甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目(GNSW-2006-01)
- 作品数：9 被引量：89H指数：6
- 相关作者：王蒂司怀军张宁杨涛栗亮更多>>
- 相关机构：甘肃农业大学甘肃省作物遗传改良与种质创新重点实验室教育部更多>>
- 发文基金：甘肃省农业生物技术研究与应用开发项目国家教育部博士点基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理更多>>
- 转BADH基因马铃薯无性繁殖二代耐盐性检测被引量：9
- 2007年
- 在0%、0.3%、0.6%NaCl胁迫下,检测转BADH基因马铃薯及其受体亲本‘甘农薯2号’的盆栽植株耐盐性的结果表明:BADH基因的遗传性稳定且转基因植株的耐盐性比非转基因的强。
- 李东魁王蒂张俊莲司怀军柳娜
- 关键词：马铃薯BADH基因耐盐性转基因植株
- 西部马铃薯产业生产现状及今后发展趋势被引量：5
- 2007年
- 实施西部大开发战略，加快中西部地区发展，是党中央总揽全局、面向21世纪做出的重大决策；随着西部的发展，其相应的矿产、能源、旅游等产业的大力开发必将对农产品及其加工产品的需求增加。西部作为一个重要的农业主产区，能否充分结合西部光照强、温差大、气候干燥、病虫害少、劳动力资源丰富等条件，大力发展规模化特色农业是西部发展的关键。马铃薯作为一种粮菜兼用型作物，由于适用性强、生育期短、产量高、营养丰富，在西部干旱、半干旱地区是主要的粮食、经济作物，在解决人民温饱和抗灾救灾中起着不可低估的作用。近年来，随着马铃薯加工业的发展以及种植结构的调整、农产品市场效益的增加，马铃薯已成为西部地区的一种重要经济作物，特别是随着中国加入WTO，农产品关税大幅度减低，使得马铃薯市场异常活跃。充分结合西部大开发的良好机遇，抓住马铃薯市场的巨大潜力，大力开发西部马铃薯产业将成为21世纪西部发展的关键。
- 吴旺泽彭晓莉王蒂
- 关键词：西部大开发战略马铃薯产业半干旱地区经济作物特色农业
- 转甜菜碱醛脱氢酶基因马铃薯的抗旱耐盐性被引量：33
- 2009年
- 通过根癌农杆菌介导法将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因导入马铃薯栽培品种甘农薯2号,经PCR、Southern和Northern杂交证明BADH基因已整合到马铃薯基因组中并在转基因植株中转录和表达。测定表明对照植株没有BADH酶活性,各转化株系在胁迫前后BADH酶活性近似,在2.1～10.5U之间。BADH酶活性与叶片的相对电导率呈一定的负相关(y=–3.774x+57.083,r=0.989**)。在NaCl和PEG胁迫下,转基因植株生长正常,株高比对照提高0.41～1.00cm,单株重量比对照增加10%～35%,说明外源BADH基因的导入提高了马铃薯植株对干旱和盐碱的抗性。
- 张宁司怀军栗亮杨涛张春凤王蒂
- 关键词：马铃薯甜菜碱醛脱氢酶抗旱耐盐
- 四株胡萝卜软腐欧文氏杆菌胡萝卜亚种新菌株的分离鉴定被引量：7
- 2011年
- 采用棋盘式取样法,从正茬、重茬、连作2年和连作3年的马铃薯播前、现蕾期、成熟期和收获期4个不同阶段采集马铃薯根围土样。以稀释平板法,用选择性培养基CVP分离软腐欧文氏杆菌,共得到42个菌株。在形态学观察和生理生化特性测定的过程中发现编号为GAUP-b410、GAUP-b492、GAUP-b416和GAUP-d34等4个菌株的主要性状一致,且与其他菌株的性状不同。致病性测定结果显示,这4个菌株均能引起马铃薯薯片腐烂。对其中的2个菌株进行了16S rDNA序列分析,其PCR产物的序列与GenBank上登记的18个分离自中国大白菜上的Erwinia carotovorasubsp.carotovora菌株的亲缘关系最近,同源性均达99%。利用DNAStar软件绘制系统发育树状图,菌株GAUP-b410亦与这18个E.carotovorasubsp.carotovora菌株位于系统发育树的同一分支,聚为一类;菌株GAUP-b492与其中的16个E.carotovorasubsp.carotovora菌株位于系统发育树的同一分支,聚为一类;结合生理生化特性和16S rDNA序列分析,确定这4个菌株为胡萝卜软腐欧文氏杆菌胡萝卜亚种(E.carotovorasubsp.carotovora)新菌株。
- 赵玲柴兆祥李金花王蒂
- 关键词：马铃薯连作
- 转根癌农杆菌介导的AtNHX1基因马铃薯的获得被引量：6
- 2007年
- 构建重组表达质粒pBI12135-GZ+AtNHX1(带有CaMV35S启动子),通过农杆菌将其携带的液泡膜Na+/H+逆向转运蛋白基因(AtNHX)转化马铃薯栽培品种“甘农薯2号”试管薯薄片和“克新2号”茎段。经根癌农杆菌侵染和共培养后,用50mgL-1卡那霉素+300mgL-1头孢霉素筛选抗性芽,试管薯薄片获得30株抗性植株,抗性植株再生率为37%;茎段未获得抗性植株。抗性植株的总DNA用AtNHX1基因的特异性引物进行PCR检测,结果27株为阳性,占90%。Southern杂交结果证实,外源基因多以双拷贝整合到马铃薯的基因组中。Northern杂交结果表明,转基因植株可以进行AtNHX1基因mRNA的正常转录,但植株间存在着转录量的差异。该研究为耐盐马铃薯的培育奠定了良好的基础。
- 张俊莲王丽王蒂张金文陈正华
- 关键词：马铃薯根癌农杆菌转基因植株ATNHX1基因
- 菠菜胆碱单加氧酶基因cDNA的克隆及重组植物表达载体的构建被引量：2
- 2007年
- 从菠菜叶片中提取总RNA,用RT-PCR方法扩增到菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因cDNA,然后将CMO cDNA克隆至pBluescript SK+载体上,序列分析结果表明,该CMO cDNA全长为1 424 bp,开放阅读框1 320 bp,编码440个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的菠菜CMO基因具有99.8%同源性,氨基酸序列同源性达99.6%。在此基础上以pBI121和pBIrd为基础,构建了组成型启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的CMO基因的植物表达载体。
- 柳娜王蒂司怀军李东魁刘海英李有忠
- 关键词：菠菜克隆表达载体构建
- 马铃薯可溶性淀粉合成酶SSⅢ基因克隆及生物信息学分析被引量：6
- 2009年
- 用RT-PCR方法从马铃薯中克隆了可溶性淀粉合成酶SSⅢ基因的cDNA片段,序列分析表明该cDNA片段全长为3967bp,开放阅读框为3693bp,编码1230个氨基酸。核酸序列同源性分析表明,该cDNA与已发表的马铃薯SSⅢ基因(X94400)具有99%同源性,氨基酸序列同源性达98%。应用生物信息学软件对SSⅢ基因分析表明:其编码的蛋白质具有多个磷酸化位点;蛋白质二级结构预测显示,有369个氨基酸可能形成α-螺旋结构,249个氨基酸可能形成β折叠,102个氨基酸可能形成β转角,510个氨基酸可能形成无规则卷曲;通过亚细胞定位可知,它是一种含有75个氨基酸的叶绿体转运肽蛋白。
- 杨涛张宁栗亮刘海英司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯克隆生物信息学
- 转甜菜碱醛脱氢酶基因提高烟草抗旱及耐盐性被引量：22
- 2007年
- 将甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因与组成型启动子CaMV35S启动子融合,构建了植物表达质粒pBIBB。通过根癌农杆菌介导将BADH基因导入烟草,经PCR、Southern杂交、Northern杂交证明BADH基因已整合到烟草基因组中并在转基因植株中转录和表达。测定转基因植株叶片中甜菜碱醛脱氢酶活性,结果显示对照植株没有BADH酶活性,转基因植株的各个株系间甜菜碱醛脱氢酶比活力差异较大,范围在0.1～1.0Umg-1间。转BADH基因的烟草在盐胁迫和聚乙二醇(PEG)胁迫条件下生长状态良好,生长势强于未转基因植株,说明BADH基因能在异源植物中正常翻译、表达和用于植物抗旱、耐盐基因工程的研究。
- 司怀军张宁王蒂
- 关键词：甜菜碱醛脱氢酶基因烟草抗旱耐盐
- 根癌农杆菌介导的CMO基因转化马铃薯的研究被引量：4
- 2009年
- 通过根癌农杆菌介导法将强组成型表达启动子CaMV 35S和逆境诱导表达启动子rd29A驱动的菠菜胆碱单加氧酶(CMO)基因导入马铃薯栽培品种夏波蒂(Shepody)和费乌瑞它(Favorita)中,获得了抗卡那霉素再生植株,对转化植株进行PCR检测初步表明CMO基因已整合到转基因马铃薯基因组中。并对光照强度对马铃薯试管薯遗传转化的影响进行了研究,结果表明在诱导芽分化的过程中,2 000 lx的光照强度有利于试管薯薄片直接再生出抗性芽。
- 栗亮文钢杨涛张宁司怀军王蒂
- 关键词：马铃薯根癌农杆菌光照强度
