾尾精子活动率[(62.28±4.06)%]明显降低(P﹤0.05),而LPS 24 h组(45.35±3.39)%以及LPS 72 h组附睾尾精子活动率(34.85±4.42)%极显著降低(P﹤0.01);与对照组(38.94±4.08)×10~6个/100 mg相比,LPS 12 h组大鼠附睾尾精子相对计数[(37.15±2.54)×10~6个/100 mg]减少,但无统计学差异(P>0.05),而LPS 24 h组[(31.97±2.81)×10~6个/100 mg]和LPS 72 h组[(28.60±4.03)×10~6个/100 mg]极显著减少(P﹤0.01)。(2)与对照组(4.66±1.49)nmol/mg prot相比,LPS 12 h组[(15.95±3.26)nmol/mg prot]和LPS 24 h组[(12.93±2.54)nmol/mg prot]大鼠附睾MDA含量极显著升高(P﹤0.01),而LPS 72 h组[(9.67±1.68)nmol/mg prot]明显升高(P﹤0.05);与对照组(879.335±105.089)U/mg prot相比,LPS 12 h组大鼠附睾组织匀浆中SOD活性[(729.265±93.783)U/mg prot]降低,但无统计学差异(P>0.05),LPS 24 h组[(694.126±58.530)U/mg prot]和LPS 72 h组[(655.352±115.215)U/mg prot]显著降低(P﹤0.05)。(3)流式细胞术结果显示,与对照组(4.21±1.67)%相比,LPS 12 h组大鼠睾丸生精细胞凋亡率(11.01±3.30)%明显增加(P﹤0.05),而LPS 24 h组[(23.88±4.58)%]和LPS 72 h组[(41.28±2.28)%]极显著增加(P﹤0.01)。结论:LPS(5 mg/kg)腹膜内注射诱导炎症呈时间依赖性损害雄性大鼠生殖细胞与附睾精子质量,可能与其生殖�
詹绪新莫敦胜蔡鸿财商学军
关键词:脂多糖雄性大鼠精子质量生精细胞凋亡
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